Chromosomes. Des chromosomes non homologues et homologues.

Les chromosomes sont les éléments structurels et fonctionnels d'une cellule humaine contenant des gènes. Ces unités de la série cellulaire sont capables de tacher au moment de la division cellulaire. Les chromosomes ont la forme de tiges, de fils, de boucles, etc. De leur longueur, ces éléments sont hétérogènes. Ils se composent d'un centromère, d'un bras court et long, d'une étranglement secondaire, d'un satellite, d'un fil de broche, d'un membre. L'emplacement d'une telle partie du chromosome, en tant que centromère, affecte la forme de l'unité de la série de cellules elle-même. Dans le cas où cette partie est située à la fin de l'élément structure-fonctionnel, elle sera en forme de tige. La découverte d'une partie comme un centromère au milieu affecte le fait que le chromosome prend la forme d'un égaliseur à épingle à cheveux. Si la partie considérée est située sur le côté du centre, l'élément structure-fonctionnel devient une épingle à cheveux avec différentes épaules.

En général, il existe 4 types de structure chromosomique. Le premier type est les éléments fonctionnels structurels centrés sur le corps. La seconde est acrocentrique (la deuxième épaule est très courte et presque invisible). Le troisième type est le chromosome submetacentrique dont la forme ressemble à la lettre "L". Enfin, la quatrième espèce est métacentrique. Les chromosomes de ce type ont des épaules soi-disant, qui ont une longueur égale. En outre, ces éléments rappellent la lettre et en même temps le symbole de la victoire "V".

Il convient de noter que chaque cellule somatique humaine contenant du noyau contient vingt-trois paires de chromosomes, qui sont linéaires. En outre, il existe un grand nombre de copies d'ADN mitochondrial (acide désoxyribonucléique).

Il vaut la peine de dire quelques mots sur les éléments fonctionnels structurels du sexe de la cellule humaine. Ce sont les chromosomes Y et X. Le premier contient environ 58 paires de bases azotées, porte 78 gènes et a en même temps un taux de mutation élevé en raison de l'environnement dans lequel il se trouve. Ce chromosome sexuel ne peut être transmis que par des spermatozoïdes. Ils, à leur tour, sont soumis à un grand nombre de divisions cellulaires qui se produisent dans le processus de la gamétogenèse. Le site des spermatozoïdes est un environnement hautement oxydatif des testicules, ce qui stimule l'intensification d'un processus tel que la mutation. Le deuxième chromosome compte environ 150 millions de paires de bases azotées. Il porte près de 1400 gènes. Les hommes ont un X et un chromosome Y. Les femmes ont un ensemble différent. Ils ont deux chromosomes X. L'un d'eux arrive à la fille de la mère, et le second est hérité de la mère du père, c'est-à-dire. De la grand-mère le long de la ligne du père.

Souvent, il existe des questions sur les chromosomes appelés homologues et non homologues. La réponse est la suivante. Il y a donc des chromosomes homologues. Ce sont des éléments structuraux-fonctionnels appariés situés dans une cellule diploïde. Les chromosomes homologues diffèrent en ce que chacun d'entre eux est issu d'un et d'un autre parent. De tels éléments ont une séquence nucléotidique similaire sur toute la longueur. Cela signifie que les chromosomes homologues ont les mêmes gènes, qui sont disposés dans la même séquence. Il convient de noter que l'étude de ce sujet n'est pas seulement intéressante, mais aussi très utile dans la vie, car il est préférable de connaître votre corps autant que possible.

Il faut ajouter que les chromosomes homologues ont toujours le même type. Par exemple, ils peuvent être intégrés, soumistacentriques, acrocentriques, métacentriques. Les chromosomes non homologues contiennent des gènes dissemblables. De plus, ces éléments structurels et fonctionnels ne sont pas conjugués pendant la méiose. Les chromosomes non homologues, indépendamment l'un de l'autre, se combinent dans une cellule. Cela a été prouvé lors de l'étude des caractéristiques des caractéristiques de l'héritage. En outre, cette information a été obtenue en utilisant une méthode cytologique directe.

Les informations énumérées ci-dessus permettront une compréhension de base des chromosomes en général.