Où les leucocytes se forment-ils chez les humains?

Notre corps est incroyable. Il est capable de produire toutes les substances nécessaires à la vie, de faire face à une multitude de virus et de bactéries, et enfin de nous donner une vie normale.

Où les leucocytes se forment-ils chez les humains?

Le sang humain se compose d'éléments uniformes et de plasma. Les leucocytes sont l'un de ces éléments uniformes ainsi que les globules rouges et les plaquettes. Ils sont incolores, ont un noyau et peuvent se déplacer indépendamment. Ils ne peuvent être vus sous un microscope qu'après une coloration préliminaire. Parmi les organes qui composent le système immunitaire d'une personne, où des leucocytes sont formés, ils sortent dans la circulation sanguine et les tissus du corps. Ils peuvent également se déplacer librement des navires vers les tissus adjacents.

Les leucocytes se déplacent de la manière suivante. Fixé sur le mur du vaisseau, le leucocyte forme un pseudopodia (pseudopode), qu'il pousse à travers ce mur et s'accroche à l'extérieur du tissu. Ensuite, il resserre l'espace formé et se déplace activement parmi d'autres cellules du corps, menant un mode de vie «sédentaire». Leur mouvement ressemble au mouvement d'une amibe (un organisme microscopique unicellulaire d'une décharge de protozoaire).

Les principales fonctions des leucocytes

Malgré la similitude des leucocytes avec les amibes, ils remplissent les fonctions les plus compliquées. Leurs tâches principales sont de protéger le corps de divers virus et bactéries, la destruction de cellules malignes. Les leucocytes chassent les bactéries, les enveloppent et les détruisent. Ce processus s'appelle la phagocytose, qui en latin signifie «dévorer quelque chose avec des cellules». Il est plus difficile de détruire un virus. Avec la maladie, les virus s'installent à l'intérieur des cellules du corps humain. Par conséquent, pour les atteindre, les globules blancs doivent détruire les cellules avec des virus. Les cellules malignes détruisent également les leucocytes.

Où sont les leucocytes formés et combien de personnes vivantes?

Dans l'exercice de leurs fonctions, de nombreux leucocytes meurent, de sorte que le corps les reproduit constamment. Les leucocytes sont formés dans les organes entrant dans le système immunitaire humain: dans la glande thymique, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, les amygdales, la rate et dans les formations lymphoïdes de l'intestin (dans les plaques de Peyer). Ces organes sont situés dans différentes parties du corps. La moelle osseuse est également l'endroit où les leucocytes, les plaquettes, les érythrocytes se forment. On pense que les leucocytes vivent environ 12 jours. Cependant, certains d'entre eux meurent très rapidement, ce qui arrive quand ils se battent avec beaucoup de bactéries agressives. Les leucocytes décédés peuvent être vus si le pus apparaît, ce qui représente leur congestion. Pour les remplacer par les organes relatifs au système immunitaire, où des leucocytes sont formés, de nouvelles cellules sortent et continuent à détruire les bactéries.

En plus de cela chez les lymphocytes T, il existe des cellules de mémoire immunologique qui vivent depuis des décennies. Il y avait un lymphocyte, par exemple, avec un monstre comme le virus de la fièvre d'Ebola – il s'en souviendra pour la vie. Lorsqu'ils rencontrent ce virus, les lymphocytes se transforment en grands lymphoblastes, qui ont la capacité de se multiplier rapidement. Ensuite, ils deviennent des tueurs de lymphocytes (cellules tueuses), qui bloquent l'accès au corps d'un virus dangereux familier. Ceci indique l'immunité existante à cette maladie.

Comment les leucocytes apprennent-ils l'introduction du virus dans le corps?

Dans les cellules de chaque personne, il existe un système d'interféron, qui fait partie de l'immunité innée. Lorsque le virus est introduit dans le corps, un interféron est produit – une substance protéique qui protège les cellules qui ne sont pas encore infectées par la pénétration des virus. Simultanément, l'interféron active les lymphocytes, les tueurs, qui sont l'un des types de leucocytes. À partir de la moelle osseuse, où les leucocytes sont formés, ils vont aux cellules infectées et les détruisent. Dans ce cas, certains virus et leurs fragments tombent hors des cellules détruites. Les virus abandonnés tentent de pénétrer dans les cellules qui ne sont pas encore infectées, mais l'interféron protège ces cellules de leur introduction. Les virus qui sont à l'extérieur des cellules ne sont pas viables et meurent rapidement.

Lutte contre les virus avec le système d'interféron

Au cours de l'évolution, les virus ont appris à supprimer le système d'interféron, ce qui est trop dangereux pour eux. Un effet suppressif fort sur elle a des virus grippaux. Encore plus déprimé ce système de virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Cependant, tous les enregistrements ont cassé le virus Ebola, qui bloque pratiquement le système d'interféron, laissant le corps presque sans défense devant un grand nombre de virus et de bactéries. À partir de la rate, des ganglions lymphatiques et d'autres organes appartenant au système immunitaire, où des leucocytes sont formés, de nouvelles cellules émergent. Mais, n'ayant pas reçu de signal sur la destruction du virus, ils sont inactifs. Dans ce cas, le corps humain commence à se décomposer vivant, de nombreuses substances toxiques sont formées, les vaisseaux sanguins éclatent et la personne saigne. La mort survient habituellement dans la deuxième semaine de la maladie.

Et quand il y a une immunité?

Si une personne s'est rétablie d'une maladie ou d'une autre, elle a acquis une immunité acquise stable, fournie par les leucocytes appartenant aux groupes de lymphocytes T et de lymphocytes B. Ces leucocytes sont formés dans la moelle osseuse à partir de cellules progénitrices. L'immunité acquise se développe après la vaccination. Ces lymphocytes sont bien conscients du virus qui a été dans le corps, donc leur effet de meurtre est déterminant. Le virus ne peut pratiquement pas surmonter cette puissante barrière.

Comment les lymphocytes tueurs tuent les cellules devenues dangereuses?

Avant de tuer une cage dangereuse, vous devez la trouver. Les tueurs de lymphocytes recherchent sans relâche ces cellules. Ils sont guidés par les antigènes dits d'antocompatibilité (antigènes de compatibilité tissulaire) situés sur les membranes cellulaires. Le fait est que si un virus est entré dans la cellule, cette cellule pour la préservation de soi de l'organisme se condamne à mort et, en lançant le «drapeau noir», signale l'introduction du virus dans celui-ci. Ce «drapeau noir» est une information sur le virus introduit, qui, sous la forme d'un groupe de molécules, se situe à côté des antigènes d'histocompatibilité. Cette information est "vue" par le tueur de lymphocytes. Cette capacité qu'il acquiert après s'être entraînée dans la glande thymique. Le contrôle des résultats d'apprentissage est très difficile. Si le lymphocyte n'a pas appris à distinguer une cellule saine d'un patient, il est inévitablement sujet à destructions. Avec une approche aussi rigoureuse, seulement environ 2% des lymphocytes tueurs survivent, qui quittent ensuite la glande thymique pour protéger le corps des cellules dangereuses. Lorsque le lymphocyte établit précisément que la cellule est infectée, elle en fait une "injection létale" et la cellule meurt.

Ainsi, les leucocytes jouent un rôle important dans la protection du corps contre les agents pathogènes et les cellules malignes. Ce sont de petits guerriers infatigables des défenses de base du corps – le système d'interféron et d'immunité. Ils sont massivement tués dans la lutte, mais de la rate, des ganglions lymphatiques, de la moelle osseuse, des amygdales et d'autres organes du système immunitaire, où les leucocytes forment chez les humains, ils sont remplacés par de nombreuses cellules nouvellement formées prêtes, comme leurs prédécesseurs, à sacrifier leur vie au nom de Sauver le corps humain. Les leucocytes fournissent notre survie dans un environnement rempli d'un grand nombre de bactéries et de virus différents.