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Qu'est-ce sarcome des tissus mous?

Est le nom commun d'un grand groupe de tumeurs malignes des tissus mous. Cette tumeur, plus précisément le type de tumeur peut se développer à partir de cellules ligaments, les tendons, le tissu musculaire, graisse sous-cutanée, les vaisseaux sanguins.

sarcome des tissus mous est considéré comme tout à fait une maladie rare. Si l'on considère les statistiques, le sarcome des tissus mous de l'enfance est plus fréquente que chez les adultes, et se produit plus malin. Chez les hommes, la maladie est aussi répandue que chez les femmes. Dans le groupe d'âge des patients – les personnes de 45 ans et plus. Au lieu de formation du sarcome est son nom.

Fibrosarcome – perte de fibres de collagène. frappe souvent vieilles femmes 29-39 ans. Situé dans les tissus mous du membre plus près des grosses articulations (hanches, épaules). La principale caractéristique – aucune lésion de la peau sur le site de sa localisation. Métastases sont plus fréquents dans les poumons.

Liposarcome – se développe à partir des cellules graisseuses. affecte principalement l'âge, sans distinction de sexe, 41-61 ans. Il est plus fréquent sur les jambes et dans l'espace rétropéritonéale. Le principal symptôme – métastase tôt pour les poumons.

Rhabdomyosarcome – se développe à partir du squelette (moteur) muscle. Parmi tous les sarcomes se classe troisième en fréquence. Dans l' adolescence (15 ans) atteints d' un sarcome de diagnostic de type embryonnaire, après cet âge – type adulte. De plus en plus maligne se produit chez les adolescents. Les femmes sont plus sensibles à ce type de sarcome.

La localisation principale – tête et du cou, des extrémités, bassin. Feature – une croissance rapide sans douleur, la fonction d'organe ne soit pas compromise. Il peut se développer des formes de la peau et des saignements de l'éducation, comme la viande crue. recurs tôt.

Angiosarcome est construit à partir d'une variété de capillaires atypiques. Maladie jeune âge de quarante ans. Caractéristiques: croissance rapide et rapide, apparition précoce des ulcères et est la fusion avec les tissus environnants. Métastase se produit dans les premiers stades du poumon et de l'os, est distribué dans les tissus mous dans tout le corps.

Lymphangiosarcome (syndrome Stewart-Trivsa) peut être considérée comme une complication d'une mastectomie spécifique chez les femmes. Il se développe à partir du tissu lymphoïde sur le site d'un œdème permanent, souvent après la radiothérapie.

sarcome synovial est assez fréquent chez les sarcomes chez les jeunes adultes (jusqu'à 50 ans). emplacement principal – la main ou à pied. La troisième partie des patients a noté la présence de blessures dans l'histoire de la maladie. Plus de la moitié des patients atteints de métastases pulmonaires.

Malignant neurinome – une pathologie rare. Plus souvent localisée sur les jambes, caractérisé par de multiples noeuds.

sarcome des tissus mous. Les symptômes.

Les symptômes sarcomes des tissus mous caractéristiques de la série de ces tumeurs. Pour sarcomes des tissus mous se caractérise par une longue croissance lente et sans douleur. En raison de ce qui se développe une fausse similitude avec le développement clinique des tumeurs bénignes. Très souvent, sarcomes des tissus mous se trouve par hasard. Lorsque le patient attire l'attention sur le fait qu'en raison de la grande taille de la tumeur, il sent la restriction de mouvement ou la zone affectée est déformée.

Lorsque sarcomes des tissus mous augmente à proximité des grands troncs nerveux peuvent apparaître une douleur précoce ou sensibilité à la palpation de la tumeur.

En outre, au cours du développement de la maladie de la fièvre, l'anémie, la perte de poids, la faiblesse, la transpiration.

Distinguer sarcome faible degré et élevé de tumeur maligne. Cela détermine le degré et l'évolution et l'issue de la maladie. Définir il est possible que par une biopsie.

Lorsque la tumeur, quelle que soit son origine, identifiée à un stade précoce de son développement, le pronostic pour le traitement et la durée de la vie du patient est favorable.

Lorsqu'il est correctement mis en scène et le diagnostic précoce, le traitement rationnel possible récupération complète.