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le dépistage prénatal

Aujourd'hui , chaque femme enceinte devrait subir un dépistage prénatal. Cette étude identifie les femmes ayant un risque élevé d'avoir un enfant avec des anomalies chromosomiques, principalement est le syndrome de Down. Il est important de comprendre que les résultats de cette analyse – il n'est pas un diagnostic définitif.

Les femmes à risque doivent passer des tests supplémentaires. Dans ce cas, faire une amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales. Cependant, sachez que ces manipulations conduisent parfois à l'avortement.

En général, le dépistage prénatal, il est logique de le faire que les femmes qui sont sûrs qu'ils donnent naissance, le bébé ne sera pas avec des anomalies chromosomiques. Avec une forte probabilité qu'ils sont prêts à une manipulation dangereuse, et la confirmation du diagnostic – de mettre fin à la grossesse. Dans le cas contraire, le patient juste de gaspiller votre argent.

Prenatal trimestre de dépistage 1 se compose d'ultrasons et pour déterminer le taux sanguin de marqueurs spécifiques. Une étude réalisée avec 10 à 13 par semaine. Tout d'abord, l'échographie, dans laquelle le médecin examine le fruit de la présence de pathologies et mesure les dimensions nécessaires pour calculer le risque.

Il est souhaitable que le lendemain pour donner du sang pour PAPP-A et β-hCG libre. L'analyse est effectuée sur un estomac vide le matin. Sur États – Unis et les résultats des tests à double risque calculé que les syndromes Edwards là – bas et vers le bas dans le fœtus.

Prénatal de dépistage biochimique est effectuée et au 2ème trimestre. Temps recommandé – du 16 au 18 par semaine. Au cours de cette période, le sang sera estriol libre, AFP, hCG totale ou β-hCG libre. Par ces indicateurs sont calculés risque d'avoir les anomalies du tube neural, le syndrome de Down chez le fœtus et Edwards.

Il convient de noter que, même si une femme ils sont petits, il ne reste exclut pas la naissance d'un bébé avec une pathologie. Juste dans ce cas, la probabilité est extrêmement faible, et il est négligé.

D'autres facteurs pris en compte dans le calcul du risque. Ceux-ci comprennent la fécondation in vitro, le tabagisme, le diabète, la race, le poids, prendre des médicaments, l'âge, la présence de grossesses avec des anomalies génétiques. Il convient de noter que le plus la femme, plus la probabilité d'anomalies chromosomiques chez le bébé. Pour que le résultat soit valide, vous devez connaître le terme avec précision.

Le résultat est une forme généralement pas une valeur absolue de l'indice, qui dépend du système de test, et Mom (valeur moyenne multiplicité à la même période). Sa taille devrait être de 0,5 à 2. En cas de grossesse normale, le chiffre critique est de 2,5, et quand un multiple – 3.5.

Si le patient est conduit skinning prénatale, l'écart par rapport à la norme des indicateurs individuels peut être soupçonné de certaines pathologies. Ainsi, ACE a augmenté dans le syndrome néphrotique, tétralogie de Fallot, l'hydrocéphalie, des défauts de la peau, la paroi abdominale et le tube neural.

Si l'arrière-plan de sa faible valeur a augmenté hCG, il est possible de suspecter le syndrome de Down. Surtout, il devrait être source de préoccupation lorsque les patients âgés de plus de 30 ans, et peu importe combien de grossesses était auparavant.

Les facteurs de risque d' anomalies chromosomiques:

  • même irradiation d'un conjoint avant la conception;
  • les infections virales (toxoplasmose, rubéole, hépatite);
  • femme d'application des médicaments anticancéreux avant ou pendant la gestation;
  • troubles monogéniques dans la famille immédiate;
  • 2 fausse-couche dans les premières étapes;
  • la famille a été le fœtus ou de l' enfant avec les maladies chromosomiques ;
  • 35 ans plus.

Ainsi, il est souhaitable de faire le dépistage prénatal pour toutes les femmes en attente de bébé. Cependant, il est important de comprendre que les résultats – ce n'est pas un diagnostic définitif, mais plutôt une raison de passer un examen plus sérieux. Si une femme n'interrompre la grossesse à la confirmation des anomalies chromosomiques chez l'enfant, il ne fait aucun sens à être projeté. Étant donné que l'avortement est rien d'autre que les médecins ne peuvent pas offrir, des méthodes de correction de cette maladie aujourd'hui n'est pas.