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la pathologie vasculaire congénitale. aortarctia

coarctation de l'aorte est un rétrécissement de ses parties. Une condition similaire s'applique à des anomalies congénitales.

Comme vous le savez, par le sang aortique va à tous les vaisseaux du cœur. Lorsque la partie rétrécissement accouchement difficile.

Comme le montre la pratique, coarctation de l'aorte est plus fréquente chez les personnes atteintes de certains troubles de la nature génétique (par exemple le syndrome de Turner). Ce défaut peut aussi faire partie d'une des valves de l'artère d'anomalies congénitales.

Il convient de noter que la coarctation de l'aorte est considéré comme les maladies congénitales les plus courantes du système cardio-vasculaire, détectables depuis la naissance jusqu'à l'âge de quarante ans.

Ce défaut peut également se produire en combinaison avec d'autres anomalies. Les plus courantes sont:

  • pathologie de mitral valve aortique ;
  • ayant un seul ventricule du coeur;
  • septum interventriculaire anormale.

La manifestation de symptômes dépend de la capacité de passer à travers la partie rétrécie du volume de sang du vaisseau dans une certaine période. La présence de malformations supplémentaires du système cardio-vasculaire ne font qu'aggraver la situation.

Comme observations montrent des symptômes dans les premiers jours de la vie dans environ la moitié des enfants qui ont reçu un diagnostic coarctation de l'aorte.

Les cas bénins sont caractérisés par l'absence de symptômes de la maladie jusqu'à l'adolescence.

Les signes de la maladie sont les suivants:

  • perte de connaissance;
  • vertiges;
  • épistaxis;
  • maux de tête;
  • les pieds froids ou des jambes;
  • essoufflement;
  • crampes dans les jambes et augmenter la pression artérielle pendant un effort physique;
  • douleur thoracique;
  • petite taille;
  • un retard du développement;
  • fatigue après l'exercice.

Cependant, il faut savoir que les manifestations cliniques de la maladie peuvent être absents.

Coarctation de l'aorte. traitement

Dans la plupart des cas, la détection de la maladie chez le nouveau-né recommandé une intervention chirurgicale après une courte période ou immédiatement. Tout d'abord, l'état nommé stabilisation des médicaments.

Lorsque le diagnostic des maladies à l'âge avancé et le fonctionnement est montré. Toutefois, compte tenu des symptômes plus bénins, les patients ont la possibilité de se préparer à l'intervention.

Au cours de la chirurgie, l'aorte rétrécie est ouverte. Pour les petites tailles de son défaut est enlevé, les extrémités du navire est connecté. Cette méthode de traitement chirurgical est appelé anastomose. Le cas échéant, la suppression d'une partie importante de la taille utilisée greffe Dacron ou une partie d'une artère du patient pour compenser les anomalies.

Dans de rares cas, l'angioplastie par ballonnet peut être utilisé. Mais cette méthode se caractérise par un niveau élevé d'échecs.

Les enfants plus âgés prescrivent des médicaments qui contrôlent la pression artérielle. Dans de nombreux cas, un tel traitement est prescrit pour la vie.

La maladie peut être éliminé à l'aide de la chirurgie. Comme le montre la pratique, dans la plupart des cas, les symptômes disparaissent après les opérations assez rapidement.

Dans ce cas, le risque élevé de décès sur le fond des problèmes cardio-vasculaires, y compris, et après la chirurgie. Non traitée, la plupart des patients meurent avant l'âge de quarante ans. Presque toujours, l'opération est effectuée dans la petite enfance.

Il convient de noter que le rétrécissement peut se produire en raison de la perte d'élasticité du tissu dans les parois des vaisseaux. Dans ce cas, un anévrisme peut se former. Les conditions préalables à son émergence peuvent aussi servir de la sclérose de l'aorte. Le traitement de cette maladie a également été démontré que la chirurgie.

Coarctation de l'aorte ne peut pas être évitée. Les experts recommandent un suivi régulier et, le cas échéant, de fournir un traitement sans délai.