Forme posologique

Les principales propriétés de l'agent pathogène de la grippe et des procédés d'identification.

L'agent causal de la grippe lié à la famille des orthomyxovirus, a été isolé en 1933 par des chercheurs britanniques WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw par furets blancs intranasaux matériau filtré obtenu à partir de patients souffrant de la grippe.

En 1940, T. Fransis et T. P. Maqill indépendamment identifié le virus de la grippe, qui, dans un certain nombre de propriétés biologiques différentes d'un dédié en 1933 et en 1947 R. M. Taylor a trouvé agent hémagglutinant – « souche 1233 », identifié comme le virus de la grippe, mais différent des virus isolés en 1933 et 1940. Ces virus ont été identifiés par les lettres latines de l'alphabet: A, B, C et chacun est qualifié comme un sérotype indépendant.

L'orthomyxovirus familiale attribué seulement des virus grippaux caractérisés par la présence de la coque extérieure et la teneur en ARN dans un nucléocapside sphérique. La glycoprotéine d'enveloppe virale externe est constituée d'une structure (hémagglutinine – neyraminidazy- H et N), ce qui provoque les propriétés infectieuses et antigéniques du virus. Gene du virus de la grippe est constitué de 8 segments de simple brin, le diamètre de la ribonucléoprotéine interne sphérique (RNP) dans la plage de 9 nm. Différents virus A, B, C RNP antigène, qui ne traverse pas les réactions de type inter.

Il est maintenant reconnu que la famille orthomyxovirus se compose de deux genres: le virus de la grippe, qui comprennent les virus A et B, et conditionnellement virus de la grippe (S. Ya Gaydamovich, 1982.).

Un virus représenté par plusieurs sérotypes et variants antigéniques qui diffèrent en hémagglutinine de la composition et de la neuraminidase. Ce virus infecte les humains et les animaux. Selon la nouvelle classification (1980) A types hémagglutinine du virus chiffres sont donnés: 1 à ET et neuraminidase de 1 à 8. hémagglutinine 1, 2, 3, NA 1, 2 caractérisé virus principalement une personne et d'autres types d'antigènes de surface ( H et la N1) détectée dans les virus qui infectent les animaux (chevaux, porcs, bovins, des singes, des chiens et des différentes espèces d'oiseaux).

À l'heure actuelle, dans la description de la grippe A virus nécessairement indiquer le type d'hémagglutinine et neuraminidase, et leurs désignations ne correspondent pas toujours à la nomenclature Tableau 1971. 1 montre le nouveau virus de la grippe hémagglutinine et neuraminidase désignations pris en 1980, par rapport à la même. hémagglutinine humain, mais, hémagglutinine H1 et porc NSw1 combinés dans hémagglutinine H1, hémagglutinine et des chevaux d'hémagglutinine NT homme et la volaille (HAV Neq 2 et 7) -à hémagglutinine NC. AA Smorodintsev et al (1981) est considéré comme illégal de combiner humains et animaux glycoprotéines dans un sérotype.

Un autre représentant du type de virus de la grippe est un virus qui s'élevaient jusqu'en 1979 dans un genre distinct sérotypes B dans le virus là – bas. Il existe des variantes antigéniques dans sérotype.

virus de la grippe Rhode G représente le virus C virus de ce genre moins étudié de tous les orthomyxovirus de famille. OMS du Groupe d'experts (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukun, 1975) comprenaient ce virus comme "race conditionné" dans cette famille. Un trait caractéristique du virus est la présence de la glycoprotéine dans l'enveloppe extérieure. Dans le cadre du virus n'est pas l'enzyme neuraminidase, bien qu'il y ait une enzyme retseptororazrushayuschy (RRE), entièrement Otley-aspirantes de la neuraminidase virale connue. Le virus a une faible capacité d'adaptation à des cellules d'embryon de poussin et diverses cultures cellulaires. L'embryon de poulet amniotique se développe à une température de 33 ° C pendant 3-4 jours d'incubation, les globules rouges n'agglutinent cochon de Guinée, mal adsorbé sur la surface des erythrocytes de poulet. Pour éviter l'élution rapide du virus à la surface de l' hématie, il faut des tests sérologiques hémagglutination fixé à basse température.

Si les virus A et B caractérisés par le changement structure antigénique de la circulation in vivo, la variation antigénique du virus n'a pas encore été marqué. Consacré en 1947, 1974, 1977. les virus identiques.

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