intestin hyperéchogène chez le fœtus: Qu'est-ce?

En attendant le bébé – c'est l'un des plus heureux et des moments passionnants dans la vie d'une femme, qui, malheureusement, est souvent accompagnée de problèmes de condition physique mère plus dans l'expectative ou le fœtus. L'un d'entre eux est une pathologie de l'intestin hyperéchogènes chez le fœtus.

échogénicité accrue indique l' accumulation de matières fécales, on peut voir que lorsque l' échographie. Lors de la détection d'une telle fonction, ou un médecin lui-même procède à un examen détaillé du fœtus, ou mieux et plus naturellement, envoie le patient à un généticien. Et si elle est diagnostiquée comme « l'intestin hyperéchogène » chez le fœtus, les raisons deviendront claires au niveau chromosomique.

Les procédures d'identification des maladies

Jour après jour, le temps de rencontrer l'enfant est réduit, et tout au long de la grossesse maman se réfère bien à votre bébé. Selon la nomination d'un médecin et pour leur propre assurance porté échographie et d'autres tests pour identifier au plus tôt le calendrier possible des anomalies dans le développement du fœtus et de prendre de nouvelles mesures pour résoudre la situation. Déjà vu sur les intestins de bébé 6-8 semaines, mais alors qu'il est en dehors de la cavité abdominale. le développement du corps actif commence après la 12e semaine de grossesse.

Beaucoup de mères en raison de leur ignorance médicale ne savent pas ce que l'intestin hyperéchogène chez le fœtus, et commencent à s'inquiéter trop pour le développement et la vie de l'enfant à naître. Les raisons de l'expérience est en fait beaucoup, si le diagnostic est confirmé. Mais pour le mettre, vous devez passer un examen complet, une échographie assez. Il est possible que cette pathologie au fil du temps sera par lui – même.

Qu'est-ce que l'intestin hyperéchogène?

Souvent, un tel diagnostic peut offrir des enfants en parfaite santé, et de confirmer ou d'infirmer son départ, il est nécessaire de passer par plusieurs procédures:

• test biochimique double / triple;
• répéter les ultrasons après un mois;
• Examen de la présence d'anticorps.

Au moindre soupçon de la pathologie, il est nécessaire de passer tous les tests, qui nommeront un médecin. intestin hyperéchogène chez le fœtus – il est le plus commune héréditaire marqueur échographique prénatale ou anomalies congénitales, qui est accompagnée d'un haut degré de échogénicité, comparable à l'os.

Selon les statistiques, dans le deuxième trimestre de la grossesse, 0,5% de fœtus identification d'une telle pathologie. La cause du phénomène n'a pas été étudié jusqu'à la fin, de sorte que l'intestin, dans certains cas, peut être considéré comme la norme, ou célébré par l'ingestion de sang du fœtus qui n'est pas digéré dans la lumière intestinale.

tests de diagnostic

La première étape consiste à activer immédiatement à la génétique, spécialisé dans les phénomènes chromosomiques. Il fera un examen, regarder et évaluer les données obtenues dans le test biochimique, étudier le diagnostic à ultrasons, qui a confirmé le diagnostic, l'intestin hyperéchogène chez le fœtus comme une friandise, rapide et supervisera la gestion de la grossesse.

Si les signes échographiques de déviation, qui est sans raison même de parler, il a été constaté qu'il existe une anomalie chromosomique, et il ne constitue pas une indication pour l'interruption de grossesse. Dans un tel cas est attribué à un diagnostic prénatal invasif. Les cellules foetales sont prises sur une analyse microscopique mince. On appelle cela l'aspiration de villosités choriales.

Si le diagnostic « de l'intestin hyperéchogène, » le fœtus est confirmé, il sera affecté à l'enquête de suivi. À l'échographie un tube digestif se distingue, il ressemble à une tache lumineuse.

Toutes les activités sont menées pour détecter cette pathologie avant l'apparition de 16 semaines. Avant cette période, les intestins même du fœtus tout à fait en bonne santé peuvent avoir une forte échogénicité. Dans les cas où la visualisation difficile des organes du fœtus aux États-Unis en raison de l'obésité de la mère ou la pénurie d'eau, de détecter des anomalies à l'aide sonographie transvaginale.

Les causes des écarts

S'il n'y a pas d'augmentation détectée dans échogénicité des recherches plus poussées, nous pouvons calmer. Cette caractéristique de l'intestin peut se produire dans l'embryon complètement sain et finalement un précipice.

Cependant, un tel écart peut devenir signe lumineux de troubles génétiques graves ou immaturité du fœtus, par exemple, il est diagnostiqué avec le syndrome de Down. Par conséquent, les médecins commencent à sonner l'alarme au moindre des perturbations dans échogénicité de l'intestin. Il est nécessaire de créer un tableau clinique complet et de faire une évaluation claire de toutes les caractéristiques anatomiques du foetus. Considérez les causes suivantes d'anomalies:

• infection intra-utérine du fœtus;
• des retards de développement.

Lorsque la cause du retard dans le développement

Dans ce cas, les symptômes qui l'accompagnent seront observés:

• la petite taille du fruit, pas le développement à long terme correspondant;
• oligohydramnios;
• diminution de l'écoulement sanguin utérin;
• réduction du débit sanguin placentaire.

En présence des caractéristiques concomitantes, nous pouvons parler du retard dans le développement du fœtus. Si elles ne sont pas, il est exclu.

échogénicité croissante est souvent associée à une diminution dans le composant aqueux ou méconium péristaltisme parce que les enzymes de réduction de l'activation du liquide amniotique se produit précisément à des troubles chromosomiques.

Une réponse claire pendant la grossesse à la question de ce qui a causé l'écart, il est difficile. Parmi les marqueurs échographiques supplémentaires de libération de la trisomie 13:

• tachycardie;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Bien sûr, à partir de ces indicateurs ne peuvent pas tirer une conclusion sur la présence du vice, mais ces données sont saisies déjà le patient à risque.

Les conséquences des écarts dans l'intestin

Il est très rare de trouver en fait – l'intestin hyperéchogène chez le fœtus. Les causes, les conséquences de ces maladies sont généralement liées. Bien que cette anomalie est un marqueur grave et important indiquant des anomalies dans le développement du fœtus, la plupart des enfants sont nés en bonne santé, sans aucune perturbation dans l'ADN. observation dynamique telle pathologie dans la plupart des cas disparaît, et après quelques semaines de l'intestin devient normal.

Identification de la pathologie dans les stades de la grossesse (après le deuxième trimestre) peut être un signe de péritonite méconiale et iléus méconial, et aussi indiquer une infection par la varicelle. La détection des écarts est due à un manque d'évaluation. Il est également nécessaire de prendre en compte différents équipements techniques peuvent montrer des différences significatives dans les images.

Quand la chirurgie est nécessaire?

Dans certains cas, le danger ne peut être tenu effets sur le fœtus de l'intestin hyperéchogènes dans d'autres situations peuvent être dangereux. Lors de la détection d'une péritonite méconiale est affecté à l'opération, mais pas toujours. La chirurgie est nécessaire pour des symptômes et des signes d'obstruction abdominale aiguë. S'il n'y a aucune indication pour la chirurgie, la surveillance dynamique affecté du nouveau-né. Souvent , ces opérations sont accompagnées d'une perte importante de sang, ce qui peut conduire au syndrome de l' intestin court.

La mort du fœtus se produit lorsque la pathologie dans les cas de 8%, les pertes néonatales – 0,8%. L'incidence globale des résultats défavorables atteint prénatales 48,4%. Lors de la détection du phénomène de la mortalité infantile prénatal nécessite une surveillance dynamique et un traitement systématique.

En savoir plus sur le syndrome de Down

Ceci est une anomalie congénitale relativement courante, qui est causée par la présence d'un chromosome supplémentaire dans la 21e paire. De toutes les anomalies étudiées associées à la violation des chromosomes, c'est le plus commun et étudié. Environ la moitié des enfants atteints du syndrome souffrent:

• une maladie cardiaque;
• défaut septal ventriculaire;
• La maladie de Hirschsprung.

Au cours des tests de dépistage grossesse sont effectués pour déterminer le syndrome de Down. Suspecter le risque de développer la maladie pendant la grossesse précoce aide les diagnostics invasifs:

• L'examen échographique;
• hordotsentez;
• amniocentèse;
• prélèvement de villosités choriales.

La probabilité de détection de défaut dans le second trimestre de la grossesse est de 60 à 90%. Cela dépend du choix de la méthode de recherche.

intestin hyperéchogène chez le fœtus après 20 semaines

intestin hyperéchogène chez un fœtus à 20 semaines peut être accompagnée par des signes de maturation prématurée du placenta. L'attention des médecins dans ce cas, sera principalement destiné à l'élimination des maladies au niveau chromosomique. Dans ce cas, aucun risque n'est pas, car de tels changements dans l'intestin et peut se produire chez les enfants en bonne santé.

Dans tous les cas, le patient sera envoyé pour approbation à un généticien ou d'infirmer le diagnostic basé sur les examens passés et analyses.

Le spécialiste donnera son avis sur la base de nouvelles recommandations pour l'action. Étant donné que ces symptômes peuvent accompagner l'infection, nommé inspection:

• urearlazma;
• mycoplasmes;
• Streptococcus gr. V.

Si le diagnostic de « l'intestin hyperéchogène, » le fœtus, cela peut signifier et ce qui est affecté à l'enquête? Une femme passe un diagnostic complet, qui comprend:

• Score anatomie fœtale par ultrasons;
• le contrôle de son état;
• exécution de tests à l'infection.

le traitement de l'intestin hyperéchogène du fœtus implique complexe. En règle générale, le résultat du traitement dans la plupart des cas positifs.