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thrombocytopénie autoimmune: Causes, diagnostic, traitement

Parmi les maladies auto-immunes de la nature, il mérite l'attention particulière thrombocytopénie. Pour ladite maladie caractéristique est la réduction du nombre de plaquettes – éléments essentiels de la coagulation sanguine. Sans même savoir ce qu'il est – une thrombopénie auto-immune, de nombreux patients ignorent les premiers symptômes de la maladie, et à quelle fréquence il semble en vain. Dans les stades avancés, il y a un risque de complications qui peuvent conduire à la mort, et les chances d'un rétablissement complet – sont minimes.

Qu'est-ce qu'une thrombocytopénie: une brève description

La maladie est caractérisée par l'incapacité du système immunitaire du corps à reconnaître ses propres plaquettes, ce qui conduit à leur exclusion. La conséquence du processus pathologique est la production d'anticorps dans la rate, ce qui contribue à un rythme accéléré pour éliminer le corps « étranger ». Le plus souvent, la maladie se manifeste en hiver et au printemps. A un niveau bas de plaquettes dans le sang parlent parfois de forme non-immune de la maladie. Dans ce cas, thrombocytopénie, se produit dans le cas des effets physiques sur les plaquettes.

Fait référence à un groupe de maladies du système circulatoire, l'anémie est classée dans divers aspects. Le plus souvent, la maladie est divisée par la longueur du flux en deux types – aigus et chroniques. Le plus dangereux pour l'homme est le deuxième type de la maladie, à rétablir le nombre normal de plaquettes peut prendre quelques mois, et parfois des années. Il y a aussi une autre classification de thrombocytopénie, émanant de la maladie primaire ou secondaire – une maladie est en mesure de manifester leur propre ou se dans le contexte d'autres anomalies dans le corps.

Propension à la maladie, les groupes à risque

L'incidence du risque de thrombopénie est difficile d'attribuer une catégorie distincte des patients. Mais les changements constants du niveau de globules rouges dans le corps chez les femmes nous permettent d'appeler le sexe plus juste plus sensibles à la maladie. La raison de cela peut être une variété de facteurs, directement ou indirectement, mettre mon timbre sur la fonction hématopoïétique (menstruations, la grossesse, les complications après l'accouchement, la ménopause, et ainsi de suite. D.). Chez les enfants, la maladie est rare.

Qu'est ce qui déclenche cette maladie?

Avec une certitude absolue dire pourquoi cette maladie est impossible. Mais, malgré cela, les experts sont enclins à un consensus sur une thrombopénie auto-immune purpura – un rôle majeur dans l'apparition de la maladie joue un héritage génétique. Pour une raison quelconque, thrombopénie auto-immune comprennent:

  • réaction allergique du corps (en particulier sédatif, des médicaments antibactériens et des alcaloïdes peut provoquer une forme aiguë de la maladie);
  • déficit immunitaire, l'immunité faible;
  • des transfusions de sang, le sang ne correspondent pas;
  • l'insuffisance rénale aiguë;
  • le type d'hépatite chronique;
  • sclérodermie;
  • lupus;
  • leucémies;
  • l'abus d'alcool.

Plus susceptibles de développer la maladie chez les personnes nées avec l'infection à VIH. Les raisons de la manifestation de la maladie peut être attribuée à des métastases dans le corps en présence d'une tumeur maligne. La diminution des cellules sanguines entraîne une carence en acide folique, la vitamine B12, ou la surabondance de l'exposition au rayonnement, la lumière ultraviolette.

Les principaux symptômes de l'espèce maladie auto-immune

caractéristique de Symptomatologie de la thrombocytopénie auto-immune, chaque patient est représenté de manière différente. Les caractéristiques de la maladie sont déterminées, tout d'abord, les causes de la maladie, la nature de la maladie. Et pourtant, pour mettre en évidence les principales caractéristiques, dont l'aspect doit être le plus tôt possible pour aller aux médecins, il est simple:

  • L'apparition d'ecchymoses de la peau, des saignements. Contrairement à des ecchymoses ordinaires taches pourpres patients remarquent plus souvent dans les membres inférieurs, le torse et le visage et les lèvres.
  • troubles de la coagulation prolongée en raison de l'intégrité des tissus (après extraction des dents, une plaie superficielle, coupé).
  • L'augmentation des ganglions cervicaux accompagnés de la persistance de la fièvre de bas grade.
  • malaise palpable, faiblesse des jambes, des étourdissements.

Quels sont les symptômes devraient prêter attention?

Le plus tôt reçu un diagnostic de thrombopénie, plus il est facile de le guérir. Par exemple, les patients paient rarement attention à des symptômes tels que des saignements des gencives, des éruptions cutanées mineures sur le corps. Une occasion de réfléchir et de se rendre à l'enquête sont complètement indolore et gonflement important hématome des tissus qui se produisent au moindre blessures, ainsi que la sélection des matières fécales et de l'urine avec des caillots de sang. Chez les enfants souffrant de thrombocytopénie auto-immune, la manifestation commune peut être appelé saignement du nez, malheureusement, ne sont pas pris au sérieux par les parents. Souvent, ce fait empêche la détermination rapide de la véritable cause des manifestations pathologiques.

carence en Platelet pendant la grossesse: les principales raisons

médecins de grossesse et thrombopénie auto-immune considèrent les termes médicaux contradictoires. Les femmes en attente de réapprovisionnement, le nombre de cellules sanguines, même dans le cours normal varie avec des différences notables, de sorte que le médecin peut être appelé une tâche détaillée un suivi régulier de l'état de sang. Normalement, pendant la grossesse, le nombre de plaquettes chez les femmes est réduite pour activer la circulation périphérique, mais ces changements ne sont pas si importants pour causer des perturbations graves dans les fonctions vitales de l'organisme. Soit dit en passant, les causes de la maladie chez les femmes enceintes sont souvent:

  • une mauvaise alimentation et le manque d'alimentation;
  • grande perte de sang;
  • l'anémie par carence en fer;
  • un système immunitaire affaibli.

Comment donner naissance à un bébé en bonne santé avec thrombocytopénie?

Tous ces facteurs conduisent au développement de la moelle osseuse faible globules rouges. En outre, la plupart des plaquettes sont produites, ayant une forme irrégulière. Tout au long de la grossesse, le fœtus est exposé à un grand risque de provoquer des hémorragies internes. Lorsqu'il existe des preuves conduisant à des complications et la détérioration de la mère et le bébé, les médecins peuvent décider de la naissance prématurée. thrombocytopénie autoimmune mérite la plus grande attention des spécialistes à chaque étape du diagnostic. Avec un traitement en temps opportun de la maladie, ce qui exclut la perte de sang importante lors de l'accouchement, la possibilité de l'accouchement naturel n'est pas exclu.

Diagnostic: comment distinguer des autres maladies?

Avant de confirmer la thrombopénie auto-immune, en premier lieu, il est important de faire la différence entre la véritable étiologie de la carence plaquettaire, parce que la plupart des symptômes ont des similitudes avec d'autres troubles graves dans le corps:

  • l'anémie;
  • prochaines maladies hématologiques;
  • des métastases dans la moelle osseuse;
  • espèces splénomégalie – les maladies de la rate;
  • les maladies du système endocrinien.

Dans la plupart des cas, le diagnostic de thrombopénie auto-immune ne provoque pas de difficultés, comme pour la détection de la maladie, diverses méthodes de recherche clinique et de laboratoire. Le plus souvent, les médecins confirment le diagnostic est possible via:

  • analyse clinique du sang;
  • analyse biochimique du sang;
  • cytologique;
  • histologie de la moelle osseuse.

Comment traiter une carence en plaquettes?

Le nombre prédominant des cas, le traitement de la thrombocytopénie auto-immune est hormonal. Au cours du traitement de la maladie du patient est prescrit la médecine gormonsoderzhaschie la plus commune est le « prednisolone » – un glucocorticostéroïde, l'utilisation non autorisée et non contrôlée qui fait face à l'apparition d'effets secondaires. Préparation attribue le médecin traitant, il attend également dosage: moyenne « prednisolone » désignent basée sur un rapport de 1 ml pour 1 kg de poids corporel. A un stade avancé de spécialiste des maladies peut décider d'augmenter la dose au moins deux fois.

Glucocorticoïdes fait leurs preuves dans la lutte contre la thrombopénie auto-immune, mais le plus souvent un traitement médicamenteux fournit un effet symptomatique sous la forme de pathologie secondaire. Dans ce cas, souvent la seule solution au problème est la chirurgie. Ablation de la rate en médecine est appelée une splénectomie. L'opération est réalisée par voie laparoscopique. Avant d'effectuer le dosage d'intervention directe d'hormones artificielles pour tripler en introduisant directement dans une veine. Après la suppression du taux de la rate « Prednisolone » ne se termine pas – le prendre médicament jusqu'à deux ans.

Caractéristiques du traitement de la thrombocytopénie

Lorsque des complications sont apparues au cours du traitement chirurgical de la thrombopénie auto-immune, un patient administré avec fonction immunosuppressive de la chimiothérapie cytotoxique. Dans le traitement des formes sévères de la maladie comprend également des mesures pour rétablir le volume sanguin normal par la transfusion de donneur. Pour éviter la récurrence de la maladie, le patient est mis sur le compte à recommander périodiquement projeté à des fins prophylactiques.

Dans les premiers stades de la maladie est traitée rapidement et efficacement, le soulagement se produit souvent après l'utilisation du médicament pendant plusieurs jours. Cependant, l'abolition des médicaments doit être coordonnée avec le médecin – patient, en règle générale, doivent utiliser des médicaments jusqu'à ce que le traitement final.

Le traitement et l'alimentation populaire

Faire face à des remèdes auto-immunes et folk can thrombocytopénie. A un stade avancé de la maladie de leur efficacité est faible, mais en combinaison avec les médicaments de traitement alternatifs désignés montre souvent de bons résultats. Améliorer l'état de sang et aider à augmenter le nombre de plaquettes:

  • miel;
  • noix;
  • framboise;
  • l'infusion de cynorrhodons;
  • bouillon d'orties;
  • la betterave et la sève de bouleau.

Lorsque thrombocytopénie, le patient doit être revue et les habitudes alimentaires. Malgré l'absence de recommandations spécifiques concernant l'alimentation, afin d'éviter le développement des organes internes de saignement est important de mâcher la nourriture, ne pas manger de la nourriture trop chaude, abandonner les produits sont irritants pour les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Est-il possible de guérir une pathologie: les prévisions pour la récupération

Prévision thrombocytopénie auto-immune en grande partie déterminée par la forme de la pathologie. Par exemple, une maladie qui est dans la phase aiguë, de traiter beaucoup plus facile qu'un type chronique de la maladie. Dans certains cas, la récupération a lieu sans l'utilisation de médicaments. Dans la thrombocytopénie chronique prédire la récupération finale beaucoup plus difficile. En même temps, par rapport à la vie du patient est aussi une menace sérieuse se posera s'il est temps de demander de l'aide spécialisée et commencer le traitement sans conduire à une hémorragie interne.

Probabilité re réduire la numération plaquettaire chez les patients présentant la forme auto-immune chronique est suffisamment importante, car elle peut provoquer divers facteurs – du stress au changement climatique ou de recevoir des préparations médicales. Sont souvent accompagnés des rechutes par de graves, mais parce que ces patients ont besoin d'une surveillance continue des spécialistes. Il est intéressant de noter que les perspectives discutables justifie les maladies associées à cette maladie du système circulatoire. Par exemple, les chances de guérison du patient de métastases de leucémie ou de moelle osseuse minime.