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Ectodermique et la dysplasie fibreuse. dysplasie rénale

Sous dysplasie (traduit du grec dys – déni, wplasis – éducation) fait référence à tort et fausser le développement de tout organe. Ceci est – un terme collectif couvrant toutes les violations.

La dysplasie fibreuse se réfère à des maladies du système squelettique, et est caractérisé en ce que le tissu osseux est remplacé par du tissu fibreux. Ce processus déforme les os. La principale cause de cette maladie est l'apparition du processus tumoral, qui commence à l'enfant, puis commence à progresser. dysplasie fibreuse est habituellement chez les femmes.

maladie plusieurs classifications. L'unité la plus courante est, en fonction du niveau de prolifération d'un processus pathologique:

  • monoossalnaya dysplasie fibreuse affecte un seul os;
  • poliossalnaya – des changements observés dans plusieurs os (se propage habituellement sur un côté du corps, et se produit souvent dans l'enfance).

La première forme de la maladie affecte l'os crânien, la lame, des os tubulaires (long) bord. La seconde – en même temps plus de cinquante pour cent de tous les os du squelette.

Les principales complications incluent des fractures fréquentes, qui coalescent rapidement, mais contrainte accrue dans les os, ainsi que le sarcome.

dysplasie fibreuse à un traitement ne peut pas être, ne peut les interventions orthopédiques (curetage osseux de greffe, ostéotomie), et la nomination de médicaments qui soulage la douleur.

dysplasie ectodermique englobe un grand nombre de maladies et de syndromes (100), dont l'essence est la présence d' un développement anormal des dérivés ectoderme. Le premier signe – la présence d'hyperthermie, qui, lorsqu'il est exprimé, et les attaques fréquentes peuvent entraîner une violation de tout développement intellectuel, ou la mort.

Vous pouvez sélectionner les types et leurs symptômes suivants.

Angidroticheskaya commence à se manifester chez les enfants, un garçon et se poursuit tout au long de la vie. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

  • les maladies héréditaires;
  • forte déformation des dents;
  • la présence d'un ralentissement des ongles;
  • atrophie de la muqueuse (gorge, la bouche, le nez);
  • l'apparence extérieure est similaire aux patients de l'enfant ayant la syphilis congénitale.

Le traitement symptomatique est donnée. Interdits: vacances dans les pays du Sud, le travail dans les usines chimiques et chaudes.

Gidroticheskaya dysplasie ekzodermalnaya se caractérise par des changements dans les paumes, la plante, le développement des cheveux. Comme le traitement est habituellement administré vitamine « A » vers l'extérieur et vers l'intérieur, de la crème adoucissante et kératolytiques. En plus de cela, utiliser: un moyen enzymatique Methyluracilum, les stéroïdes anabolisants, le zinc, des acides aminés et biostimulants.

dysplasie rénale a plusieurs types qui diffèrent:

  • manifestations morphologiques (kystiques et simples);
  • Localisation (cortico-médullaire, médullaire et cortical);
  • prévalence – totale, segmentaire, focale).

La principale cause de cette maladie sont des facteurs génétiques et l'influence interne et externe tératogène sur l'embryon. Par conséquent, la base de la maladie sont des malformations congénitales qui, quel que soit le type, conduisent à une diminution de la taille des reins, le développement vicieux parenchymateuse, une réduction significative de ses fonctions.

Le traitement de cette maladie est symptomatique des cas fréquents et quand il y a une indication pour la transplantation de l'organe.

En général, la dysplasie comprend un groupe de maladies qui impliquent un développement anormal d'un organe ou l'ensemble du système. En règle générale, les principales causes – facteurs génétiques et congénitales.

Le traitement est symptomatique ou recommandations sont d'une greffe d'organe ou de moelle.