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dépistage Biochemical – quel genre d'analyse?

mère pendant toute la période de gestation du bébé à passer par un certain nombre de tests de diagnostic pour surveiller l'état de santé de la femme et son foetus. Certains tests sont obligatoires, tandis que d'autres sont de nature consultative. Que tel est le biochimique de dépistage. Qu'est-ce, ce qui est réalisé et quelles maladies peuvent être détectées avec son aide, nous considérons dans l'article.


Quel est le dépistage biochimique pendant la grossesse?

Cette méthode d'études de diagnostic a acquis une grande échelle dans la pratique clinique récemment. A l'origine elle a été réalisée uniquement par le médecin dans le but d'un diagnostic précoce de certains troubles génétiques. Mais grâce à la disponibilité et l'efficacité de cette méthode a commencé à être utilisé dans les essais de prévention. Maintenant femme enceinte sans indications médicales spéciales peut éventuellement passer ce test.

Ainsi, le dépistage biochimique – quel est-il? Cette analyse du sang veineux pour déterminer des anomalies chromosomiques. Mais les résultats du dépistage peuvent ne pas être un diagnostic définitif avec une précision absolue en utilisant cette méthode, il est impossible de confirmer la présence de maladies chromosomiques. Il a défini que la probabilité d'une telle pathologie dans chaque cas.

Afin d'interpréter correctement les résultats de l'analyse biologique, directement en face d'un sang de clôture des femmes enceintes est dirigé à un examen par ultrasons. Par exemple, une échographie du médecin foetus fait des mesures, estime sa fortune. Les écarts par rapport aux normes établies, ainsi que des niveaux élevés des résultats de l'analyse biochimique du sang peut parler de la présence d'anomalies génétiques du foetus. Lors de la détection d'un niveau élevé de probabilité d'avoir des experts des troubles chromosomiques du fœtus peuvent conseiller de subir des procédures de diagnostic supplémentaires. Par exemple, dans ce cas, les médecins peuvent affecter le matériel de recherche intra-utérin au diagnostic final.

Ainsi, ne détermine la probabilité de présence d'aberrations chromosomiques de dépistage biochimique. Quel genre d'analyse comme il est fait, nous apprenons plus tard dans cet article.

Indications pour le dépistage

Comme mentionné ci-dessus, la recherche est menée à la fois à des fins préventives et cliniques. Le dépistage obligatoire est dans ce cas:

  • Si le couple sont des parents proches;
  • femme enceinte a subi peu toute infection avant la grossesse et pendant la période immédiatement;
  • l'histoire a manqué l'avortement, mort-né, une fausse couche, naissance prématurée ou la naissance des enfants atteints de malformations génétiques;
  • la famille a des parents souffrant de maladies chromosomiques;
  • l'âge de la future mère est de plus de 35 ans;
  • Enceintes qui prennent des médicaments qui sont interdits pendant la période de gestation de l'enfant, ou a été exposé aux rayons X, et l'émission de rayons;
  • peu de temps avant de concevoir le futur père ou la mère a eu des examens de radiothérapie ou de rayons X;
  • les résultats de l'échographie enceinte incertaine, et il est recommandé d'effectuer le dépistage prénatal biochimique (qui est aussi dangereuse pour les femmes enceintes si une telle étude, décrire en détail le médecin).

Qu'est ce qui détermine l'analyse?

le dépistage Biochemical est effectué deux ou trois fois pendant la grossesse. Et en fonction de la période avec son aide diagnostiquer une variété d'anomalies chromosomiques chez le fœtus:

  • syndrome d'Edwards;
  • le syndrome de Patau;
  • Le syndrome de Down;
  • le syndrome de Lange;
  • la présence de l'anomalie du tube neural.

Les trois premières maladies ont un nom commun comme la trisomie. Définir les premières étapes de ces anomalies des chromosomes connexion permet aux médecins de dépistage biochimique. Quelle est cette maladie que sont dangereux? En présence de trisomie dans l'analyse biochimique du sang de laboratoire enceinte détecté 22 paires de chromosomes normaux et une « triple ». Selon l'endroit où il est formé la pathologie et distinguer la maladie.

dépistage du premier trimestre

Dans la pratique clinique ont souvent recours à l'analyse comme 1 trimestre dépistage biochimique. Qu'est-ce, ce que vous avez besoin et, lorsqu'il est effectué? Pour la première fois une femme enceinte face au concept de dépistage pour la période de 11-14 semaines. Cette enquête comprend les Etats-Unis, où un médecin mesure la clarté nucale du fœtus, a déclaré l'âge gestationnel et JED.

Après la femme d'examen par ultrasons envoyé à un médecin pour un test sanguin. A ce stade, la gonadotrophine chorionique humaine et de la protéine PAPP. D'après les résultats experts soupçonnaient une altération croissance fœtale, y compris pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down.

Aussi appelé « double test » de dépistage biochimique 1 trimestre. Qu'est-ce? Une étude menée par 11-14 semaines de gestation a acquis ce nom en raison du fait que le test sanguin sur deux substances spécifiques: protéines hCG et PAPP.

Normes pour la performance du dépistage du premier trimestre

Les indicateurs de hCG et PAPP influencés par des facteurs externes tels que le poids de la femme enceinte, le terrain et la zone climatique de résidence, la durée de la grossesse et d'autres. Afin d'adapter les règles pour la plupart des femmes, ces unités ont été conçues comme OIM. les normes de sélection biochimiques sont calculées dans ces unités. Pour les calculer ont reçu les résultats des tests sanguins enceintes divisé par l'ensemble pour un endroit particulier, la période et catégorie de poids indicateurs femmes norme. Ainsi, si le résultat est 0,5-2,5 MoM, l'hormone est dans la plage normale. Mais au-dessus de 2,5 MoM il indique un risque élevé d'anomalies chromosomiques.

Projection du deuxième trimestre

dépistage biochimique nommé trimestre 2: ce qui est et pourquoi vous avez besoin de se soumettre à un tel examen? le dépistage deuxième peut être nommé pour une période de 16-18 semaines. Au cours d'une étude aussi complète du diagnostic à ultrasons, le cas échéant, en format 3D aura lieu, au cours de laquelle le médecin procédera à une mesure du fœtus, apprécier son rythme cardiaque et sa position dans l'utérus.

Un test sanguin sera effectué pour déterminer les trois ou cinq hormones, telles que hCG, PAPP, estriol, lactogène placentaire et inhibine. Une telle analyse est également appelée triple test.

Si nécessaire, peut envoyer la future mère pour la consultation d'un généticien, qui évaluera les résultats de l'examen du deuxième trimestre , et formuler des recommandations.

Le dépistage troisième trimestre

Le dépistage au cours du troisième trimestre est principalement effectuée par le médecin dans la 32-34 ème semaine. Lors de l'examen de l'échographie au cours de cette période, le médecin évalue l'état des organes internes de l'enfant, sa présentation, la présence ou l'absence d'un enchevêtrement de cordon, l'état des eaux amniotiques et le placenta. Le sang est analysé pour triple test.

Caractéristiques de projection du troisième trimestre de la grossesse sont des tests diagnostiques supplémentaires sous la forme de Doppler et CT. Utilisation de la première procédure et le flux sanguin estimée déterminée hypoxie fœtale. La seconde détermine le mauvais fonctionnement du cœur. Ces procédures se déroulent de la même manière que les Etats-Unis, étant complètement sûr et indolore pour une femme enceinte et son bébé.

Préparation pour le dépistage

Le médecin a recommandé subir un dépistage biochimique? Comment faire le test pour obtenir des résultats corrects? Une préparation appropriée pour le criblage – un élément important qui détermine la fiabilité des résultats. Par exemple, le non-respect des conseils nutritionnels dans le processus de laboratoire de réactions chimiques ne se masse grasse, dont il sera difficile de déterminer quoi que ce soit. Par conséquent, un jour avant la projection périnatale à tout stade de la grossesse ne peut pas être utilisé les produits suivants:

  • la nourriture épicée;
  • fumé;
  • gras et frits;
  • chocolat;
  • le thé et le café fort noir;
  • agrumes.

Faites un don du sang sur un estomac vide.

analyse

Le dépistage ont généralement lieu en deux étapes. La première implique un examen par ultrasons. Seulement après avoir reçu les résultats de l'échographie, il est possible d'aller pour un test sanguin. En règle générale, les résultats biochimiques de dépistage peuvent être obtenus qu'après une période de temps suffisamment longue – d'un demi à trois semaines. Dans les cliniques privées peuvent effectuer des analyses sur un temps accéléré – jusqu'à une semaine.

Nécessaire si le dépistage pour les femmes enceintes? Le dépistage est l'examen de la recommandation des femmes enceintes. D'une part, grâce à ces études faciles et de sécurité peuvent détecter la pathologie grave du bébé dans les premiers stades. Mais en même temps déterminé par la façon dont la maladie ne peut être traitée. De plus, les résultats indiquent que le risque de troubles du développement et ne sont pas diagnostiqués. Lorsque les écarts sont détectés la future mère est confrontée à un choix difficile d'un développement ultérieur de la grossesse. Par conséquent, la décision finale que sur l'avenir immédiat, les parents peuvent prendre en charge le passage d'une telle enquête.

transcription

Décrypter le dépistage biochimique nécessite la disponibilité de l'expertise professionnelle. Pour interpréter les résultats ne peuvent concerner que médecin. Il est important d'examiner et de comparer différents facteurs pour comparer les niveaux pour évaluer la prédisposition aux maladies génétiques.

Le test sanguin signifie donc:

  • 01:10 000 est un faible risque de maladie;
  • 1: 1000 – milieu;
  • 1: 380 – élevé, nécessitant des recherches supplémentaires.

Les rapports représentent, pour un cas, le nombre de grossesses de pathologie possible. Cela est, par exemple, à une faible probabilité de risque de troubles chromosomiques est de 1 sur 10 000.

Témoignages

Enceinte hâte de rencontrer avec son bébé à l'échographie. Mais en même temps, cette inspection apporte beaucoup d'expérience. Souvent, la performance de dépistage est influencée par des facteurs externes, et pendant le réexamen de la déviation ne trouve pas sa confirmation. Mais pendant ce temps la future mère éprouve des craintes sérieuses de l'identification et caractérisation de danger inconnu, ce qui est impact extrêmement négatif sur son état et le développement des miettes.

Voilà pourquoi les patients avis sur les méthodes de diagnostic innovantes sont sujettes à controverse. Certains vont avec confiance dans l'examen pour la détection précoce du développement d'un enfant, et autres déchets sur les valeurs morales et spirituelles.

Le coût du dépistage

Un autre facteur qui contribue au refus du dépistage prénatal futur des mères est son coût. Seulement dans le cas des lectures de direction et de conduite dans l'examen d'une analyse de l'hôpital public ou clinique peut être un événement assuré.

Si le dépistage est effectué à la demande d'une mesure préventive ou dans un hôpital privé, vous devrez payer de 5000 à 9000 roubles, selon la clinique et utilisé dans son équipement.

Dans notre article, nous avons discuté de la raison pour laquelle il est important de subir un dépistage biochimique, il est réalisé, ce qui est en train de lire. La décision d'adopter une telle étude ou non, il est nécessaire de prendre une enceinte avec votre médecin. Et last but not least, syntoniser un résultat positif et une estimation raisonnable de l'analyse des réponses reçues.