Analyse sur caryotype des conjoints – une chance de devenir parents

Peut-être l'événement le plus heureux pour chacun des deux est la naissance d'un enfant. Mais, malheureusement, à l'heure actuelle, un grand nombre face à l'impossibilité de concevoir. La principale cause de l'infertilité est l'un des deux en raison de troubles génétiques possibles. Cela est dû à des changements dans la structure des molécules d'ADN, où le nombre de chromosomes est perturbé ou exposé à des conditions environnementales défavorables ou d' autres mutations génétiques se produisent. Pour déterminer tous ces écarts et d'éviter des problèmes à l'avenir est important, non seulement de tester une paire de compatibilité génétique, mais le passage des tests de génétique moléculaire.

L'importance de la détermination des conjoints de caryotype

L'un de la recherche génétique la plus importante en vue de la conception est l'analyse du caryotype des époux. Caryotype – une description de tous les chromosomes caractéristiques que les transporteurs d'ADN. Cette analyse nous permet de déterminer la maladie génétique ou de prédire la possibilité de leur présence dans la descendance. En identifiant un ensemble défavorable parent des chromosomes il existe un risque que l'enfant peut naître avec une forme sévère de retard mental ou d'autres maladies. caryotype humain ne peut pas être changé, mais la détermination rapide des méthodes de déviation sont utilisées pour identifier le caryotype du fœtus et la possibilité de traitement.

Il y a aussi une forte probabilité d'échec de la grossesse avec des anomalies chromosomiques. Mais grâce à la définition rapide du problème et la planification initiale de la grossesse il y a une chance d'avoir une progéniture en bonne santé. Dans les cas où il n'y a aucune possibilité de traitement d'un conjoint, créé un programme spécial de donateurs pour aider les couples à la naissance de l'enfant.

Après conjoint caryotype déterminé, effectuer un diagnostic des syndromes chromosomiques – caryotype. Les résultats de ce diagnostic peuvent déterminer des anomalies du fœtus en raison des changements structurels dans le chromosome fixés d'un parent. Dans la plupart des pays développés, une telle analyse est obligatoire avant le mariage. En particulier, il est important de mener à bien cette analyse dans des familles qui ne peuvent pas longtemps concevoir un enfant, ou dans les cas où il y avait des fausses couches (d'avortements). Déterminer le caryotype des femmes dans ce cas – la tâche la plus importante. Voilà pourquoi la conduite de ces tests est nécessaire et d'éviter la naissance d'enfants atteints d'une maladie grave.

Analyse pour caryotype

Procédé pour la détermination du caryotype des conjoints est totalement indolore et passe le sang d'une veine. Les résultats sont déterminés dans les deux semaines, et peuvent détecter des écarts dans la structure des chromosomes et le nombre. Avec de bons résultats le nombre total de chromosomes chez une personne en bonne santé est égale à 46, dont deux sont définis comme sexuelle et XY chez les mâles et les femelles XX. Dans les cas fréquents, chromosome ou mutations génétiques causées par des changements pathologiques, ce qui conduit à l'impossibilité de porter un enfant et, en conséquence, à une fausse couche ou l' infertilité.

De sang prélevé pour déterminer les conjoints de caryotype criblés leucocytes mononucléaires, reliés par des cellules actives capables de se diviser. À un certain moment, le processus de division est arrêté, et les cellules résultantes ont été colorées avec un microscope et une augmentation photographiée. La coloration est effectuée au moyen de divers colorants (tests classiques et spectrale) qui fournit une représentation visuelle de l'ensemble complet de chromosomes.

Pour obtenir de meilleurs résultats dans le diagnostic et le traitement de l'infertilité et d'autres maladies la meilleure solution est de contacter le Centre de médecine de la reproduction. Dans ces centres, le couple peut les obtenir les conseils nécessaires de professionnels expérimentés, qui aident ensuite à trouver les bons traitements. Le coût de dépistage et de traitement dans ces centres correspond à leur attention et de commodité et se justifie pleinement pour atteindre cet objectif – la naissance de la progéniture en bonne santé.