jaunisse parenchymateuse: symptômes, causes, le diagnostic

Aujourd'hui, il y a beaucoup de maladies différentes que les gens doivent faire face ne sont pas trop souvent. Mais encore, vous devez être au courant d'entre eux au moins un peu. Il en est ainsi, par exemple, peut prévenir l'apparition de tels problèmes. Voilà pourquoi, aujourd'hui, je veux vous dire en détail au sujet de cette pathologie comme la jaunisse parenchymateuse.

terminologie

Avant d'aborder la maladie, il est nécessaire de définir ces concepts, qui sont largement utilisés dans cet article. ictère Alors parenchymateuse – une maladie, mais plutôt un symptôme particulier, qui se caractérise par une coloration de couleur est ictérique non seulement la peau, mais aussi des membranes muqueuses (yeux sclérotique). Tout se passe parce que le patient commence à accumuler progressivement bilirubine (ce pigment biliaire). Il est également important de noter que ce symptôme indique que le patient a des problèmes de foie, qui ont besoin le plus rapidement possible pour résoudre.

Il est intéressant de noter que dans la médecine il y a aussi une idée fausse de la jaunisse. Dans ce cas, aucun bilirubine accumule dans le corps humain, et en carotène, une substance naturelle qui se produit en raison de la coloration de la peau. Ainsi, il peut arriver dans le cas où trop souvent et en grande quantité manger des carottes, des citrouilles, des oranges et des betteraves. Ce problème peut se produire si le long terme manger l' acide picrique, ainsi que d'autres médicaments de médicaments.

tableau clinique

Comment est cette pathologie comme la jaunisse parenchymateuse? La pathogénie de la maladie suivante. Ainsi, d'abord il faut noter que pendant le fonctionnement normal, bilirubine, pigment biliaire, l'excrétion naturelle. S'il y a des problèmes dans le foie, il commence progressivement à s'accumuler dans le corps, signalé par le jaunissement de la peau et des muqueuses. information prospective qui est la jaunisse parenchymateuse, il est important de dire aussi que cette question a trois étapes de son développement.

1. La première étape. Dans ce cas, une réduction de l'activité des enzymes, la membrane endommagée hépatocytes, la bilirubine directe arrête normalement produit.
2. Dans le second stade de la maladie chez les patients ont un problème tel que des augmentations giperfermentiya, perméabilité de la membrane des hépatocytes. La douleur de son côté apparaît à la suite de la compression des capillaires.
3. Dans la troisième étape du procédé est une glucuronidation de la bilirubine de perturbation se produit une insuffisance hépatique. En outre, l'urine devient très lumineux, la douleur constamment sentir dans son côté.

Il convient de noter qu'il est important de commencer à traiter la jaunisse parenchymateuse aux premiers stades de l'apparition de la maladie. En effet, dans ce cas, régler le problème peut être beaucoup plus facile et plus rapide. Si le « retard » au début du processus de guérison à la troisième étape, la guérison sera très difficile pour la maladie.

Source du problème

Pourquoi peut apparaître jaunisse parenchymateuse, quelles sont les principales raisons de sa présence?

• Tout d'abord il convient de noter que le principal problème dans ce cas sont les agents infectieux: sont des virus, des bactéries, des toxines. Le plus souvent, dans ce cas, nous parlons de maladies telles que le paludisme, la syphilis, la toxoplasmose et d'autres.
• Battre les poisons de gepatotsidov organiques et inorganiques. empoisonnement toxique du corps peut se produire en raison de l'utilisation de champignons toxiques, l'alcool de faible qualité, après avoir reçu la morsure d'arsenic ou d'un serpent.
• Cause du problème peut également prendre certains agents pharmacologiques qui ont des effets hépatotoxiques. Dans ce cas, le plus souvent il s'agit d'une telle formulation comme « Paracétamol » ou des antibiotiques.

hérédité

Considérant les causes de la jaunisse parenchymateuse, vous devez aussi dire que cette maladie est également facteur héréditaire. Autrement dit, il peut être transmis par la nature d'un membre de la famille à l'autre.

• Peut-être que l'échec protéines spécifiques ligandinov qui sont placés sur la surface du foie.
• La raison peut devenir un déficit héréditaire d'une enzyme particulière, appelée UDP-glucuronyl.
• Il est héréditaire et la maladie de Wilson, quand il y a une accumulation dans les hépatocytes de cuivre, en raison de ce défaut génétique est perturbé la fonctionnalité du corps.

Les principaux symptômes

Compte tenu de ces maladies comme des symptômes de jaunisse parenchymateuse – qui est ce qui doit aussi être dit. Alors, quelles sont la manifestation est la maladie?

1. La première preuve du jaunissement problème des membranes de peau et des muqueuses, surtout les yeux sclérotique.
2. En outre, le patient peut être une légère démangeaison.
3. Parfois, des maux de tête, de la fièvre, des maux de tête.
4. Souvent, les patients se plaignent de la perte d'appétit, ce qui entraîne une perte de poids se produit.
5. En outre, il y a des douleurs musculaires et une faiblesse générale.

analyse des indicateurs varient également.

• Lumineux devient fèces, légèrement teintés. Toutes les pertes se produit en raison stercobiline, un autre pigment cholique.
• L'urine change également la couleur. Il peut devenir à la fois trop léger et trop sombre.
• Dans le sang des patients augmente le contenu de la bilirubine directe et indirecte.

diagnostic

Comme on peut le comprendre qu'une personne est jaunisse parenchymateuse? Diagnostic – qui indiquent l'existence de la maladie. Pour ce faire:

1. Effectuer une analyse générale de l'urine, les selles et le sang.
2. Évaluation de l'image clinique globale.
3. L' analyse biochimique du sang.
4. certains tests instrumentaux peuvent être affectés.

essais cliniques

Si le patient a été l' analyse des selles et de l' urine, dans ce cas, lorsque la bilirubine de la maladie et les indicateurs urobilin ont augmenté de manière significative, alors que le nombre de stercobiline tombe, ce qui provoque des excréments humains de faible coloration.

En outre, des tests sanguins seront nécessaires. Dans ce cas, il peut y avoir leucocytose et l'anémie. Si le patient jaunisse parenchymateuse, biochimie sanguine – qui est également important. Ici, la performance liée et non liée bilirubine et urobilin sera élevé.

Dans certains cas, le patient nommera et d'autres recherches supplémentaires. Cela peut être:

• Détermination de l'acide folique et la vitamine B12 niveaux dans le sang.
• Détermination des marqueurs tumoraux.
• Coprogram: Analyse des parasites et des vers.

études instrumentales

L'homme du métier peut, sans aucun problème particulier de distinguer le syndrome de jaunisse parenchymateuse de la maladie complète. Cependant, dans certains cas, même des sommités les plus éminents de la médecine pour confirmer la conduite de diagnostic des études supplémentaires sont nécessaires outil. Dans ce cas, peut être administré au patient:

1. Radiography. Identifier les problèmes avec l'estomac, de l'œsophage et de l'intestin.
2. Cholécystographie. Il est nécessaire de comprendre s'il y a dans les calculs de la vésicule biliaire.
3. L' échographie peut fournir des informations sur l'état du foie et d' autres organes principaux.
4. CT ou IRM.

Très rarement, les patients recevant même la biopsie hépatique.

traitement

Il convient de noter que cette pathologie a plusieurs moyens d'élimination. Cela dépend du degré de négligence la maladie sous-jacente. Le plus souvent, les médecins prescrivent des médicaments qui éliminent l'excès de bilirubine du corps. Cependant, tous les médicaments aide. Dans ce cas, le médecin peut prescrire une procédure telle que la photothérapie. Et parce que la lumière ultraviolette est capable de briser rapidement les molécules de bilirubine et aider à leur suppression rapide. Dans cette maladie, il est également important de prendre des vitamines complexes, en particulier B et C, l'acide lipoïque et des acides aminés.

Prévention et complications

Depuis la jaunisse parenchymateuse – un symptôme qui se produit sur un fond d'autres maladies (hépatites virales B et C, calculs de la vessie, etc.), il est temps très important de commencer à se débarrasser de ces maladies. Après tout, il faut se rappeler que si le temps ne fournit pas les soins aux patients, cela peut entraîner certaines complications. A savoir, le patient peut perturber de façon permanente le foie et la vésicule biliaire. Dans ce cas, la concentration accrue de bilirubine provoque une intoxication, qui est impact extrêmement négatif sur le travail de tous ses organes et systèmes.