Test sanguin pour hCG. Pourquoi est-il nécessaire?

Maintenant, de plus en plus effectué un test sanguin pour HCG, car il aide à établir le fait de la grossesse, de surveiller son développement, ainsi que pour diagnostiquer certaines tumeurs. Après l' implantation de l'embryon , cette hormone est produite par le chorion, mais il peut produire et néoplasmes.

Activement utilisé test de grossesse détecte aujourd'hui que hCG dans l'urine. Mais une étude de sang est plus précis et quelques jours avant de le confirmer. Aussi le niveau hormonal doit avoir une signification particulière dans les différentes semaines de grossesse. Si ce n'est pas correct, il est possible de suspecter une pathologie différente.

En outre, lorsque les fruits de plusieurs abritant augmentation de la concentration de hCG. Si l'embryon ne se développe pas dans l'utérus, il produit habituellement moins de l'hormone. Tel est le cas pour la grossesse extra-utérine.

Donc, quand le don de sang hCG :

l' identification et le suivi du traitement du cancer du testicule et de l' ovaire;
le diagnostic d'anomalies du fœtus et la grossesse;
élimination de l'emplacement de l'embryon à l'extérieur de l'utérus;
vérifier l'exhaustivité de l'avortement;
confirmation de la grossesse.

L'analyse devrait prendre le matin à jeun. Un médecin doit être mis en garde contre la prise de médicaments. Pour établir que hCG test de grossesse est souhaitable d'avoir lieu au plus tôt quatre jours après le délai. Différentes synthèse de l'hormone femelle commence à différents moments après l'implantation, dans certains, il peut être détecté dans un jour.

hCG sanguin inclus dans le dépistage prénatal. Cette étude permet d'identifier les femmes à risque d'avoir un bébé avec des anomalies chromosomiques. Cependant, il faut comprendre qu'une forte probabilité obtenue par criblage, – il n'est pas une phrase, mais seulement une indication pour enquête approfondie.

Ainsi, l'hCG a augmenté dans les cas suivants:

recevoir des progestogènes;
malformations et de la pathologie du foetus;
mal une certaine période;
le diabète sucré chez les femmes;
grossesse multiple;
toxémie;
après l'avortement;
horionkantsinoma;
recevoir hCG;
néoplasmes rénaux, de l'utérus, du poumon;
grossesse molaire;
une tumeur du côlon ou du testicule.

La faible concentration de l'hormone est à:

la grossesse perenashivanii ;
des retards dans le développement du bébé;
la mort du fœtus;
la menace de fausse couche;
insuffisance placentaire;
nondeveloping ou d'une grossesse extra-utérine.

Ainsi, un test sanguin pour les normes hCG en UI / mL:

Semaine 1-2 – 28-303;
Semaine 2-3 – 1503-5003;
3-4 semaines – 10003-30003;
4-5 semaines – 20003-100003;
5-6 semaines – 50003-200003;
6-7 semaines – 50003-200003;
7-8 semaines – 20003-200003;
8-9 semaines – 20003-100003;
9-10 semaines – 20003-95003;
Semaine 11-12 – 20003-90003;
Semaine 13-14 – 15003-60003;
Semaine 15-25 – 10003-35003;
Semaine 26-37 – 10003-60003;
les femmes ne portent pas un enfant, et les hommes – à 8.

L'hormone influence le développement du fœtus et la nécessité de maintenir la grossesse. Son niveau doublera tous les deux jours au cours de son cours normal dans la première semaine. Au cours de cette période, la détermination de la quantité de hCG donne une indication de la santé du fœtus et la grossesse. Il assure la production d'un 1-trimestre hormones nécessaires. En particulier hCG prolonge le fonctionnement du corps jaune, qui synthétise la progestérone.

Les semaines sont comptés à partir du jour de la dernière période menstruelle. La concentration atteint un maximum à environ 15 semaines, puis diminue. Après la naissance, l'hormone dans le sang ne peut pas être détectée.

Lorsque le dépistage prénatal 1 est trimestre hCG et PAPP, et dans les 2 – ACE hCG et estriol. Pour déterminer le risque d'avoir un bébé avec des anomalies chromosomiques et d'autres données sont prises en compte. Parmi eux, l'âge de la femme, le tabagisme, les données échographiques ont reçu des médicaments et plus.

Ainsi, un test sanguin pour hCG effectué pour le diagnostic de la grossesse, révélant ses pathologies, des malformations du fœtus, ainsi que certains types de cancer. Tout écart par rapport à la norme peut être un symptôme d'une maladie grave et nécessitent des consultations d'experts qualifiés. Lui seul peut décoder correctement le résultat de l'analyse, de nommer un examen complémentaire et un traitement efficace.