Phéochromocytome: Symptômes et diagnostic

Phéochromocytome, généralement dans la substance du cerveau, au moins – dans les tissus hromaffinovoy. Les experts appellent à ce jour le plus inexploré, des troubles endocriniens. La médecine moderne est entravée par une explication de l'étiologie et la progression de la maladie. Pour le patient a été diagnostiqué avec un phéochromocytome, les symptômes doivent être prononcés. On sait que la maladie est héréditaire et est assez rare: une personne sur dix mille. En outre, il convient de noter que le risque des patients souffrant d'hypertension artérielle.

Phéochromocytome: diagnostic

En règle générale, le diagnostic est accompagné de certaines difficultés, parce que la tumeur elle-même ne délivre pas et a développé un complètement asymptomatique. Environ dix pour cent des cas, la tumeur peut se développer en maligne, laissant tomber des métastases dans les ganglions lymphatiques, le foie, les poumons et même les muscles. symptomatologie

Si vous avez vraiment phéochromocytome, les symptômes sont les suivants: d'une part, une pression artérielle élevée (qui peut être si continue ou périodique). L'hypertension peut être déclenchée par des émotions fortes, un exercice intense ou simplement la réticence du patient à se limiter à la nourriture. De plus, cette maladie est caractérisée par des symptômes tels que des maux de tête lancinant, des nausées, des vomissements, des convulsions, la transpiration excessive. La peau du patient pâle et les jambes souvent crampe. Il convient de souligner que si vous avez trouvé un phéochromocytome, les symptômes disparaissent complètement après la fin de l'attaque. En tout cas, il est conseillé de consulter un spécialiste, si vous remarquez dans ses attaques d'alarme immotivée, évanouissement intermittent, « marées », semblables à celles vécues par les femmes pendant la ménopause.

complications

Moins souvent, le patient est diagnostiqué phéochromocytome compliqué. Les symptômes dans ce cas ressemblent à plusieurs maladies, y compris cardiovasculaires, endocrinien, gastrique et psychologique. En particulier, les patients ont une insuffisance cardiaque congestive, nullement motivée par la psychose, élevé globules rouges, la salivation non contrôlée et l' hyperglycémie. Parmi les symptômes cliniques des médecins de phéochromocytome appeler la présence de catécholamines dans le système urinaire et la glande surrénale (une substance produite par la tumeur). Après avoir été découvert, il est nécessaire d'observer la variation de la pression du patient. D'une manière générale, le contrôle de l'activité cardiaque est considérée comme un point important dans le diagnostic.

traitement

Surrénale phéochromocytome généralement éliminé par la chirurgie, mais avant la chirurgie assign, le médecin est tenu de veiller à ce que la pression dans le patient stabilisé. Pour ce faire, utilisé avec succès comme bloqueurs. Le traitement conservateur est, en principe, possible, mais moins efficace, car il vise principalement à réduire le niveau de catécholamines dans le corps qui peut conduire à des problèmes graves d'estomac et même des troubles mentaux.