L'émergence d'une nouvelle vie, si la génétique est nécessaire pendant la grossesse

Dans les temps modernes que les parents lors de la planification d'une grossesse, souvent une attention particulière à, sous quel signe du zodiaque est de l'avenir de leur enfant, ou quel étage, complètement inconscient du fait que vous devez d'abord passer les tests nécessaires et obtenir des conseils de la génétique.

Génétique – la science de l'hérédité, par laquelle les médecins tests génétiques spécialisés visant à identifier des gènes ont été créés, ce qui peut provoquer des maladies congénitales, héréditaires. Ainsi, la génétique de la grossesse, permet la recherche de diverses maladies transmises par héritage comme avant la conception et pendant la grossesse.

À ce jour, un grand nombre de familles à consulter des médecins au sujet de la génétique des diverses maladies. Bien sûr, pendant la grossesse est nécessaire, la consultation génétique tout d'abord, de déterminer un risque possible pour la présence de maladies qui peuvent être héritée. conduite médecin généticien toutes les enquêtes nécessaires afin d'identifier la présence de pathologies génétiques de l'enfant à naître.

Ainsi, lors de la planification de grossesse, ainsi que la présence de la grossesse, le gynécologue a conseillé de se soumettre à la recherche génétique médicale et prénatale. Cette étude est classiquement divisée en trois groupes principaux:

– test invasif à la chirurgie, en raison de laquelle un tissu et des cellules fœtales;

– la recherche non-invasive, à savoir la recherche sans intervention chirurgicale, qui comprennent l' échographie et Doppler vasculaire du sang et le placenta.

– un dépistage méthode de diagnostic consiste à déterminer les substances du sang mère, qui peut parler de malformations congénitales du fœtus.

On peut dire que la génétique pendant la grossesse implique également la détermination des groupes à risque génétiques, qui comprend les personnes qui ont une forte probabilité d'une naissance d'enfants atteints de maladies héréditaires. Ces groupes de risque comprennent:

– les femmes avec des fausses couches récurrentes ou un avortement manqué;

– Les femmes qui ont bu pendant les préparatifs de conception ayant une partie de tératogénicité;

– les femmes de plus de trente-cinq ans, et les hommes ayant l'âge de plus de quarante ans;

– les parents qui ont des maladies différentes, se livrant héritées;

– Les parents qui sont dans le mariage consanguin;

– les parents qui ont vécu les effets des rayonnements ou des produits chimiques.

En cas de grossesse gynécologue envoie une femme sur le passage de l'échographie. La première échographie gestation passe en cinq semaines, mais la seconde vous devez aller au plus tard quatorze semaines de grossesse. Cela est dû au fait qu'un généticien pendant la grossesse une femme a l'occasion de ce terme pour faire un diagnostic de malformations fœtales et d'identifier certains de ses changements, qui peuvent être la pathologie des chromosomes. Dans ce cas, un spécialiste sera utilisé méthode de diagnostic est amniocentèse et des biopsies. Il est également recommandé de transmettre la troisième période échographie de vingt – deux semaines de grossesse pour détecter des anomalies dans le développement du visage, des membres et des organes internes du bébé. Dans ce cas, la génétique, la grossesse permettent le traitement de l'enfant encore dans l'utérus ou la tactique de traitement après la naissance jusqu'à ce qu'ils soient guéris.

Il faut se rappeler que seule une étude approfondie de l'état généticien de pedigree, antécédents médicaux et la santé des femmes à la fois les parents permet d'utiliser l'examen tactique appropriée enceinte et choisir les traitements appropriés en cas de besoin. Ainsi, la génétique pendant la grossesse pour prévenir la naissance des enfants souffrant de handicaps divers.