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Dystrophie – est que dans la médecine? Le foie, le cœur, la cornée, les muscles

Dystrophie – une maladie dans laquelle les tissus du corps se produit dans la perte ou l'accumulation de substances qui ne sont pas spécifiques à l'état normal.

Les dommages aux cellules et la substance intercellulaire conduit au fait que l'organe malade cesse de fonctionner de manière adéquate. La base de cette maladie est des troubles trophiques (série de processus qui fournissent une activité vitale des cellules).

Les causes de

Cette pathologie a de nombreuses causes différentes. Il peut être héréditaire des troubles métaboliques, les maladies infectieuses, le stress et les troubles mentaux, baisse de l' immunité, dysfonctionnement du tractus gastro – intestinal, une mauvaise alimentation, l'impact négatif de divers facteurs, chromosomiques et maladies somatiques.

Il est faux que la dystrophie – une maladie qui affecte les bébés prématurés ne. Le développement d'une telle maladie peut causer un jeûne prolongé ou un excès d'aliments contenant des glucides dans l'alimentation. La cause de la dystrophie congénitale peut être trop jeune ou, sur la mère âgée contraire.

symptômes

En fonction du type et de la gravité de la maladie a trois degrés, qui sont caractérisés par certains symptômes.

Le premier degré – le patient est une diminution du poids corporel et le tonus musculaire, les tissus deviennent moins élastiques, perturbé le système immunitaire, il peut y avoir des problèmes avec le président.

deuxième degré – dans le contexte de la perte progressive de poids devient plus mince, peut même disparaître tissu sous-cutané, le corps souffre d'un manque de vitamines.

Troisième degré – l'organisme est complètement déchargée, la personne perturbée la respiration et l' activité cardiaque, la température corporelle réduite et la pression artérielle.

En outre, toutes les formes de dystrophie sont accompagnées de symptômes généraux: le patient est trop excité, il réduit ou pas d'appétit, troubles du sommeil, il y a une faiblesse générale, il y a des changements dans le poids corporel, les troubles gastro-intestinaux, l'immunité réduite. Cette personne ne sait pas qu'il Dystrophie symptômes de débit à la fatigue ou le stress.

classification

Classez la maladie selon plusieurs critères. Ainsi, selon l'origine de la pathologie est congénitale et acquise, sur la prévalence du processus – locale ou générale, selon les violations échange esprit distinguer la protéine, la graisse, la dystrophie de glucides. Selon l'endroit où le processus est localisé, la maladie peut être cellulaire (parenchymateuse), extracellulaire (mésenchymateuses, stromales-vasculaires) et mixte.

De plus, les espèces isolées telles que la malnutrition et gipostatura paratrofiya.

La malnutrition – la forme la plus courante de la maladie. Il est inné et l'acquis. Caractérisé par le manque de poids corporel par rapport à la croissance du patient.

Paratrofii lorsqu'il y a un excès de poids corporel, qui est causée par la malnutrition et le métabolisme.

Gipostatura exprimé dans le même manque de poids et de taille selon les règles d'un certain âge.

dystrophie congénitale

Cette condition est le résultat des troubles héréditaires du métabolisme des protéines, des graisses ou des glucides. Lorsque le corps de l'enfant ne reçoit pas une enzyme, l'accumulation se produit est complètement digéré pas des produits du métabolisme dans les tissus ou organes. Quel que soit le processus de localisation, il y a toujours des dommages au tissu du système nerveux central, ce qui conduit à la mort.

En fonction de l'emplacement des types de cette maladie suivantes:

la dégénérescence graisseuse du téléphone mobile (parenchymateuse)

Ceci est un problème qui se produit lorsqu'un groupe de cellules qui sont responsables du bon fonctionnement du corps, il y a un trouble métabolique. Parmi les facteurs qui provoquent le développement de la maladie peut être noté hypoxie, une infection, une intoxication (en particulier l'alcool), une mauvaise nutrition et une carence en vitamine.

Un exemple d'une telle pathologie est une dégénérescence du foie. Elle se manifeste par l'incapacité des cellules du foie pour remplir leurs fonctions, ce qui conduit au remplacement de leur tissu adipeux. Cela peut provoquer une inflammation et la cirrhose.

Effets graves ont une forme aiguë et toxiques de la maladie. Le premier état est le développement rapide, le résultat peut être l'échec du foie. dystrophie toxique du foie est la nécrose cause de ses cellules.

coeur de Duchenne – un autre exemple de la dégénérescence graisseuse cellulaire. Dans ce cas, la lésion du myocarde, sa fonction est altérée. Coeur augmentation de la taille, le myocarde devient molle, jaune, pose des bandes endocarde en raison du dépôt inégal de la graisse. La dégénérescence graisseuse du cœur est le résultat de l'hypoxie (manque d'oxygène), les infections qui conduisent à des troubles métaboliques, de la malnutrition.

La protéine dégénérescence parenchymateuse

Il est divisé en plusieurs types:

– la dégénérescence de gouttelettes hyalines caractérisée par l'accumulation dans les reins (souffre parfois de foie ou de cœur) de gouttelettes de protéines. Cela se produit lorsque les maladies des reins telles que le myélome multiple, la glomérulonéphrite, l' amyloïdose. La maladie est cachée et entraîne des conséquences irréversibles.

– produit des gouttelettes de liquide de protéine de cluster Lorsque hydropique (hydropique) dystrophie d'organes (foie, des glandes surrénales, le myocarde, les cellules de la peau). Avec un excès d'entre eux dans une cellule se pose la dégénérescence du ballon (le noyau est forcé à la périphérie). Provoquer une violation état de boîte similaires du métabolisme sel de l'eau, hypoprotéinémie, œdème, les maladies infectieuses et des intoxications.

– dystrophie Rogovaya caractérisée par la formation de la substance chaude, où il ne peut pas être, ou une accumulation excessive de l'endroit où il devrait être dans la quantité normale (peau, ongles). Provoquer une maladie peut béribéri, les défauts de la peau du développement, les infections virales et l'inflammation chronique.

dystrophie des ongles peut être dû à des infections, des maladies de la peau, des dysfonctionnements gastro-intestinal, du système endocrinien ou nerveux central. De plus, cette pathologie est parfois accompagnée de certaines maladies des systèmes cardiovasculaire et circulatoire.

La dystrophie des ongles peut être congénitale ou acquise. Sous forme congénitale de la maladie peut être une absence complète de, l'amincissement et l'épaississement de la plaque de l'ongle. maladie acquise, caractérisé par le détachement progressif de la plaque de l'ongle, évidement à ongles ou de blanchiment. En outre, la plaque de l'ongle peut être trop convexe, avec des rainures longitudinales et transversales. Les raisons d'une telle maladie peut être l'eczéma, le psoriasis, le lichen planus, le traumatisme des ongles.

Cornée dégénérescence a plusieurs types:

– hyperkératose – un excès de kératine sur la peau.

– hyperkératose congénitale de la peau, qui est appelée ichtyose. le corps du nouveau-né est recouvert d'une peau épaisse qui ressemble à des écailles de poisson.

– leucoplasie – une maladie dans laquelle la muqueuse devenir vulgaire. Cette exposition col de l'utérus, de l'oesophage, de la bouche, et ainsi de suite. D.

dystrophie glucidique parenchymateuse

Il est le résultat d'un échange de violations de glycogène et glycoprotéines. Violation de la caractéristique du métabolisme du glycogène de pathologies telles que le diabète ou glycogénose.

En raison du métabolisme perturbé dans les cellules des glycoprotéines provoque mucoïdes d'accumulation et mucines (substance de mucus). Cela se produit dans des maladies telles que la rhinite, la gastrite, la bronchite et ainsi de suite. D.

dystrophie Extracellulaire (mésenchymateuses)

Il se développe dans le stroma (sur la base consistant en tissu conjonctif) corps. Dans ce cas, le processus implique l'ensemble des tissus et des vaisseaux sanguins. Un exemple peut être la dystrophie rétinienne. La maladie peut être congénitale ou acquise. Chez l'homme, une diminution de l'acuité visuelle, il est difficile de naviguer dans l'obscurité. Au stade final de la maladie est yeux décollement de la rétine ou une dystrophie pigmentalnaya. Souvent impliqué dans le processus et la cornée.

dystrophie cornéenne caractérisée par son opacité, une diminution de l'acuité visuelle et la sensibilité. Il peut être héréditaire ou acquise. La maladie progresse rapidement, capturant les deux yeux, il est donc très important diagnostic en temps opportun.

Les symptômes, qui devraient accorder une attention – c'est la douleur et la sensation de corps étranger dans les yeux, les yeux rouges, les yeux larmoyants, la peur de la lumière, diminution de la vision.

dystrophie cornéenne secondaire survient à la suite d'un traumatisme. Il peut également être due à une carence en vitamine, les maladies du collagène transférées, le glaucome congénital.

La dystrophie musculaire – une condition qui est caractérisée par une faiblesse musculaire progressive et la dégénérescence. Les deux types les plus courants.

la dystrophie musculaire de Duchenne

se produit principalement chez les enfants. Dans cette maladie, il y a un muscles du mollet d'augmenter en raison de l'accumulation de graisse et la prolifération du tissu conjonctif. La maladie est très grave et a développé rapidement, à 12 ans chez le patient perd la capacité de se déplacer. Peu de gens vivent plus longtemps que vingt ans.

La maladie de Steinert

Il est plus fréquent chez les adultes. La maladie peut être héréditaire, il apparaît à tout âge. Parmi les premiers symptômes peuvent être notés myotonie (après la coupe les muscles se détendent très lentement) et la faiblesse des muscles du visage. dégénérescence progressive des muscles lentement, affecte les muscles lisses et le muscle cardiaque.

Lorsque la dystrophie de protéines mésenchymateuses peut souffrir du foie, des reins, de la rate et les glandes surrénales de l'homme. Les personnes âgées ont perturbé le cœur et le cerveau.

Stroma vasculaire dégénérescence graisseuse – cet événement douloureux dépôts nodulaires sur des membres humains (par exemple, la maladie de Dercum). La maladie peut être locale et générale, pour provoquer l'accumulation de substances, et leur perte.

Le résultat de la dystrophie de glucides mésenchymateuses peut être un œdème, un gonflement ou de ramollissement des articulations, les os et le cartilage de l'homme.

Traitement et prévention

Après avoir défini le diagnostic exact, il est nécessaire de procéder immédiatement au traitement de cette maladie en fonction de son type et de la gravité. Choisissez la tactique de traitement contribuera à un expert, mais pour toute forme de dystrophie besoin d'organiser des soins appropriés pour les malades, afin d'éliminer tous les facteurs qui peuvent provoquer des complications.

En plus d'effectuer un traitement de base est également nécessaire d'observer le régime de la journée, et le bâton à un régime strict, attribué à un médecin, l'air frais nécessaire, l'hydrothérapie, l'exercice.

Pour la prévention de cette maladie pour devrait être soigneusement contrôlé leur propre santé, dans la mesure du possible d'éliminer tous les facteurs négatifs qui peuvent déclencher la dégénérescence de toute nature.

Renforce le système immunitaire, manger un rationnel et équilibré, l'exercice et éviter le stress – ce sera la meilleure prévention est non seulement cela, mais aussi beaucoup d'autres maladies.