Qu'est-ce que le filtrage? Pourquoi avez-vous besoin de le faire?

Pendant toute la période de Gynécologues bébé de gestation prescrits au passage enceinte de diverses enquêtes.

Qu'est-ce que le filtrage? Cette échographie ou la recherche biochimique, qui est effectuée afin de révéler la complexité et le mal au cours de la grossesse, ainsi que pour déterminer s'il y a un bébé dans le développement de la pathologie.

Pendant la grossesse, tenue le dépistage prénatal, qui comprend ces enquêtes:

– Le dépistage par échographie du fœtus – il (USG), qui permet d'identifier les violations dans le développement du fœtus ;

– le dépistage biochimique. Cette étude vise à identifier les substances dans le sang, qui ont tendance à changer s'il y a une anomalie;

– le dépistage combiné – deux études en même temps.

Qu'est-ce que sont criblés? L'échographie et un test sanguin effectué afin d'identifier les femmes à risque de groupe chez qui la grossesse ne sont pas tout à fait raison, ou avez des anomalies, ainsi que pour détecter les anomalies congénitales chez le fœtus.

les résultats du dépistage permettent d'identifier les femmes enceintes dans les différents groupes, ce qui rend plus facile à maintenir leur grossesse et de l'accouchement. Cette séparation aide les médecins à choisir les bons traitements et rendez-vous médicaux pour les femmes enceintes.

Recherche pendant la grossesse sont divisés en trois étapes.

Quelle est la projection du premier? A quelle heure il est?

Ceci est la première étude du fœtus. Le dépistage échographique est effectué au terme de dix à quatorze semaines (période de maternité). Au cours de cette période, une enquête menée pour déterminer la date exacte de la grossesse et assurez-vous que le développement de l'enfant est en sécurité. Nous étudions également le placenta et le liquide amniotique. dépistage biochimique – un test sanguin dans la grossesse de dix à treize semaines. Suite aux résultats des tests sanguins a conclu: si l'anomalie du foetus, maladie congénitale, ainsi que si une future mère toute maladie grave, qui peut alors affecter le bébé.

Quelle est la projection du second? Quand il est nécessaire de passer?

Cette enquête est le deuxième trimestre. L'échographie est menée dans vingt – vingt-quatre semaines. Il est fait afin d'identifier les éventuels défauts, irrégularités dans le développement à savoir du cerveau et la moelle épinière, ainsi que le cœur, les reins, les intestins et toutes les extrémités. Si trouvé une telle pathologie, il peut être une indication pour l'avortement.

Des études menées dans seize Biochemical – dix-huit semaines. Cette enquête révèle des anomalies dans le développement du tube neural (quatre-vingt dix pour cent – une définition précise), ainsi que pour détecter (le cas échéant), le syndrome de Down et Edwards (soixante-dix pour cent).

Quelle est la projection du troisième? Qu'est-ce pour?

L'examen échographique est effectué au cours du troisième trimestre de la trente – trente-deux semaines. Il est nécessaire d'identifier une anomalie fœtale. Si elles sont détectées, il est possible qu'après la naissance de l'enfant nécessitera une intervention chirurgicale, ce qui est susceptible de sauver sa vie.

Les résultats du dépistage échographique et biochimique peuvent être déformées à cause de plusieurs raisons:

– le poids de la future mère. Si une femme est en surpoids, les données de recherche sera plus élevé que ce qu'ils sont, et si elle a une fine ou une insuffisance pondérale, la performance sera diminuée;

– la grossesse de la fécondation in vitro;

– Grossesse multiple. Les chiffres sont beaucoup trop élevés, donc de calculer le risque de pathologies ne peut pas être;

– mauvaises habitudes mère – est un coup automatique à risque particulier;

– l'âge gestationnel incorrect. Pour cette raison, tous les calculs peuvent être incorrects.

évaluer correctement les résultats des tests ne peut être un médecin. Même si pour certaines indications ont identifié à risque – cela ne signifie pas que votre grossesse est interrompue. Vous venez de vous nommer un examen supplémentaire, puis donné un traitement. Bébé peut maintenant guérir in utero, et il sera né en bonne santé et fort.