Anémie aplastique

L'anémie aplasique est une maladie complexe du sang. Il est associé à une diminution de la production de granulocytes, d'érythrocytes et de plaquettes dans la moelle osseuse. La terminologie médicale se réfère à cette maladie pour les maladies dépressives de l'hématopoïèse.

L'anémie aplastique se caractérise par une diminution de la durée de vie des érythrocytes, accompagnée de la destruction des cellules érythrocytaires dans le cerveau de l'os à tous les stades de développement.

Cette maladie a un effet très négatif sur le travail de nombreux organes. Par conséquent, les activités diagnostiques opportunes et le traitement compétent de la maladie peuvent améliorer considérablement la qualité de vie.

L'anémie aplastique peut se développer à tout âge. Cependant, plus souvent, selon les statistiques, les personnes de plus de 50 ans sont plus susceptibles d'être affectées.

La cause du développement de la maladie reste inconnue dans environ 80% des cas.

À d'autres égards, selon la recherche de spécialistes, vraisemblablement, la maladie est causée par des facteurs externes, par exemple, l'utilisation prolongée de médicaments (antibiotiques, anti-tuberculose, sulfamides, anti-inflammatoires et autres).

L'anémie aplastique progresse avec une inhalation prolongée de vapeur de mercure, de produits pétroliers, de composés benzéniques et également en raison de l'exposition aux rayonnements.

Certains cas de la maladie sont associés au développement de processus infectieux dans le corps, à divers troubles du fonctionnement des systèmes immunitaire et endocrinien.

Les raisons décrites ci-dessus sont renvoyées à la forme acquise de la maladie.

La nature héréditaire de la maladie se manifeste dans plusieurs espèces.

La maladie peut différer en présence ou en absence d'anomalies congénitales en développement avec une lésion commune de la formation d'érythrocytes. Il existe également une anémie avec une pathologie sélective.

Les symptômes dépendent du type d'état.

Symptômes de l'anémie Les Fanconi sont observés dans la petite enfance. Les anomalies congénitales sont exprimées par de graves défauts dans le développement du tissu osseux (ischio-jambiers, nombre incomplet de doigts sur la main, etc.). Avec cela, il y a une faiblesse générale, des maux de tête, une susceptibilité au rhume. Un test sanguin révèle une ESR élevée. Typiquement, cette condition dure jusqu'à dix-huit ans et se termine par un résultat fatal résultant d'une infection ou d'un saignement accidentel.

Avec l'anémie d'Estren-Dameshek, il n'existe pas de pathologie congénitale. Ce type de maladie est extrêmement rare.

En cas d'anémie Diamond-Blackfang, les lésions des yeux et du squelette sont rares dans de rares cas. Les symptômes fréquents de cette affection sont l'ombre cutanée grisâtre et la rate agrandie. Le test sanguin révèle une diminution de l'hémoglobine et une forte augmentation du taux de globules rouges et de leucocytes. Comme le montre la pratique, la plupart des patients ne survivent pas à vingt ans.

La maladie aiguë acquise est caractérisée par des saignements intestinaux, rénaux, nasaux et cutanés abondants. Dans le même temps, la fièvre se développe.

Pendant plusieurs jours, les patients ont une forte diminution de la concentration de plaquettes, de leucocytes et d'érythrocytes. L'examen révèle l'inhibition de la maturation cellulaire et de la destruction dans le sang. La mort survient environ quatre à huit semaines plus tard.

La forme subaiguë se caractérise par des saignements moins sévères. La durée de vie après le début de la maladie peut aller de trois à treize mois.

La forme chronique de la maladie a un cours lent. Il se caractérise par des périodes de rémission à long terme.

Chez les patients souffrant d'insuffisance surrénale fonctionnelle, l'anémie normocytique normochromique est observée dans un degré facile. Cette condition dans de nombreux cas est difficile à identifier, en raison d'une diminution simultanée du volume plasmatique.

En raison de la fonction hépatique hématopoïétique, l'anémie macrocytaire se développe.