sarcome d'Ewing: les symptômes, le pronostic, le traitement

sarcome de jeunes – une maladie tumorale très agressive a obtenu son nom de James Ewing qui a décrit le premier. Sont plus susceptibles de développer la maladie chez les garçons et les jeunes hommes de 5 à 30 ans. Dans un autre âge, la maladie se produit presque jamais. Habituellement sarcomes trouvé chez les garçons âgés de 10 à 15 ans. Les filles aussi peuvent souffrir d'une telle maladie, mais beaucoup moins fréquemment. La maladie ne se trouve que dans la race blanche.

Sarcome est une tumeur pluralité se développent dans l'os. le sarcome d'Ewing est probablement localisé dans le bassin, les articulations de l' épaule, du tibia. Cependant, il est souvent accompagné par de multiples tumeurs neuroectodermiques dans les tissus mous, neyroepiteliomami périphériques (tumeurs de la rétine), et la tumeur Askin qui est le plus souvent localisée dans la poitrine.

Si un adolescent est apparu faiblesse, fièvre, enflure dans la région du bassin, ceinture scapulaire ou grand tibia, l'expert peut supposer que c'est la première étape de la maladie, qui est appelé le sarcome d'Ewing. Ses symptômes se développent très rapidement.

Malaise, augmentation de la température, la douleur progressive du membre sur lequel la tumeur se développe. Néoplasme devient chaud au toucher, il augmente rapidement en taille. Peu à peu, à la place de la tumeur augmenter de manière significative les vaisseaux sanguins et les muscles tendus fortement. Après une période de temps assez court ne peut certainement pas fonctionner correctement. Un diagnostic correct, les médecins ne peut suspendre le développement de la maladie.

Utilisé pour le diagnostic de rayons X, ultrasons, scintigraphie osseuse, prélever des échantillons de tissu pour une biopsie. Le diagnostic précoce permet également de déterminer l'étendue de la maladie.

Lorsque localisée étape de formation de la tumeur sont disposés dans un seul corps. Sur scène des tumeurs métastasées réparties dans les poumons, les os, la moelle osseuse.

Est-il possible de guérir une maladie terrible comme le sarcome d'Ewing? Prévision du développement de la maladie dépend souvent du temps de référence à des spécialistes.

En règle générale, un traitement précoce peut se débarrasser de la maladie que par des procédures et des médicaments sans avoir recours à l'amputation, l'enlèvement des nageoires, ou d'autres opérations.

Malheureusement, la majorité des patients atteints de sarcome d'Ewing aller chez le médecin seulement quand ils se sentent très mauvais, et les tumeurs ont déjà métastasé. Dans ce cas, l'ablation chirurgicale le plus souvent effectué des tumeurs, et parfois une partie de l'os. Dans les cas graves, vous devrez peut-être l'amputation ou le retrait des côtes.

Peu importe si l'opération sera effectuée chez tous les patients reçoivent une chimiothérapie, une radiothérapie.

Dans tous les cas, le sarcome d'Ewing est traité pas moins, et parfois plus d'un an.

De plus, un traitement précoce dans 80% des cas conduit à la récupération complète. Si le traitement est commencé quand il y avait plusieurs métastases, le pronostic est bien pire.

Cependant, il existe aujourd'hui une nouvelle méthode radicale du traitement des patients avec un mauvais pronostic. radio intégrée et la chimiothérapie, la radiothérapie combinée à une transplantation de moelle osseuse de cellules souches ou, ce qui améliore considérablement la lecture.

Ce qui provoque l'apparition de la maladie? La réponse exacte à cette question n'existe pas encore, mais a constaté que dans 45% des cas de sarcome d'Ewing se développe en arrière-plan de la blessure. En outre, elle peut affecter le développement de certaines des anomalies du squelette et du système urogénital.

La prévention de la maladie n'existe pas, parce que la vie n'affecte pas l'apparition de la maladie. Cependant, l'attitude sensible, attentionnée envers eux-mêmes, leur santé, le traitement en temps opportun au médecin simplifie grandement le diagnostic, permet d'obtenir un remède.