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antiviraux

Les médicaments antiviraux – médicaments qui agissent sur les virus en endommageant leurs structures ou troubles vitaux fonctions.

Actuellement développé un nombre suffisant de ces médicaments. Tous sont classés par les caractéristiques des actions pharmacologiques et des indications médicales spécifiques. Affecter le groupe suivant d'agents antiviraux: étalement de spectre antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, la grippe, anti-rétrovirale. Les représentants les plus connus du premier type de médicaments sont « ribavirin » et « Lamivudine ». Ces médicaments ont des mécanismes d'action complexes, liés à la réduction des acides nucléiques en se liant à des enzymes du virus. Comme le champ Nom de l' application de ces médicaments est assez large et comprend de nombreux ADN – et les virus à ARN qui causent le syndrome du PC, la fièvre Lasa, l' hépatite C et le sida.

Antiherpethetical médicaments sont représentés par quatre fonds qui, par leur structure morphologique acyclovir analogue de nucléoside, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Les deux dernières formes posologiques sont inactives. Chez les humains, ils sont convertis en acyclovir et penciclovir. Cela provoque leurs propriétés morphologiques et histologiques proches.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir est en interaction avec les enzymes virales, après quoi interrompt leur cycle de développement. Le résultat est la destruction de l'agent pathogène. Cette interaction est assurée par la structure de l'acyclovir, qui est un dezoksiguanedina analogique (purine nucleoside). Les plus sensibles au médicament est le virus de l'herpès simplex. Il existe des souches de micro-organismes qui sont résistants à ce médicament. Cet effet peut être expliqué par l'utilisation d'un traitement immunosuppresseur. Le mécanisme de résistance est la mutation des systèmes d'enzymes du virus, en changeant la spécificité du médicament. En cas de telles situations sont des médicaments d'autres groupes pharmacologiques ( « Foscarnet »). Antiviraux enfants comprennent « Valacyclovir. » biodisponibilité élevée, ce qui est plus de cinquante pour cent des causes d'effets similaires. Cela signifie qu'il nécessite des doses beaucoup plus faibles du médicament (par rapport à « Acyclovir ») pour obtenir l'effet.

Le mécanisme d'action de penciclovir est pratiquement pas différent de la préparation du groupe. Il viole également la DNKmikroorganizma de synthèse. Cependant, il diffère en cela affecte largement le virus varicelle-zona (VZV).

Par médicaments protivomegalovirusnym comprennent "ganciclovir", "valganciclovir", "foscarnet", "cidofovir", "Fomiversen". Ils ont un mécanisme d'action assez complexe, qui implique une inhibition compétitive de l'ADN polymérase du micro-organisme. Le résultat de cette interaction est la violation de l'allongement de la chaîne d'ADN qui conduit à sa mort. La plupart des médicaments antiviraux qui éliminent les symptômes de l'infection à cytomégalovirus – cela signifie que ce groupe pharmacologique. Cependant, après une utilisation prolongée de la résistance aux médicaments peut se développer, ce qui réduit quelque peu la portée de leur utilisation.

Les médicaments antiviraux peuvent avoir un impact direct sur le virus de l'immunodéficience humaine. Par conséquent, certains produits pharmaceutiques, qui a une action similaire, le groupe antirétrovirales. Ils ont tous un mécanisme d'action complexe est associé au blocage des systèmes enzymatiques de l'organisme, sa violation de réplication.