myélome multiple

Le myélome multiple (maladie Rustitskogo Clair) est autre que la tumeur de la moelle osseuse, qui est composé de cellules plasmatiques de maturité différente. Description de la maladie existait au XIXe siècle. En fait, la maladie est soumise à la partie adulte de la population et les personnes âgées.

On croit que le résultat de myélome multiple ont des mutations de lymphocytes B. La maladie est la prolifération pathologique de cellules du plasma, ce qui conduit à la destruction de la substance osseuse et la destruction osseuse. En conséquence des processus, des fractures fréquentes et changer leur forme. Grandi en grand nombre, cellules plasmatiques produisent paraprotéine, ce qui provoque une augmentation de la teneur en protéines dans le sang. Hyperprotéinémie provoque souvent une maladie rénale avec le développement des phénomènes d'insuffisance rénale. En mettant de côté dans les tubules, paraprotéine provoque nefrogidroz et amyloïdose.
La progression de la maladie entraîne des changements pathologiques dans le sang, hématopoïèse avec facultés affaiblies. Sur la photo vous pouvez voir l'anémie du sang, les plaquettes sanguines faibles et globules blancs.

manifestations de la maladie

Le myélome multiple est pas beaucoup de temps se fait sentir, et l'état du patient peut être relativement satisfaisante. Dans la période initiale de la maladie apparaissent malaise, fatigue, asthénie. Habituellement, le premier symptôme qui motive à voir un médecin, est une douleur dans le bas du dos, la colonne vertébrale et les os, la douleur a tendance à augmenter. D' autres symptômes peuvent être associés à une altération de l' hématopoïèse (anémie, thrombocytopénie), de développer le syndrome hémorragique, les viscères du myocarde, des thromboses. Au milieu des symptômes de la maladie sont associés à l'augmentation d'insuffisance rénale et Hyperprotéinémie.

diagnostic

Dans la période initiale , il y a une augmentation dans le sang le taux de sédimentation pour résultat dysprotéinémie. Avec la progression du processus semble une anémie, une diminution des plaquettes et des leucocytes. Dans l'analyse de la perte de protéines dans l'urine observée grande. Lorsque l'analyse biochimique du sang est déterminée par l'augmentation de la protéine totale. Avec des symptômes de l'insuffisance rénale – augmentation de la créatinine et de l'urée, un déséquilibre électrolytique.
Le diagnostic de « myélome multiple » est réglé sur la base d'un résultat de l'analyse des cellules de moelle osseuse. Ce sont les principales activités de diagnostic. Méthode d'assistance est de réaliser des rayons X os pour détecter des défauts et des déformations osseuses, des lésions de l' ostéoporose. Il est conseillé d'effectuer protéinogramme.

Traitement du myélome multiple

Si l'inspection a révélé le myélome, le traitement de cette maladie à ce jour – le problème non résolu. Il doit être au courant de la durée de vie des patients avec le bon traitement et un parcours relativement plat de la maladie est d'environ cinq ans. La thérapie de cette maladie appliquer des médicaments qui inhibent le développement des tumeurs (cytostatiques). Mais ces médicaments seulement la vie prolongent des patients. Au début de leur traitement est prescrit à des doses de choc, après avoir terminé le changement de cours pour le traitement d'entretien.

« Prednisolone » est utilisé en association avec des médicaments cytotoxiques. Son utilisation inhibe la destruction de l'os et a un effet positif avec une augmentation du calcium. les schémas développés qui comprennent plusieurs combinaisons de médicaments, des doses différentes en fonction de la gravité et le type de myélome. Les résultats du traitement sont évalués au bout de trois mois après le début de la chimiothérapie.

Lors de l'adhésion, l'insuffisance rénale, peut nécessiter une hémodialyse du programme de traitement.

Peut-être l'utilisation de la radiothérapie. Il est prescrit pour le traitement des noeuds de tumeur limitée situés dans les os et les tissus mous.