373 Shares 7125 views

syndrome bulbaire: symptômes, causes, le traitement

syndrome bulbaire appelé paralysie bulbaire – un syndrome de blessure sublinguale, glossopharyngeal et nerfs crâniens vagaux, dont le noyau sont situés dans le bulbe rachidien. syndrome bulbaire se produit en duplex (moins à une face) des noyaux endommagés X, IX, XI et XII nerfs crâniens, caudale au groupe appartenant et noyée dans le bulbe rachidien. En outre, les dommages aux racines exposées et les troncs nerveux dans la cavité crânienne et au-delà.

Lorsque le syndrome bulbaire se produit la paralysie flasque des muscles de la gorge, des lèvres, de la langue, le palais mou, épiglotte et des cordes vocales. Le résultat de ceci est une dysphagie de paralysie (fonction de déglutition) et dysarthrie (trouble de la parole). Bulbaire dysarthrie se caractérise par la voix faible et creux, jusqu'à ce que l'aphonie complète, il twang et « flou » sonne. Prononciation des consonnes différentes sur le lieu d'articulation (apicals, labial, vélaire) et un procédé de formation (fente, occlusives, souple, solide) est du même type, et les voyelles – rarement distingués les uns des autres. Discours chez les patients ayant reçu un diagnostic de « syndrome bulbaire » a ralenti et les patients très fatigués. En fonction de la gravité de parésie musculaire et sa prévalence bulbaire syndrome de dysarthrie peut être globale, partielle ou sélective.

Les patients atteints de paralysie bulbaire étrangleur même des aliments liquides, comme incapable de produire avaler Mouvement, dans les cas graves, les patients développent des troubles de l'activité cardiaque et les rythmes de respiration qui conduit souvent à la mort. Par conséquent, il est extrêmement important des soins d'urgence en temps opportun pour les patients atteints de ce syndrome. Il est d'éliminer la menace à la vie et du transport vers un établissement médical spécialisé.

syndrome bulbaire est caractérisé par les maladies suivantes:

– les maladies génétiques, telles que la maladie de Kennedy et la porphyrie;

– les maladies vasculaires (medulla du myocarde);

– siringobulbiya, la maladie des neurones moteurs;

– les maladies inflammatoires et infectieuses (maladie de Lyme, syndrome de Guillain-Barré);

– cancers (gliome, tronc cérébral).

La base pour le diagnostic de la paralysie bulbaire est l'identification des signes caractéristiques ou symptômes cliniques. Les méthodes les plus fiables pour le diagnostic de cette maladie comprennent des données électromyographie et l'examen direct de l'oropharynx.

Là syndromes bulbaires et pseudobulbaires. La principale différence entre eux réside dans le fait que les muscles syndrome pseudo-bulbaire paralysés ne deviennent pas atrophiés, à savoir la paralysie est périphérique, pas fibrillaire contraction des muscles de la langue et la réaction de la dégénérescence. paralysie pseudobulbaire est souvent accompagnée de violence à pleurer et rire, qui sont causés par une défaillance de communication entre les nœuds centraux et sous-corticales écorce. paralysie pseudobulbaire , à la différence bulbaire ne provoque l' apnée (arrêt de la respiration) et des troubles du rythme cardiaque. On observe dans une des lésions cérébrales diffuses importantes ayant vasculaire, infectieuse, traumatique genèse ou d'intoxication.

syndrome bulbaire: traitement.

la paralysie bulbaire du traitement vise principalement à éliminer les fonctions de la maladie et d'indemnisation sous-jacentes sont altérées. Pour améliorer les fonctions avalant sont affectées à des médicaments tels que l'acide glutamique, néostigmine, nootropics, galantamine et vitamines, et hypersalivation – atropine de drogue. L'alimentation de ces patients se fait à travers la sonde, à savoir, entérale. En cas de violation de la fonction respiratoire est affecté à un ventilateur.