syndrome myélodysplasique

le syndrome myélodysplasique – un groupe de relativement maladies rares qui sont associés à une altération de la moelle osseuse. La fonction principale de la moelle osseuse – est le développement des cellules sanguines. La maladie est associée à une déficience ou à reproduire un ou plusieurs types de cellules sanguines – les globules rouges, les plaquettes ou les leucocytes.

En raison de cet échec semble l'anémie, l'affaiblissement du système immunitaire et la coagulation du sang, provoquant une hémorragie massive. le syndrome myélodysplasique peut être primaire et se développer spontanément, sans aucune raison apparente. Diagnostiqué et plus grave – secondaire, qui sont causés par irradiation, en utilisant des agents chimiques agressifs, etc. Il convient de noter que le syndrome myélodysplasique très souvent se transforme en leucémie.

La maladie la plus commune diagnostiquée par 60 ans, au moins parmi les catégories de la population – les jeunes, et que dans des cas rares chez les enfants.

syndrome myélodysplasique: symptômes. Une telle maladie dans la plupart des cas a lieu caché et trouvé par hasard lors de l'examen ou le traitement d'autres maladies.

Néanmoins, les signes du syndrome associé au résultat de perturbations dans la moelle osseuse. Si la quantité ou la qualité des globules rouges diminue dans le sang – il y a une anémie, qui est accompagnée de fatigue, faiblesse, somnolence, essoufflement, étourdissements. Avec une quantité insuffisante de leucocytes aggraver significativement la réponse immunitaire – le corps ne peut pas traiter l'infection même plus simple. En cas de violation de la composition des plaquettes ayant une thrombose ou des saignements fréquents, qui sont difficiles à arrêter.

De plus, les patients peuvent se plaindre de douleurs, spasmes musculaires, forte perte de poids, la fièvre régulière.

les méthodes de diagnostic du syndrome myélodysplasique. Afin de mettre le diagnostic final, le médecin a besoin de résultats des tests et des études sur des patients. Pour commencer, effectuer un test sanguin complet pour déterminer la quantité et le rapport des cellules sanguines.

Ensuite , le patient est prescrit l'étude du tissu osseux du cerveau. A cette fin, une biopsie, dans lequel procédé le matériau est obtenu pour une étude et d'identifier des perturbations. Fils et diagnostic morphologique du matériel – il vous permet de définir la forme du syndrome et de son stade de développement.

Aussi nécessaire et l'analyse cytogénétique de sang, au cours de laquelle vous pouvez déterminer si les changements du matériel génétique – c'est la clé d'un diagnostic correct.

le syndrome myélodysplasique: traitement. Le choix du traitement dépend de la forme et de la phase de la maladie, et l'âge du patient et la présence de maladies concomitantes. Dans les cas bénins utilisés avec de faibles doses de composants de chimiothérapie. Parfois, il est démontré que la réception des agents immunomodulateurs. En cas de violation de la composition de transfusion plaquettaire utilisée comme mesure temporaire.

Dans certains cas, la seule solution possible – une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches mise en place. Ceci est pratiquement le seul traitement qui peut obtenir une amélioration à long terme du corps. Malheureusement, ces opérations ne sont possibles que pour les patients âgés de moins de 60 ans, et, comme déjà mentionné, l'âge de ces maladies sont diagnostiquées le plus fréquemment.

syndrome myélodysplasique: les prévisions. Une question connexe est difficile de donner une réponse définitive, car il est nécessaire de considérer chaque cas de maladie séparément. Le succès du traitement dépend de l'âge du patient, la forme de la maladie et bien d'autres nuances.