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allogène

Génétique – la science qui est étroitement liée à l'origine et l'histoire de l'humanité. En fait, ce fut elle a permis de révéler la partie la plus complexe de la vie et surprend toujours avec ses découvertes inimaginables, par exemple, comme l'étude de l' hérédité et les maladies chromosomiques.

S'il est très simple d'expliquer les buts et objectifs de cette science, on peut dire que les études de génétique et d'identifier les modes de transmission de la race humaine. Par exemple, comment explore les signes extérieurs (forme spéciale de la tête, le nez, la couleur des yeux, des cheveux, et plus) et internes (en particulier le travail des systèmes enzymatiques). En plus d'être au centre de l'étude de la génétique est un homme, tous les organismes vivants sur la Terre dépendent aussi des processus qui ont jeté à l'origine au niveau génétique.

excellent terrain pour les chercheurs scientifiques sont encore vivants descendants des familles royales, comme des traits d'ancêtres, transmis par une série de générations, et il est possible de juger une personne appartenant à une famille ou genre.

Donc, nous savons que les porteurs de l'information génétique sont des gènes, dont chacun est spécifique et est responsable d'un processus spécifique ou un signe du corps.

Un rôle particulier est joué par un gène récessif, il était celui qui porte l'information génétique d'une personne, qui varie sous l'influence d' une autre – le gène dominant.

En règle générale, les maladies héréditaires, étroitement « crypté » gène récessif et ne sont pas dangereux tant qu'il ne répond pas à la seconde du même gène récessif « malade ».

Fait intéressant: le gène récessif peut se manifester dans plusieurs générations de suite, jusqu'à ce qu'il rencontre cette non désirée avec le génome de paire.

Par exemple, la dynastie des Habsbourg des souverains différents structure particulière de la mâchoire et des lèvres. Les artistes de l'époque montrent sincèrement ces écarts sur la famille des portraits nobles. En apparence des membres de cette dynastie, on peut voir clairement leurs traits caractéristiques: une lèvre inférieure épaisse, pommettes saillantes mal, une forme particulière de paupières inférieures, malocclusion. Ceci est le résultat des mariages consanguins, où rencontrer des gènes récessifs réalisées.

Cela vaut également pour les signes internes – maladies héréditaires qui sont héritées des parents aux enfants.

gène récessif, mais plutôt le résultat de son interaction avec similaire, il est considéré par les scientifiques comme une menace sérieuse pour le développement et la poursuite de la race humaine.

On croit que la maladie, qui se développent dans ces cas, causant souvent la mort. Dégénérescence du genre ou même les conditions préalables à la dégénérescence des nations, causée par toute la raison pour laquelle, déguisé sous le nom de « gènes récessifs ». Lorsque le pourcentage augmente à un état critique, une population habituellement périront.

Ce processus a souvent lieu dans les sociétés fermées distinctes ou quand il y a une transition nette d'un grand nombre de descendants dans une très faible fécondité. Les gènes récessifs dans de tels cas apparaissent plus souvent à la fois. dégénérescence des faits connus de l'humanité depuis les temps préhistoriques.

Il fait actuellement préoccupation que les gènes de défaut remplissent la population humaine. On peut supposer qu'ils deviendront totalement défectueux à faible taux de natalité.

Caractéristiques internes et externes d'une personne apparaissent en raison du fait que inhérente à son héritage. Allouer traits dominants et récessifs. Le second groupe peut comprendre l'absence totale ou albinisme de pigmentation, et un tel écart de couleur comme la cécité ou cécité des couleurs, l' hémophilie, la calvitie chez les femmes surdimutité, Rh négatif. Intéressant est le fait que l'héritage de daltonisme est matrilinéaire, les femmes elles-mêmes souffrent rarement de cette maladie.

Parmi la gent féminine, ces traits récessifs ne prévalent dans 0,5% des cas, alors que pour les hommes daltonisme est plus fréquente dans 8% des cas.