Mikoflyukan: mode d'emploi

Forme posologique

Préparation instruction « Mikoflyukan » pour ce qui est indiqué ci-dessous peut être produite sous la forme de comprimés avec des concentrations différentes de la substance active ou sous forme de solution pour perfusion. Les comprimés sont de couleur blanche, et la forme arrondie des bords légèrement biseautés.

Dans les comprimés contenant 50 mg de substance active de chaque côté de l'impression «F», et de l'autre – « 50 ». La forme de comprimé « Mikoflyukan » 150 mg d'ingrédient actif – «F150» et la ligne de division, respectivement.

La préparation de la solution est incolore, transparent, sans aucune particule.

Composition: Comprimés

Substance active: fluconazole – 50/150 mg (1 tab.).

excipients:

– le dioxyde de silicium ,

– lactose,

– povidone,

– le stéarate de magnésium

– Valium,

– le talc,

– mikrokristallicheskayae de cellulose

solution

Substance active: fluconazole – 2/200 mg (1 mL du flacon et 1, respectivement).

excipients:

– L'eau pour préparations injectables,

– le chlorure de sodium.

L'action pharmacologique du médicament « Mikoflyukan »

Guide indique que la préparation concerne des agents antifongiques de dérivé de triazole. Fluconazole inhibe la synthèse de l' ergostérol comme suit: il donne la perméabilité de la paroi cellulaire. Le médicament est actif contre neoformans Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus.

Une caractéristique de l'action pharmacologique du médicament est qu'il est à la fois un inhibiteur sélectif du cytochrome P450 chez les champignons, mais en même temps, ne montre aucune activité contre ce système enzymatique chez l'homme.

pharmacocinétique

Le médicament est bien absorbé après administration, et l'apport alimentaire en association avec la prise du médicament ne modifie pas son absorption. Biodisponibilité – 90%. Le médicament est largement distribué à tous les organes et tissus du corps. Ainsi , sa concentration dans la concentration plasmatique égale aux organes et tissus suivants: liquide articulaire, du lait maternel, la salive, les sécrétions vaginales, des expectorations et fluides périnatale, et le liquide céphalorachidien biodisponibilité peut aller de 50 à 90%.

En outre, dans certains organes et tissus de la concentration du médicament peut dépasser la concentration dans le plasma. Parmi eux, l'épiderme, le derme, la couche cornée, liquide sueur. La demi-vie – environ 30 heures.

Indications d'utilisation du médicament « Mikoflyukan »

Instruction dit que le médicament a une activité élevée contre les micro-organismes des maladies suivantes, qui sont sujettes à des infections fongiques:

• candidose systémique,

• cryptococcose,

• candidose muqueuse,

• candidose vaginale,

• la prévention des infections fongiques

• mycoses de la peau,

• onychomycose,

• pityriasis versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• coccidioidomycosis,

• pistoplazmyuoz,

• Sporotrichose.

Les effets secondaires du médicament « Mikoflyukan »

Les avis du groupe d'essai après une série d'études du médicament, y compris le test de placebo et d'autres méthodes de recherche ont montré que le médicament peut être les effets secondaires suivants:

– en ce qui concerne le tube digestif:

• douleurs abdominales,

• nausées,

• flatulences,

• diarrhée;

– en ce qui concerne les organes du système nerveux central:

• étourdissements,

• maux de tête;

– en ce qui concerne les réactions allergiques:

• réactions anaphylactiques de l'organisme,

• éruption cutanée.

Contre – indications à la drogue « Mikoflyukan »

Instructions au médicament dit que les contre-indications à la réception est assez petit, parmi eux:

• jusqu'à 1 an,

• la grossesse,

• sensibilité au composé triazole et le fluconazole.

interactions médicamenteuses

Le temps de prothrombine augmente alors que l'utilisation de médicaments anticoagulants de type coumarine.

Les dérivés d'agents hypoglycémiants oraux sulfonylurées augmentent de manière significative leur demi-vie en contact avec le fluconazole.

Fluconazole demi-vie est réduite lorsque mis en contact avec la rifampicine.