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l'acide désoxyribonucléique. Modèle Crick et Watson

Les premières informations sur les propriétés chimiques de l'acide désoxyribonucléique sont datés 1868. Au cours du 20e siècle au début des années quarante, il a été prouvé que la molécule est un polymère linéaire. Comme nucleotides unités monomères acte qui consiste en une base azotée, un pentose et un groupe phosphate (un sucre à cinq carbones).

l'acide désoxyribonucléique peut avoir une base de deux types: d'une pyrimidine (thymine (T) et la cytosine (C)) et d'une purine (adenine (A) et guanine (G)). Le composé est réalisée en utilisant une liaison phosphodiester nucléotidique.

Les biologistes Watson et Crick en 1953 année, en prenant comme base pour l' analyse aux rayons X des cristaux d'ADN ont conclu que la molécule native est constituée d'une paire de chaînes de polymère, formant une double hélice. Polynucleotide chaîne enroulé sur l'autre, sont maintenues ensemble au moyen de liaisons hydrogène qui se forment entre les bases complémentaires (mutuellement) correspondantes dans les chaînes opposées. Lorsque cette paire formée uniquement de la manière suivante: adénine-thymine, guanine-cytosine. La stabilisation est effectuée par deux première et seconde paires – trois liaisons hydrogène.

L'acide désoxyribonucléique double brin a une longueur calculée comme étant le nombre de paires de nucleotides mutuellement correspondantes (pb). Pour ces molécules, qui consistent en des millions et des milliers de couples unités prises et kb, respectivement. Ainsi, le chromosome humain acide désoxyribonucléique est représenté par une double hélice. Sa longueur est de 263 Mo

dénaturation de l'ADN (de fusion) est un processus par lequel une molécule linéaire à double hélice régulière passe à l'état de la bobine. Lors de la fusion, double-molécule est divisée en circuit séparé. La température à laquelle la moitié de l' acide désoxyribonucléique fondu, un point de fusion. Cela dépend de la qualité de la composition moléculaire.

Comme déjà mentionné ci-dessus, les paires G-C sont stabilisées par trois, et une paire de A-T – deux liaisons hydrogène. En conséquence, plus la proportion de premières paires, plus stable sera la molécule. Lorsque la dénaturation d'une longueur d'onde de 260 nm augmente l'absorption de la lumière. Cet effet hyperchrome permet d'assurer le contrôle de l'état moléculaire de la structure secondaire. Si la solution est refroidie lentement acide fondu entre des brins complémentaires de liens faibles peut être formé à nouveau, peut être une structure en spirale est identique à la native (original). Cette capacité de l'ADN à la dénaturation et renaturation des molécules basées procédé d'hybridation. Il est utilisé dans l' étude de la structure des acides nucléiques.

molécule à double hélice, étant le support de données génétiques, doit répondre à deux exigences principales. Tout d'abord, il doit être reproduit (reproduit) avec une grande précision, et d'autre part, pour coder la synthèse de molécules de protéines. l'acide désoxyribonucléique, le modèle a été décrit par Watson et Crick, correspond pleinement à ces exigences. On constate que, conformément au principe de complémentarité, chaque chaîne dans la molécule peut être la matrice pour la formation d'un nouveau circuit correspondant mutuellement. Par conséquent, une étape de réplication se produit donc coupler des molécules filles ayant une séquence nucléotidique identique à celle de l'original molécule d'ADN. En outre, cette chaîne gène structurel dans la séquence d'acides aminés de la protéine codée fixe.

Depuis, comme cela a été fait l'ouverture de l'ADN public et principe de complémentarité, les processus établis qui sont responsables des données de décodage héréditaires et dans la régulation des substances de synthèse génique. De plus, la théorie a été développée et les molécules recombinantes.