immunodéficience secondaire

immunodéficience secondaire – une violation du système immunitaire qui se développe dans la période post – natale. Il peut également se produire chez les adultes.

Il existe trois types de immunodéficiences secondaires: induite, acquise, spontanée.

Un exemple notable est la forme acquise du SIDA. immunodéficients, dans ce cas, en raison de l'effet du virus de l'immunodéficience humaine.

sous forme Induced se produit sous l'influence des causes spécifiques, ce qui conduit à cette situation. Ceux – ci comprennent le rayonnement de rayons X, les corticostéroïdes, la thérapie cytostatique, la chirurgie, une blessure, un déficit immunitaire, qui se développe secondaire à une maladie sous – jacente (reins, maladie du foie, le diabète, le cancer).

S'il n'y a aucune raison apparente qui provoque l'immunodéficience secondaire de réactivité de violation est appelée spontanée. Cliniquement elle se manifeste souvent les maladies infectieuses récurrentes de nature inflammatoire dans l'appareil broncho-pulmonaire, sinus, urogénital, tractus gastro-intestinal, les yeux, la peau, les tissus mous, qui sont causées par des pathogènes opportunistes. Par conséquent, persistante, les processus inflammatoires chroniques, souvent récidivantes de différentes localisation chez les adultes déterminer les manifestations cliniques des déficits immunitaires secondaires.

La forme dominante de données d'état est spontanée. immunodéficience primaire caractérisée par un secondaire en ce qu ' il est basé sur les troubles du système immunitaire inné.

Lorsque la maladie est perturbée en fonction de toutes les unités du système: T, cellules B, phagocytaire, complément. Pour identifier les patients présentant de tels défauts sont divisés en trois groupes:

– a exprimé le rejet de l'immunité, qui sont combinés avec le changement de ses paramètres;

– il y a des signes que d'un déficit immunitaire qui est non accompagnée d'un changement de ses paramètres;

– Il y a des changements dans les paramètres qui ne sont pas accompagnés par des signes de déficience immunitaire.

on détecte l' immunodéficience secondaire au moyen de tests de laboratoire: détermination de l'état immunitaire (nombre de leucocytes est étudiée, les sous – populations de lymphocytes B et T, les niveaux d'immunoglobuline M, G, A, phagocytose). D'autres méthodes comprennent l'identification des comorbidités et son traitement ultérieur. Tel que déterminé par des indicateurs non spécifiques de la phase aiguë, de l'état de l'interféron. Le diagnostic est un diagnostic exact même facteur essentiel qui identifie cet état. Seulement après tous les tests de diagnostic est attribué un traitement médicamenteux spécifique, ce qui aide à prévenir le développement de maladies telles que l'immunodéficience secondaire.

Le traitement de cette condition est réalisée, conformément à son poids et son co-morbidités.

Dans les cellules des lésions appartenant au complexe de monocyte-macrophage appliqué polioksidony, likopid, molgramostime, filgramostim, buffy coat.

Les défauts de l'immunité cellulaire exigent polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

La thérapie de substitution est recommandé dans les troubles de humorale. Appliquer Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobuline biaven, pentaglobine.

immunodéficience secondaire pendant le traitement à l'hôpital guéri après 20-30 jours. À l'avenir, les patients doivent être vus par un médecin immunologiste et spécialistes des principales maladies. Au cours de l'exacerbation de la maladie nécessite un nouveau traitement, dont les formulations ci-dessus sont utilisées.