Le collagène – ce qui est-il? Les symptômes, le diagnostic et le traitement des maladies

le diagnostic de « collagène » est souvent trouvé dans la médecine moderne. Qu'est-ce? En fait, ce terme regroupe des dizaines de différentes maladies qui ont une chose en commun – changements dans le tissu conjonctif, comme des lésions fibrinoïdes de collagène.

Bien sûr, les patients diagnostiqués avec « tissu conjonctif » pousse dans une panique. Alors d'abord devrait en savoir plus sur ces maladies et leurs caractéristiques. Quelles sont les maladies incluses dans le groupe du tissu conjonctif? Quelles sont les causes? Quels sont les symptômes devraient prêter attention? Puis-je me débarrasser des maladies du collagène pour toujours? Quelles sont les prévisions donnent aux médecins? Les réponses à ces questions sont à la recherche d'un grand nombre de personnes.

Le collagène: quel est-il?

Le tissu conjonctif est connu pour être une sorte de matériaux de construction pour le corps. Par exemple, il forme le squelette et la peau humaine, les parois des vaisseaux sanguins, le stroma des organes internes, et remplit également les interstices entre les différentes structures. Il est ce tissu, et plus de la moitié du poids du corps humain. éléments de connexion exercent plusieurs fonctions importantes, y compris trophique, de protection, de structure, de soutien et de plastique. Ce sont les maladies du tissu conjonctif combinés, le terme « collagène ».

Qu'est-ce? Ce groupe de pathologies qui ont des caractéristiques communes et les mécanismes de développement. La maladie se développe sur fond de violations de l'homéostasie immunitaire et sont accompagnés par des changements de collagène fibrinoïdes.

Les types de maladies du collagène

La médecine moderne connue variété de collagène. Leur classification est basée sur l'origine de la maladie. Par exemple, une maladie diffuse du tissu conjonctif peut être congénitale. Ce groupe comprend le syndrome de Stickler et Marfan et mucopolysaccharidoses et ostéogenèse imparfaite. Les symptômes d'entre eux ont tendance à apparaître même in utero.

Il y a aussi acquis des maladies qui se manifestent après la naissance – parfois dans l'enfance ou l'adolescence, et parfois même à l'âge adulte. Ce groupe de pathologies comprennent vascularite systémique, skerodermiyu, l' arthrite rhumatoïde, le rhumatisme, eozinovilny fasciite, periarteritis nodulaire, et bien d' autres.

Les causes principales de la maladie

cas de maladie congénitale sont associés à des troubles génétiques et le métabolisme de la structure de collagène. En ce qui concerne les formes acquises de la maladie, il y a des raisons peut être très diverse, et l'étude du mécanisme de la pathologie est toujours en cours.

Les scientifiques sont enclins à croire qu'un certain héritage génétique a dans presque tous les cas. Mais la maladie peut déclencher un certain nombre de facteurs. Par exemple, déclenchent souvent une pénétration dans le corps des infections virales et bactériennes, y compris les oreillons pathogènes, l'herpès, la rubéole, la rougeole, et ainsi de suite. D.

Les causes peuvent être poussées hormonales qui se produisent pendant la puberté, la grossesse et la ménopause, l'avortement et ainsi de suite. D. Il y a aussi d'autres facteurs qui causent la maladie se développe. Le collagène peut être précipité par une contrainte forte, les traumatismes, l'administration des médicaments, surfusion forte, rayonnement solaire. Parfois, la maladie se développe après la vaccination.

La pathogenèse de la maladie

En dépit de la diversité de ce groupe de maladies, dans presque tous les cas, une pathologie se développe dans le même schéma. Lorsque les effets d'un facteur, la sensibilité du système immunitaire, entraînant la formation de complexes protéiques spécifiques, qui sont ensuite déposées sur les membranes séreuses et synoviales, les vaisseaux membranes. La présence de complexes immuns provoque une inflammation allergique des tissus. Ainsi, le système immunitaire d'une personne commence à attaquer son propre tissu conjonctif.

Dans le contexte des processus décrits ci-dessus sont des changements pathologiques observés des tissus. Bien sûr, chaque type de maladie du tissu conjonctif a des caractéristiques spécifiques. Par exemple, dans le processus inflammatoire auto-immune sclérodermie affecte le tissu de la peau et du tissu sous-cutané, et caractérisé par un changement périarthrite noueuse vaisseaux.

Collagène: photo et image clinique générale

Quel est le tableau clinique? Quels sont les signes sont accompagnés par le collagène? Les symptômes, bien sûr, varient en fonction de la variété de la maladie et l'emplacement du processus inflammatoire. Néanmoins, certaines caractéristiques communes peuvent être identifiées.

Le patient a une place de fièvre persistante à 38 degrés. Les patients se plaignent de frissons et la transpiration excessive. Il y a une faiblesse et une baisse des performances. Pratiquement toute forme collagénose développe syndrome articulaire et musculaire, qui se caractérise par des douleurs articulaires, myalgie et arthralgie. réactions allergiques parfois, l'apparition de l'éruption cutanée, douleurs abdominales, dyspepsie.

Périartérite noueuse et ses caractéristiques

Le collagène de nature diverse, il est donc utile d'examiner les variétés les plus typiques et lourds. périartérite noueuse est caractérisée par des lésions de toutes les trois couches de la paroi du vaisseau. Le processus inflammatoire impliqué pratiquement tous les vaisseaux du corps.

Les symptômes dépendent du type des artères et des veines ont été surpris. En ce qui concerne les vaisseaux des reins, aux patients la douleur de préavis, perturbation de l'écoulement de l'urine. l'hypertension et l'insuffisance rénale Observé progressive. Lorsque l'inflammation des parois des vaisseaux sanguins cérébraux chez un patient de développer divers troubles mentaux. Un quart des patients atteints périarthrites nodulaires observé l'asthme.

lupus érythémateux systémique

lupus érythémateux systémique – tissu conjonctif sévère. Qu'est-ce? Cette maladie, qui est accompagnée de lésions de pratiquement tous les systèmes d'organes. Apparaître sur les foyers d'inflammation rougeâtre de la peau (sur le visage, ils ont un endroit très caractéristique dans les joues et le nez qui ressemble aux ailes d'un papillon).

Il y a une perte de cheveux et les ongles, les muqueuses apparaissent ulcère et de l'érosion. Le processus inflammatoire implique les petites articulations. La maladie est accompagnée de troubles des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. la pathologie rénale observée et l'apparition des symptômes neurologiques.

sclérodermie systémique

Scleroderma – une autre maladie auto-immune dans laquelle le processus inflammatoire affecte la peau, le tissu sous-cutané, les vaisseaux sanguins périphériques, les articulations et les muscles. Dans ce cas, les symptômes les plus évidents ne sont que des changements de la peau. Tout d'abord, il y a un gonflement de la peau. Le derme devient pâle ou, alternativement, rouge. Dans la deuxième étape de gonflement de la maladie devient très dense, la peau lisse du patient et des adhérences formées à sec avec les tissus sous-jacents.

La troisième étape est accompagnée de l'atrophie de la peau et des tissus sous-cutanés. organisme humain du patient est épuisé, les doigts progressivement déformée, la face prend la forme d'un masque en raison de la disparition des expressions faciales.

Le processus de diagnostic

Comment diagnostiquer une maladie des tissus? La défaite des différents organes accompagnés de l'apparition des symptômes très spécifiques, et qui attire l'attention d'un spécialiste en communication avec le patient et Anamnèse. Ensuite, accueille une variété de tests de laboratoire. En particulier, le patient humain sanguin est testé pour la présence de marqueurs non spécifiques de l'inflammation, à savoir le fibrinogène, la protéine C-réactive, l'alpha-2-globuline. Et la recherche effectuée en présence de l'organisme marqueurs immunologiques qui sont spécifiques à chaque maladie.

Souvent, afin d'évaluer pleinement l'état du patient, une biopsie est réalisée. Le prélèvement d'échantillons pour l'analyse des tissus musculaires, la peau, les reins, la synoviale des articulations.

Il existe des outils de recherche pour aider à identifier des maladies telles que le collagène. Le diagnostic comprend un examen aux rayons X des articulations et des os. Dans les photos, le médecin peut observer les caractéristiques de certains troubles du tissu conjonctif, y compris l'ostéoporose, les changements dans les surfaces articulaires et une nécrose aseptique, le rétrécissement des fissures articulaires et ainsi de suite. D.

il est depuis le collagène est souvent accompagnée par des lésions des organes internes importants comme l'échographie de l'abdomen, les reins, la cavité pleurale du cœur (échocardiographie). En outre affecté tomographie par résonance magnétique ou l'ordinateur, ce qui permet d'évaluer l'état de l'organisme, ainsi que les dommages causés par les organes internes et le squelette.

Le traitement médicamenteux des maladies du collagène

Quelle thérapie nécessitent collagène? Le traitement des maladies de ce groupe doit nécessairement être complexe. système de thérapie est faite individuellement, car elle dépend de la forme et le stade de la maladie, la présence de maladies concomitantes, l'âge du patient.

Depuis le kollagenozah observé une inflammation des structures du tissu conjonctif, les premiers patients sont prescrits des médicaments anti-inflammatoires. Dans les premiers stades de développement sont des médicaments efficaces non stéroïdiens, en particulier ceux qui contiennent l'ibuprofène.

Dans ces cas, si la maladie progresse très rapidement, dans le schéma de traitement administré glucocorticostéroïdes a des propriétés anti-inflammatoires plus prononcées. Généralement utilisé « prednisolone » (dose quotidienne maximale est de pas plus de 15 mg).

De bons résultats sont obtenus par traitement avec des médicaments cytotoxiques ( « azathioprine », « Tsiklofofamid »). Un tel traitement est administré si le stéroïde n'a pas donné l'effet désiré ou provoqué des réactions indésirables graves.

Le traitement de la maladie aiguë effectuée dans un hôpital. Les patients ont été évacués de l'hôpital seulement après sera en mesure de faire face aux principaux symptômes. Il est important de respecter le bon mode de travail et de repos, ainsi que suivre le régime alimentaire, non seulement dans aiguë, mais aussi tout au long de la vie.

D'autres méthodes de traitement

Quels sont les autres thérapies ont besoin de collagène? Le traitement est nécessaire non seulement dans aiguë, mais aussi pendant le bien-être relatif du corps. Afin de ralentir la progression de la maladie, hemocorrection a utilisé des méthodes, en particulier hemosorbtion et plasmaphérèse. Certains patients recommandent également la thérapie physique. Très bons résultats peuvent être obtenus grâce à des cours réguliers de magnétothérapie, ionophorèse, phonophorèse.

Dans la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies serait l'exercice thérapeutique utile, ce qui contribuera à maintenir la mobilité. Les patients sont invités à régulièrement un traitement spa dans les établissements profil correspondant. Dans certaines maladies du collagène un bon effet est donné radon, le sulfure d'hydrogène et des bains de dioxyde de carbone. Bien sûr, le régime doit être déterminée par le médecin en fonction de l'espèce de la maladie, l'âge et l'état de la personne malade.

Les mesures préventives et les prévisions pour les patients

maladie du collagène (une quelconque de ce type) est caractérisée par évolution progressive chronique. La thérapie médicamenteuse permet de réduire l'apparition de la maladie et d'obtenir plus ou moins de rémission à long terme. Cependant, pour arrêter complètement la maladie est presque impossible. sont particulièrement dangereux collagène systémique, qui se terminent souvent par le développement des maladies respiratoires ou une insuffisance cardiaque aiguë.

La prise d'hormones et immumodulyatorov est certainement important. Mais les patients doivent surveiller l'état de santé et en rémission, car cela aidera à reporter une nouvelle aggravation. Les patients doivent être informés d'éviter l'exposition à des facteurs précipitants, que ce soit une contrainte forte et des perturbations hormonales ou d'hypothermie grave et l'exposition excessive au soleil. En présence d'une maladie infectieuse, consulter immédiatement un médecin. Foci de l'inflammation chronique ont aussi de succomber à un traitement adéquat.