Hydrocarbures cycliques saturés: comment est leur préparation. cycloalcanes

Dans cet article, nous allons chercher à obtenir cycloalcanes et les caractéristiques de leur structure. Essayons d'expliquer les propriétés caractéristiques de ces substances, en fonction des caractéristiques de leur structure.

structure

Pour commencer à analyser la structure de ladite classe d'hydrocarbures organiques. Tous les composés cycliques sont divisés en espèces carbocycliques et hétérocycliques.

Le second groupe se situe dans une boucle fermée de trois atomes de carbone. Mêmes composés hétérocycliques autres que le carbone dans leurs molécules contiennent également du soufre, de l'oxygène, du phosphore, de l'azote.

Il composés aromatiques carbocycliques de la division et de la substance alicyclique.

substances alicycliques

Ceux-ci comprennent cycloalcanes. propriétés chimiques et la préparation de ces substances sont déterminées avec précision par une structure fermée de cette classe d'hydrocarbures.

Alicyclique appelé les substances qui ont un ou plusieurs cycles naturels non aromatiques. Préparation et utilisation des cycloalcanes est considéré en termes de leur relation avec le composé alicyclique.

classification

Le plus simple représentant de cette classe d'hydrocarbures cyclopropane est. Dans sa structure que trois atomes de carbone. Les représentants de la série homologue sont appelés, en outre, et paraffines. Selon leurs propriétés chimiques et physiques sont similaires aux hydrocarbures saturés. Les molécules contiennent des liaisons simples formées hybrides orbitales. Le type cycloalcanes d'hybridation sp3.

La composition globale exprimée par la classe formule SnN2n. Ces composés sont des isomères interclasse des hydrocarbures éthyléniques.

Selon la nomenclature internationale actuelle de substitution, avec le titre de représentants de la classe ajouter le préfixe « cyclo » au nombre approprié d'atomes d'hydrocarbures. Ainsi, par exemple, recevoir le cyclohexane, le cyclopentane. Rationnelle fournit le nom de nomenclature pour le nombre de groupes méthylène fermés CH2. À cause de cela, il sera appelé triméthylène cyclopropane et cyclobutane – tétraméthylène.

Pour cette classe de composés organiques caractérisés par une isomérie structurale concernant le nombre d'atomes de carbone dans le cycle, et isomérie optiques.

Options d'éducation

Considérons maintenant comment la réception. Cycloalcanes peuvent être obtenus de plusieurs façons, selon le type d'un matériau de départ choisi pour la transformation chimique. Nous allons analyser les principales options synthèse de paraffine.

Alors, ce qu'ils reçoivent? Cycloalcanes formés par cyclisation diagalogenproizvodnyh hydrocarbures saturés. De même produit chimique cycle à quatre et à trois chaînons. Par exemple, cyclopropane. Considérons sa préparation – cycloalcanes, qui sont les premiers représentants de la série homologue sont formés par l'action de digalogenproizvodnuyu magnésium ou zinc métallique alcane correspondant.

Et comment vous pouvez former un composé cyclique à cinq chaînons et six membres, le processus de leur faire? Cycloalcanes avec autant d'atomes de carbone dans la structure pour créer un peu difficile, car en raison de la conformation d'un problème avec la cyclisation de la molécule. Ce phénomène est dû à la rotation libre des C-S, ce qui réduit considérablement la probabilité d'un composé cyclique. Pour la formation de ces représentants cycloalcanes comme matières de départ sont le 1,2- ou 1,3-digalogenproizvodnye alcane correspondant.

Parmi les méthodes procédé de synthèse de paraffine et également distinguer decarboxylation d'acides dicarboxyliques et leurs sels. Cinq et six chaînons cycloalcanes préparés condensation intermoléculaire.

Parmi les méthodes spécifiques pour leur formation mentionner la réaction entre alcènes et carbènes, la restauration de dérivés oxygénés tsiklosoedineny.

propriétés chimiques

Toutes les possibilités d'obtenir cycloalcanes et leurs interactions déterminées par les particularités de la structure chimique. Compte tenu de la présence d'une structure cyclique, parmi les principales propriétés de la réaction chimique de cycloalcanes d'hydrogène connexion de sélection (d'hydrogénation), son élimination (déshydratation).

Pour les réactions en utilisant un catalyseur, comme cela est le platine, le palladium peut agir. Est mis en réaction à une température élevée, sa valeur dépend de la taille de l'anneau. À l'action sur les molécules d'hydrocarbures cycliques à un rayonnement UV, il est possible d'effectuer la réaction de chloration (chlore d'addition).

Comme tous les représentants des composés organiques, cycloalcane est en mesure d'entrer dans la réaction de combustion, pour former du dioxyde de carbone après la réaction, la vapeur d'eau. Cette réaction fait référence aux processus exothermique depuis accompagné par dégagement de chaleur suffisante.

conclusion

Les paraffines sont des composés hydrocarbonés fermés formés à partir d'alcanes digalogenproizvodnyh ou d'autres composés organiques. Caractéristiques de leur structure déterminée propriétés chimiques de base cycloalcanes, leur application. Généralement ils sont utilisés en synthèse organique pour produire des composés organiques oxygénés.