cerveau microcéphalie chez les enfants: les symptômes. Microcéphalie – un …

Microcéphalie – c'est une maladie grave. Elle se manifeste sous la forme d'un développement anormal du cerveau, ce qui signifie une réduction directe de sa taille. En conséquence, un enfant avec un tel paramètres de diagnostic zone du cerveau anormalement étroite.

pathologie description de

Microcéphalie – une maladie caractérisée par une diminution du poids du cerveau, ce par quoi une diminution des paramètres du crâne et directement à la circonférence de la tête. Le reste des corps ont développé des normes d'âge en conséquence acceptées. De tels changements sont la cause du retard mental et des anomalies du niveau neurologique.

Selon les statistiques disponibles, la maladie est diagnostiquée chez un enfant de 10000. Une relation claire entre le sol et l'apparence du bébé microcéphalie été identifié.

Dans le cerveau, avec cette pathologie, il y a des signes de malformations graves: Agnese corps calleux, hétérotopie, Lissencéphalie. circonvolutions cérébrales sont différentes vues d'un aplaties, des rainures tertiaires est presque totalement absent. En règle générale, les enfants ayant un diagnostic de lobes temporaux et frontaux, cervelet, le tronc cérébral et le thalamus restent sous-développées.

Les médecins ont identifié deux formes de maladies telles que la microcéphalie. Les symptômes de chacun d'entre eux sont presque identiques, mais apparaissent à des moments différents.

Les causes principales de la maladie

• foetus Intoxication dans l'utérus en raison de l'influence de l'alcool, les drogues et les cigarettes, qui ont abusé de sa mère au cours du premier trimestre de la grossesse.
• les femmes enceintes de la nature du système endocrinien.
• les maladies infectieuses transféré de femme enceinte (par exemple la toxoplasmose).
• kid infection intra-utérine (les oreillons, la rougeole, la rubéole, l'herpès).
• Influence de certains groupes de médicaments.
• Les dommages mécaniques ou des blessures à un enfant pendant l'accouchement.

Très souvent (34%) du cerveau causée par microcéphalie mutations chromosomiques. Ils impliquent le processus de changement d'un ensemble de gènes, ce qui provoque un développement anormal du bébé dans l'utérus.

Il y a des cas où les parents d'enfants en bonne santé sont nés avec quelques écarts. Cependant, ni eux, ni les experts ne peuvent pas identifier les facteurs qui ont influencé le développement de la maladie.

tableau clinique

Extérieurement microcéphalie facile à apprendre, en particulier une maladie diagnostiquée chez les enfants plus âgés. Dans le développement normal, les visages des enfants malades marqués hypoplasie du cerveau de la tête. Comme ils vieillissent, ils deviennent un des signes visuels de la maladie. Le visage du bébé est grand, le front en pente est différent, la tête, cependant, reste faible.

Microcéphalie chez les enfants se manifeste sur une petite tête à un an, dont la circonférence est inférieure à 34 cm. Toutefois, ce facteur est pas important au diagnostic final. Très souvent, une grosse tête du nouveau – né – est une caractéristique individuelle, héritée hérité de parents.

Il y a un autre paramètre qui peut être à l'hôpital pour identifier la maladie – tour de poitrine. Avec ce diagnostic, ce chiffre dépasse la taille de la circonférence de la tête, tandis que chez les jeunes enfants en bonne santé tout autour.

Ainsi, les médecins distinguent les signes de maladie suivants:

• Tour de tête – 24-30 cm.
• Rodnichok complètement fermée de petite taille ou différents.
• Le gamin front étroit, fortement oreilles décollées, arcades sourcilières proéminentes.
• Musculaire dystonie.
• tête Disproportionate (cerveau du anormalement petite).
• Taille et poids du bébé est beaucoup plus faible que la normale.
• Convulsions.
• Incoordination.
• Strabisme.

Microcéphalie – c'est une maladie dans laquelle les patients ont peu d'irritabilité rapide ou, au contraire, toujours lent et léthargique. Ils sont un début relativement tard pour garder la tête, asseyez-vous et même ramper. Le cerveau des enfants différents de nombreux vices, et son poids ne dépasse pas la marque de 500 grammes.

En fonction du degré de réduction des maladies du cerveau manifeste divers degrés de retard mental. Dans chaque cas, tous individuellement. Un enfant peut être diagnostiqué avec un faible degré de forme profonde imbécillité ou l'idiotie.

microcéphalie congénitale

La principale forme de la maladie est anormalement petit crâne et le développement du cerveau inadéquat. Pathologie formée dans le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse due à des troubles génétiques ou de l'action de facteurs défavorables décrits ci-dessus. Les enfants atteints de ce diagnostic ont la possibilité de mener une vie sociale indépendante.

microcéphalie secondaire

Les symptômes les plus souvent accompagnés d'une infirmité motrice cérébrale. Il se produit en raison de facteurs négatifs au cours du troisième trimestre de la grossesse, ainsi que à cause de blessures et les dommages mécaniques lors de l'accouchement. Ces facteurs peuvent inclure l'abus de la mère d'alcool et de drogues. Les patients, en plus du manque de poids du cerveau observé les processus inflammatoires, des saignements multiples, nécrose tissulaire. Au moment de la naissance de l'enfant taille de la tête de peut être considérablement réduite. Cependant, comme il ralentit le développement de la croissance, le crâne se forme asymétrique, il y a des signes de retard mental. Les enfants qui ont eu un diagnostic confirmé de « microcéphalie » sous cette forme, ne peuvent généralement pas marcher ou même vous asseoir.

diagnostic

Le diagnostic prénatal comprend ultrasons. Au cours de la procédure, le médecin collige des données de l'échographie sur la taille de la tête du foetus et le corps avec des mesures réglementaires. Des informations fiables peuvent être obtenus que dans le cas si vous savez exactement la grossesse.

diagnostics invasifs – la définition des mutations des gènes et des chromosomes. Une telle étude est effectuée à une crevaison de la bulle des membranes, en tant que matériau pour l'étude sont les villosités du fœtus, le liquide amniotique et les particules de l'épithélium.

Le dépistage prénatal comprend des ultrasons et de la chimie du sang. En outre, le patient a demandé de remplir un questionnaire de forme spéciale, qui, entre autres questions, il y a une colonne de grossesse. Les données et les résultats des analyses sont traitées dans un programme informatique spécial qui indique la probabilité de maladies telles que le cerveau microcéphalie.

Le dépistage néonatal est effectué dans les premières minutes après la naissance sur la base des paramètres visuels. Si le diagnostic est confirmé, un examen complet est nommé plus tard.

Que faut-il traiter?

Microcéphalie – une maladie incurable, pour restaurer l'activité cérébrale normale impossible, mais il existe des moyens de sa correction.

la maladie de thérapie implique une approche globale, dont les activités visent généralement le développement physique et intellectuel de l'enfant à son adaptation maximale dans la société.

Le traitement se déroule en trois façons:

1. La thérapie médicamenteuse. Utilisé pour stimuler les processus métaboliques dans le cerveau. A cet effet, nommé sédatifs, anticonvulsivants et déshydratation ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. La physiothérapie, la thérapie d'exercice, massages.
3. Les mesures thérapeutiques pour corriger le développement intellectuel de l'enfant. Dans notre pays, il y a des internats spéciaux pour les enfants présentant des lésions du système nerveux central, et le diagnostic de « microcéphalie ». Photos enfants impliqués dans ces institutions, se trouvent dans cet article.

Le traitement de jeunes patients atteints de la forme primaire de la maladie est parfois réussie. Lorsque le traitement correctement choisi un enfant ne sera jamais complètement en bonne santé, mais sera en mesure de mener une vie sociale simplifiée.

En ce qui concerne la forme secondaire, ici les choses sont bien pires. De nombreux enfants, malgré un traitement sérieux et persistant, ne peuvent pas posséder des compétences les plus élémentaires.

perspective

Microcéphalie – une pathologie, ce qui provoque de graves troubles mentaux. La médecine moderne, malheureusement, ne fournit pas de projections réconfortantes pour les patients avec un diagnostic. guérison complète est impossible. La principale tâche des médecins et des parents est d'enseigner à l'enfant une priorité des compétences en libre-service, et pour restaurer l'activité normale du moteur.

Selon les statistiques disponibles, l'espérance de vie moyenne avec microcéphalie en raison du manque de développement et le fonctionnement du cerveau est 12-15 ans. Très rarement, les gens vivent à 30 ans. En général, les personnes atteintes de cette maladie meurent de lésions infectieuses.

prévention

cerveau microcéphalie – une condition relativement rare, pour avertir qu'il est impossible de se développer. Si la famille est déjà bébé né avec ce genre d'anomalie, les experts recommandent aux parents de passer un examen médical et génétique spéciale pour évaluer le risque d'une maladie similaire chez ces enfants.