La maladie de Hirschsprung: symptômes chez les enfants, photo, les causes, le diagnostic, le traitement

L' une des pathologies non distribuée de la maladie de Hirschsprung. Les symptômes chez les enfants sont exprimés dans la constipation constante. Parfois, la maladie peut survenir chez les adultes. Mais la plupart de tous les enfants en souffrent. Il est une maladie congénitale héritée. Il est diagnostiqué surtout chez les garçons. Elle se manifeste immédiatement après la naissance. Lorsque le traitement est seulement une intervention chirurgicale efficace.

caractéristique de la pathologie

La maladie est décrite en 1887 par un pédiatre danois Harold Hirschsprung, dont le nom plus tard cette maladie et nommé. Dans un premier temps, la condition est appelée côlon congénitale Gigantisme. Pathologie a un autre nom. Il est appelé agangliozom congénitale du côlon. Quelle est la maladie chez les enfants de Hirschsprung?

Symptômes (photo montre la pathologie) sont dictées par les caractéristiques individuelles, avec lequel les parois du côlon ne sont pas formés les ganglions nerveux. A savoir qu'ils contrôlent les muscles sont poussés à traiter les aliments par l'intestin. L'absence de nerf ganglionnaires provoque le tissu musculaire qui ne fonctionnent pas. Par conséquent, la nourriture ne se déplace pas dans le gros intestin. Cette pathologie est appelée maladie de Hirschsprung. Les symptômes chez les enfants sont exprimés comme la constipation, l'infection et l'inflammation.

L'incidence de la maladie de Hirschsprung – 1 en 5000. C'est seulement l'un des cinq mille nouveau-nés souffrent de cette maladie. Le plus souvent, la maladie, comme indiqué plus haut, est diagnostiqué chez les garçons.

pathologie Causes

Bien que la maladie a été décrite en 1887, il a fallu plusieurs années pour identifier les causes de l'émergence et le développement de cette maladie.

Les médecins donnent plusieurs sources qui provoquent le développement de ces maladies désagréables comme la maladie chez les enfants de Hirschsprung.

Les causes de la maladie:

1. À la suite des enquêtes, il a été établi que la formation de la pathologie se produit même in utero. amas de nerfs, qui exécuteront les fonctions nécessaires à la digestion, sont formés dans le fœtus de 5 à 12 semaines de grossesse. Dans de rares cas, le développement de cellules nerveuses dans le système digestif d'un bébé n'est pas complète. Dans le gros intestin, ils ne sont pas formés. Les causes de cette maladie est toujours pas clarifiées. On croit que les mutations se manifeste donc dans l'ADN.
2. A noter également l'hérédité dans l'apparition de cette maladie. S'il y a des cas de la maladie dans la famille, alors la probabilité qu'un enfant est né malade, est assez élevé. Surtout si le fœtus est de sexe masculin, parce que les garçons souffrent de cette maladie est 4-5 fois plus souvent que les filles.
3. Dans les zones où il y a une augmentation du rayonnement, la plupart des enfants nés avec la maladie de Hirschsprung.
4. Facteur affectant l'apparition de la maladie est le syndrome de Down.
5. La pathologie peut se développer en raison des troubles endocriniens chez la mère.

classification des maladies

Il existe plusieurs formes de cette pathologie comme la maladie de Hirschsprung (chez les enfants). Les symptômes qui apparaissent chez l'enfant, peuvent indiquer une sorte de maladie.

Il y a les formes de la maladie de Hirschsprung suivantes:

1. Compensation – la constipation se produit à un âge précoce. Faire face avec eux au moyen de nettoyage lavements depuis longtemps.
2. Subkompensirovanaya – Lavement n'a pas un effet facilitant. En conséquence, la dégradation se produit une réduction de poids. Le patient ressent la lourdeur et la douleur dans l'abdomen. Dans cette forme de la maladie est observé l'apparition de la dyspnée, l'anémie. Le métabolisme subit des changements importants.
3. L'asthme – l'intestin ne peut pas être nettoyé avec des lavements de nettoyage et laxatives. Après ces mesures, une sensation de lourdeur dans le bas ventre et ballonnements ne vous arrêtez pas. Lorsque vous modifiez le régime alimentaire ou l' exercice physique intense peut se développer forte occlusion intestinale. En-patients enfants cette forme de la maladie fixée au sous-total et la défaite totale.
4. occlusion intestinale chez les nourrissons – aiguë.

symptômes de la maladie

La maladie peut se manifester dans les premiers jours de vie. Par exemple, si les intestins ne sont pas vidées du nouveau-né pendant les premiers jours de la vie, il est nécessaire d'examiner le bébé d'identifier les causes et le diagnostic. Peut-être est la maladie de Hirschsprung.

Les symptômes chez les enfants, qui devraient prêter attention, comme ceci. Enfant refuse de manger. Il ayant la constipation. Les intestins ne sont pas vidées. ventre ballonné. Il y a une respiration sifflante. Ceci est une indication que la maladie du bébé Hirschsprung. Les symptômes chez les enfants se produisent, habituellement au cours du premier mois de vie.

Cependant, la maladie peut se faire sentir beaucoup plus tard. Par conséquent, vous devez surveiller de près l'état des restes de santé. Communiquez immédiatement avec votre médecin si vous voyez des signes ressemblant à la maladie de Hirschsprung chez les enfants.

Les symptômes de la maladie qui peut se produire chez les nourrissons de moins d'un an:

• la constipation;
• des retards dans la prise de poids;
• l'explosion de l'abdomen;
• vomissements;
• la diarrhée.

La possibilité d'apparition de la maladie se manifeste plus tard dans la vie.

Accompagné de malaise symptômes suivants:

• la constipation chronique;
• tabouret des rubans;
• l'intestin jamais complètement libéré.

Que faire attention?

Le principal symptôme de la maladie du gros intestin sont la constipation chronique. Lorsque l'alimentation un symptôme peut le lait maternel ne se produira pas. symptômes douloureux apparaissent uniquement au moment où les aliments complémentaires introduits dans le régime alimentaire des miettes. Il soulage l'application d'un lavement. Mais l'effet bénéfique est observé que dans les premiers stades. Ensuite, utilisez un lavement cesse de donner le résultat souhaité.

Modifier la taille et la forme de l'abdomen, estomac situé à faible déchirante – il est également des indicateurs qui méritent attention. Lorsque trop-plein est déplacé du côlon et de l'estomac prend une forme irrégulière asymétrique.

Vomissements qui se produit dans cette maladie, aide le corps à se débarrasser des selles, l'empoisonnement.

La maladie de Hirschsprung peut aussi être détectée à l'âge adulte. Ces patients ont tendance à souffrir de constipation infantile. Ils ont besoin de médicaments pour aider le mouvement de l'intestin. Ils se plaignent de douleurs persistantes dans l'abdomen, souvent face à des flatulences.

diagnostic de pathologie

Il est important d'identifier rapidement la maladie.

Le diagnostic de la maladie de Hirschsprung chez les enfants comprend des méthodes suivantes:

1. Examen rectales. Révèle dans le rectum flacon vide. Il y a augmentation de l'activité du sphincter.
2. Sigmoïdoscopie. La détection des obstacles dans les parties rigides du rectum ou l'absence d'une petite quantité de matières fécales.
3. X-ray. Détection de la tumeur et augmenter la boucle du côlon.
4. Ergography. les boucles du côlon a augmenté jusqu'à 10-15 cm de diamètre. Ils appliquent à toute la cavité abdominale.
5. Passage de la suspension de baryum. L'agent de contraste passe par le tractus gastro-intestinal, retenu dans le côlon. De là, il est depuis longtemps ne vient pas. Parfois retardé jusqu'à 5 jours.
6. zone intestinale ultrasons.
7. Manométrie ano. Pression mesurée dans l'intestin.
8. Kolonosokopiya. Confirmée ou réfutée par les données qui ont montré aux rayons X.
9. Une biopsie de la paroi rectale à Swanson. Déterminé la présence de ganglions nerveux dans le côlon par l'extraction de la paroi du côlon fragment.
10. Histochimie. Définit l'activité de l'enzyme acétylcholinestérase tissu.

traitement conservateur

Ne vous fiez pas un tel traitement. traitement de la maladie de Hirschsprung chez les enfants se fait dans la plupart des cas que par la chirurgie. traitement conservateur sert généralement de préparation d'une nouvelle intervention.

traitement préparatoire comprend:

1. Un régime alimentaire spécifique, l'alimentation. Recommandé pour manger des légumes, des fruits, des produits laitiers, des aliments qui ne provoque pas la formation de gaz.
2. Massage, physiothérapie, gymnastique. Ils stimulent la motilité intestinale.
3. Purification lavements.
4. L'administration intraveineuse de médicaments protéiniques et des solutions d'électrolyte.
5. Vitamines.

traitement chirurgical

A savoir, il permet au patient après la réhabilitation de se débarrasser de la maladie de Hirschsprung.

L'âge le plus approprié de l'enfant pour la chirurgie est considérée pendant 2-3 ans. Préparer le patient pour une chirurgie à la maison. En quelques semaines, vous devez suivre un régime alimentaire, les mouvements de l'intestin avec l'aide de lavements. Repas spéciaux nécessairement recommandés par le médecin traitant qui prend en compte l'âge de l'enfant et toutes les caractéristiques du corps, ainsi que le stade de développement de cette maladie désagréable comme la maladie chez les enfants de Hirschsprung.

Après la chirurgie, le bébé doit être vu par un médecin dans les 2 ans. A cette époque, le médecin fait un régime individuel pour votre enfant. Les parents doivent garder un oeil sur la chaise de bébé. Il est recommandé de mettre les miettes des lavements chaque jour, à un seul et même temps. Il est nécessaire de développer le mouvement de l'intestin réflexe.

conclusion

La maladie de Hirschsprung est dangereux. On peut montrer à la fois. Dans ce cas, l'enfant souffre de douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, très longtemps. Les parents doivent surveiller la régularité de la chaise et l'enfant à la moindre violation aller chez le médecin.