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Subleukemic myélose – la variante bénigne de la leucémie chronique

Subleukemic myélose est l'un d'un groupe de la leucémie chronique lent, où la cause de la maladie devient cellules précurseurs changement pathologique myélocyte. En même temps que la maturation des cellules hématopoïétiques affaiblies dans ce processus pathologique développé réactifs lésions fibro-sclérotique dans les os du squelette avec une compression concomitante de la moelle osseuse et les changements prolifératifs dans la rate et le foie. Voilà pourquoi subleukemic myélose appelée leucémie myéloprolifératif.

Raisons myélofibrose et variantes de la maladie

Dans la plupart des cas, la maladie survient chez les patients âgés de 50 ans et plus, donc une certaine valeur attachée à un dysfonctionnement génétique des cellules souches souches de matières nucléaires, maladies auto-immunes, les infections virales. substrat devient Morphologique mieloza changer tous les trois hématopoïèse de germes – granulocytes, mégacaryocytes et érythroïde. Il est à la gravité de ces troubles et dépend de la maladie et le pronostic.

Dans la plupart des cas de produits subleukemic myélose plutôt bénigne, et il y a une corrélation directe entre l'âge du patient au moment de l'apparition de la maladie et le pronostic – le plus jeune patient est, plus il se produit myélofibrose. Dans la phase terminale de la maladie, qui peut se développer après 5-15, et même 20 ans après la détection des premiers symptômes, les patients peuvent crise blastique. Ensuite , la maladie prend les caractéristiques de la leucémie aiguë: un grand nombre d'explosions apparaissent dans le sang périphérique. Les symptômes d'un tel développement de la maladie sont la fièvre, des signes d'intoxication, anémique et le syndrome hémorragique. Il est souvent augmenté la rate et le foie. Chez certains patients, peut-être la progression rapide de la maladie avec l'apparition précoce du syndrome de saignement et la anemizatsiey du patient.

Le tableau clinique subleukemic mieloza

Le plus souvent , les patients sont concernés ont exprimé une faiblesse générale, lourdeur dans l'abdomen, qui augmente avec le mouvement et surtout après les repas (elle est due à une augmentation significative de la rate et du foie). Il y a des plaintes de maux de tête, des douleurs dans les os et la colonne vertébrale. Très rarement, dans la phase terminale de la maladie, le patient peut développer des troubles sensoriels graves. Le médecin doit nécessairement exclure myélose funiculaire – un état pathologique du système nerveux qui se produit lorsque certaines anémie mégaloblastique. Cette condition se produit souvent dans l'anémie, qui se produit chez les patients ayant un apport insuffisant de vitamine B12 dans le corps.

En outre, la thrombose se produit souvent, ce qui devient la cause de l'augmentation du nombre de plaquettes dans le sang périphérique en général, et des troubles de la coagulation krovi.Poslednee peuvent être causées par une immaturité morphologique même un assez grand nombre de plaquettes. Tôt ou tard, thrombocytose conduit au développement de splénomégalie, mais dans la rate commencent à se décomposer non seulement les plaquettes, mais aussi les globules rouges, ce qui provoque l'apparition de l'anémie.

Le programme de dépistage et les options de traitement pour les patients

Diagnostic « subleukemic myélose » devrait être mis non pas sur la base de tests sanguins cliniques et les résultats de la ponction sternale ou iliaques trepanobiopsy. Les changements dans le test sanguin est en grande partie non spécifique et uniquement sur l'identification d'augmentation ou de diminution du nombre de cellules sanguines et changer leurs pourcentages ne peuvent pas être diagnostiqués « myélose subleukemic ».

Le traitement de la maladie dépend également de l'état de la moelle osseuse et les anomalies de la structure osseuse disponibles. Dans certains cas, l'observation dynamique suffisante du patient, alors que la myélofibrose progresse rapidement devrait être la nomination de médicaments de chimiothérapie.

Dans la phase terminale de la dans certains cas, la maladie, doivent subir une radiothérapie, la nomination massive de la chimiothérapie pour le programme de traitement de la leucémie myéloïde aiguë, ablation de la rate – mais dans chaque cas, le traitement de la maladie, le patient doit nommer un hématologue qualifié.