Syndrome de Protée: Les symptômes et méthodes de traitement

À ce jour, le syndrome de Proteus est considérée comme une très rare maladie génétique, qui est accompagnée d'une croissance anormale des os, les muscles et les tissus conjonctifs. Malheureusement, le diagnostic et le traitement de cette maladie – un processus très difficile et pas toujours possible.

La médecine moderne, il est connu que ce syndrome de Protée est une maladie héréditaire et est associée à une mutation des gènes. Cependant, le mécanisme de l'apparition de ces changements est pas encore pleinement compris.

Syndrome de Protée: Un peu d' histoire

Pour la première fois qu'une telle maladie a été décrite en 1979. C'est alors Maykl Koen a découvert environ 200 cas de ce syndrome dans le monde entier. Ce fut ce savant et a donné le nom de la maladie. Proteus – dieu de la mer dans la mythologie grecque. Et, selon les mythes anciens, cette divinité pourrait changer la forme et la taille de son propre corps.

Syndrome de Protée: Les symptômes

En fait, la maladie peut être accompagnée d'une variété de changements et perturbations. En règle générale, les enfants malades sont nés tout à fait normal, et seulement avec des années de changement commencent. Fait intéressant, dans chaque cas, les symptômes peuvent être différents. Chez certains patients, une maladie génétique est déterminée par hasard, car aucun signe extérieur ne sont pas présents. Autres patients, au contraire, presque toute sa vie souffrant d'un malaise.

Comme déjà mentionné, le syndrome de Proteus (photo) accompagné de la croissance du tissu – il peut être muscles, les os, la peau, la lymphe et les vaisseaux sanguins, les tissus adipeux. Excroissances peuvent apparaître presque partout. Par exemple, il y a souvent une augmentation de la taille de la tête et des membres, un changement dans leur forme normale.

Il convient de noter que l'espérance de vie des personnes est réduite. Ils sont plus sujettes à des problèmes avec le système circulatoire (embolie, thrombose veineuse profonde), ainsi que le cancer et le goitre.

En soi, le syndrome de Proteus ne cause pas un retard de développement. Mais en raison de la prolifération intensive du tissu peut être des lésions secondaires du système nerveux.

Syndrome de Protée et son traitement

Pour commencer, il convient de noter que le diagnostic précoce est très important. Le plus tôt la maladie est identifiée, la meilleure chance que l'enfant a une vie plus confortable. Comme toutes les maladies héréditaires et congénitales, le problème est pas une seule solution – il est impossible de se débarrasser du syndrome. Mais les méthodes de la médecine moderne vont aider à lutter contre les principaux symptômes.

Par exemple, lorsque la croissance du tissu osseux, scoliose, longueur différente des membres portant éventuellement des dispositifs orthopédiques spéciaux pour aider à faire face au problème. Si la maladie est associée à des anomalies dans le système circulatoire ou la tumeur, le patient doit rester sous la surveillance constante d'un médecin.

Très souvent utilisé et les traitements chirurgicaux. Par exemple, en utilisant l'opération peut corriger la morsure, les os des doigts raccourcis, qu'une personne peut utiliser les deux mains. Parfois , vous devez corriger l'os et du tissu conjonctif du thorax, afin de soulager le patient de problèmes respiratoires et de déglutition.

Dans tous les cas, cette maladie nécessite une attention et des soins constants. La seule façon de prolonger la vie et améliorer sa qualité.