MMF (mycophénolate mofétil): description, les analogues

Mycophenolate mofetil (INN acide mycophénolique) est inclus dans le groupe des immunosuppresseurs. Considérons plus en détail les cas où il est nécessaire d'utiliser le médicament, quels sont les contre-indications à son utilisation et les effets secondaires.

De plus, nous trouvons s'il y a en pharmacologie moderne des moyens similaires.

résumé

mycophénolate mofétil est disponible sous la forme de capsules de gélatine dure en ivoire avec de la poudre blanche à l'intérieur.

Acheter des médicaments en pharmacie que si vous avez une prescription d'un médecin.

La durée de conservation est signifie deux ans. Gardez ce devrait être à une température jusqu'à 25 degrés.

Afin d'avoir une compréhension visuelle de la façon dont nous envisageons regarde la drogue (mycophénolate mofétil), photo ci-dessus servent exemple illustratif.

le médicament

Un moyen de capsule contient 250 mg de composé actif (mycophénolate mofétil). En outre, les composants présents et auxiliaires, tels que la croscarmellose sodique, la cellulose microcristalline, povidone et stéarate de magnésium.

pharmacocinétique

Après le médicament est l'absorption complète et le métabolisme présystémique complète. Dans ce cas, la concentration en substance active dans le plasma est observée en raison de sa transformation rapide en métabolites actifs.

Moyens excrétés avec l'urine et les matières fécales.

indications

Dans certains cas, l'utilisation de mycophénolate mofétil? Mode d'emploi répondre rapidement à cette question.

Les médecins prescrivent la prise du médicament pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients après une transplantation rénale, hépatique ou cardiaque.

Contre-indications

Il n'y a pas beaucoup de cas où l'utilisation du médicament est strictement interdit « Mycophénolate mofétil ». Ceux-ci comprennent la présence de l'hypersensibilité du patient à la principale substance active ou d'autres composants de l'agent, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

L'efficacité et l'innocuité du médicament dans le traitement des enfants n'a pas été identifié, ne l'utilisez pas dans Pediatrics.

effets secondaires

Mycophénolate mofétil en mesure de provoquer des effets secondaires. Son utilisation en combinaison avec cyclosporine et des corticostéroïdes peut causer de la diarrhée, des vomissements, leucopénie et septicémie. Dans certains cas, il y avait le développement de lymphome et d'autres tumeurs malignes, notamment de la peau.

En outre, tous les patients transplantés présentent un risque de maladies infectieuses, qui ont été provoquées par des agents pathogènes opportunistes. Le plus commun d'entre eux sont l'herpès, candidose et le cytomégalovirus.

D'autres effets indésirables peuvent se manifester sous forme de zona, les infections des voies urinaires, rhinopharyngite, hyperthermie, la fonction hépatique anormale, oesophagite, saignements gastro-intestinaux, les infections des voies respiratoires supérieures, toux, maux de tête, la gastro-entérite, la fatigue, la sinusite, candidose orale , pancréatite, pancytopénie, neutropénie, et ainsi de suite.

Il y a la menace de graves et dans certains cas , des phénomènes dangereux même comme la tuberculose, l' endocardite bactérienne, les infections mycobactériennes atypiques.

Dosage et administration

Comment utiliser le médicament « Mycophénolate mofétil »? Les instructions qui s'y rattachent, fournit les informations suivantes.

Pour la prévention du rejet du rein. La première dose de l'agent devant être introduit dans le corps dans les 72 heures après la transplantation effectuée. , Le patient devra ensuite prendre 1 g deux fois par un moyen de jour.

Ainsi, le mycophénolate mofétil est habituellement administré en association avec des corticoïdes et ciclosporine.

Pour la prévention du rejet cardiaque. La première dose doit être prise au plus tard 5 jours après l'intervention menée. Par la suite une quantité nécessaire du produit est de 1,5 g deux fois par jour

dose excessive

Les données sur une surdose de drogue, « mycophénolate mofétil, » ne sont pas disponibles.

Cela signifie qu'il est impossible d'en déduire l'organisme par hémodialyse. Les médicaments qui se lient à des acides biliaires (cholestyramine) peuvent faciliter l'élimination de l'organisme IFC, ce qui augmente son excrétion.

Caractéristiques de l'application

Lors de la détection d'une neutropénie patient doit être dose réduite et suivre de près l'état de santé du patient ou d'interrompre le traitement mycophénolate mofétil.

En présence d'une insuffisance rénale chronique sévère doit surveiller de près l'état de santé et ne dépasse pas un moyen de dose maximale, qui dans ce cas est de 2 g par jour.

Patients âgés (65 ans) a recommandé l'utilisation de 1 g du médicament, 2 fois par jour.

Information sur l'efficacité des agents dans le traitement des patients souffrant d'insuffisance rénale qui a subi une greffe du foie ou le cœur, est manquant. En outre, il n'y a pas d'informations sur la façon dont le médicament est efficace chez les patients présentant des lésions du foie qui a subi a été une transplantation cardiaque.

des mesures de précaution

Dans tous les cas, ne peut pas ouvrir la capsule en préparation. Doit-on éviter un contact direct avec la poudre: il inhalation, contact avec la peau ou les muqueuses. Si, toutefois, il est arrivé, devrait immédiatement laver la zone touchée avec du savon et de l'eau.

analogues des fonds

Y at-il des médicaments qui peuvent remplacer le produit « Mycophénolate mofétil »? Analogues, bien sûr, il y a. Ils ont la même DCI (Dénomination Commune Internationale), ou code ATC. Est-ce que seulement spectre légèrement différent des coûts d'activité et quasi-espèces.

Les plus célèbres sont les médicaments suivants:

• "Baksmun". Utilisé en combinaison avec cyclosporine et des corticostéroïdes pour la prévention du rejet du coeur, du foie ou des reins après la transplantation.
• "Zenapax." Il est utilisé pour prévenir le rejet d'une greffe de rein en combinaison avec GCS ciclosporine.
• "Imusporin". Utilisé pour la prévention et le traitement des organes transplantés et la moelle osseuse ainsi que dans la polyarthrite rhumatoïde, l' uvéite endogène, la maladie de Behcet, le lupus érythémateux systémique, et d' autres maladies.
• "Imufet". En plus du médicament principal, l'agent administré en association avec des corticoïdes et ciclosporine pour prévenir le rejet d'un rein ou du foie transplanté.
• "Layfmun". Outil a un large spectre d'action. Il peut être utilisé pour la prévention et le traitement du rejet d'organes transplantés par le corps et la moelle osseuse, ainsi que l'arthrite, le syndrome néphrotique, des formes actives de lupus érythémateux systémique, la maladie de Behcet, uvéite endogène et d'autres maladies.
• "Mifenaks". Indications d'utilisation sont les mêmes que celle des moyens principaux.
• "Mifortik". Conçu pour prévenir le rejet du rein transplanté.
• "Mofilet". Indications et utilisation sont similaires avec le mycophénolate mofétil.
• "Panimun". Utilisé dans la transplantation des poumons, le cœur, les reins, la moelle osseuse, du pancréas, ainsi que dans certaines maladies.
• "CellCept." Il peut être attribué lors d'une greffe de rein.
• "Sertikan". Il est indiqué pour la transplantation rénale ou les patients cardiaques à un risque immunologique faible ou modérée.
• "Tsikloral". Utilisé conjointement avec d'autres médicaments dans les transplantations d'organes.
• "Ekvoral". Il est utilisé dans la transplantation d'organes parenchymateux, ainsi que pour la prévention du rejet après la transplantation.

En dépit du fait qu'ils ont tous un type d'action similaire, avant de remplacer le médicament principal à un autre, vous devez d'abord consulter et consulter votre médecin.