parasiticus craniopages. Les personnes ayant des anomalies physiques les plus choquants

La nature présente parfois les surprises personne, ce qui serait mieux et il n'a pas été. Ce développement anormal survenant dans le processus de division de l'ovocyte. Un exemple – parasiticus craniopages lorsque la tête est le développement normal de l'enfant grandit une deuxième tête sans corps.

Comme le fœtus se développe dans la norme?

La grossesse est toujours le plus étudié et aussi le processus le plus mystérieux d'intérêt pour les scientifiques du monde entier. Le développement du fœtus est étudié dans les stades, les jours et minutes encore, mais on ne sait pas comment ou pourquoi il y a des échecs de ce processus étonnant.

Tête et corps commencent leur développement dès les premières minutes après la fécondation. Voir la tête fœtale peut déjà 4-6 semaines, lorsque la longueur est pas plus de 7 mm. A la semaine 8, lorsqu'il est complètement formé le visage, la taille de la tête est presque égale à la taille du tronc. A 9 semaines avec l'aide de dispositifs spéciaux, vous pouvez déjà entendre le battement de coeur, mais encore très loin de la pleine maturité. Même un plein mouvement du fœtus la mère se sentira seulement 10 semaines – 19 semaines après la fécondation.

Pourquoi dois-je obtenir une deuxième tête?

L'ovule fécondé est appelé un zygote. Ceci est le début de tous débuts – la fusion des génomes du père et de la mère, un chromosome intégral. Le plus souvent, le zygote commence à partager de façon égale immédiatement après la formation. Mais parfois zygote en quelque sorte divisé en 2 ou 4 parties. Chaque partie commence une division indépendante. Depuis monozygotes formé, soit formé à partir d'une cellule commune, jumeaux siamois.

Seam peut être très différent. Si la tête de fusible est craniopages parasiticus, torse – torakopagi, épines – ischiopagus et ainsi de suite. Jusqu'à un certain temps les deux jumeaux se ressemblent, alors l'un des arrêts de développement et juste un parasite de l'autre, en utilisant le système circulatoire général.

Comment est la vie des jumeaux siamois?

Bien pire qu'un enfant normal. À l'origine, un handicap forcé de vivre ensemble par les caprices de la nature. Craniopages parasiticus – les cas les plus difficiles, car pas toujours possible de séparer chirurgicalement la tête inutile. La deuxième tête est aussi vivant, souriant parfois ou clignote, ressent la douleur et réagit aux stimuli. Deux têtes ont au total cerveau, et donc changer la nature du chirurgien ne peut pas.

La chose la plus étonnante est que une tête supplémentaire a un visage, et il est pas toujours comme un grand. Pourtant, le développement des parties du zygote est un peu différent, avec des vitesses différentes et ses caractéristiques propres, et donc produit des différences plus importantes. Le visage sur la tête le plus souvent comme une caricature de ce parasiticus craniopages provoque le rejet émotionnel environnant.

Le plus célèbre personne à deux faces

Il Edward Mordake, héritier des pairs britanniques, l'une des familles les plus riches en Grande-Bretagne. Son destin est tragique. Il a pris sa propre vie à un très jeune âge. Il était seulement 23 ans quand il se suicida. Il avait une anomalie très rare – la deuxième personne se trouvait à l'arrière. On ne sait pas pourquoi, mais la deuxième personne à exprimer des émotions directement opposées à celles vécues par Edward pour le moment. Donc, s'il a pleuré, la seconde face souriait, et vice versa. Dans tout cela, il y avait quelque chose de démoniaque. Le plus triste est que Edward est clairement souffre d'un trouble mental: il a soutenu que la deuxième tête chuchote des choses terribles. La raison de suicide Edward était le désir de se débarrasser du murmure sinistre. Dans sa lettre de suicide, il a supplié les médecins d'enlever la deuxième personne. On ignore encore, si la demande a été faite. tragédie Edward a inspiré de nombreux écrivains et réalisateurs, il est dédié à la chanson et le thriller.

Dans le même intervalle de temps est venu la vie d'un autre jumeaux siamois – Pascal Pinon. Il était plus heureux. Alors que Edward Mordake a subi une maladie physique et mentale, Pascal a parlé dans un freak show, et a passé jusqu'à 40 ans.

Les enfants connus au monde grâce à sa laideur

Cela, surtout, un garçon à deux têtes du Bengale, dont le crâne est conservé dans le Collège royal des chirurgiens de l'Angleterre. Sa vie a été des preuves documentées, et il est le premier a confirmé le fait de la naissance et la vie de cet enfant. peintures représentant le garçon en conserve. Les deux têtes ont la même taille et avaient leur propre cerveau. A la jonction de la tête pousser les cheveux normaux. personne qui fonctionne correctement, normalement situé. La deuxième personne est presque toujours maintenu une expression neutre. L'enfant a vécu seulement 4 ans – de 1783 à 1787. Il est mort de causes non naturelles, mais d'un accident – il a été mordu par un cobra.

Ceci est une malformation rare, et à ce jour n'a été documenté 10 de tels cas.

En Août 2008, le Bangladesh est né bébé à deux têtes – garçon, que les parents ont nommé Kiron. Les nouvelles de ce répandit rapidement dans tout le pays: ces enfants sont considérés comme l'incarnation même du Dieu vivant. Mère avec son bébé nouveau-né a dû se cacher de la foule, si grand était le désir des gens de toucher Dieu. Tout est considéré comme leur devoir de donner quelque chose à l'enfant – un peu d'argent ou des vêtements. Kieron à la naissance pesait un peu plus que leurs pairs – plus de 5 et demi kilogrammes. Cependant, le développement de son état normal, rien qu'il ne tombe pas malade.

À quelle fréquence rencontrez-vous le développement de la déformation?

Très souvent, que l'étude des anomalies du développement et des malformations congénitales au large dans une science séparée – tératologie. Les données statistiques dans les différents pays sont différents parce qu'il existe une variété d'approches scientifiques. La Classification internationale des maladies, traumatismes et causes de décès des déformations, des anomalies et des anomalies chromosomiques a mis en évidence la classe XVII. Selon diverses données, l'incidence globale des malformations congénitales est de 15%.

La complexité des calculs dans le fait qu'une anomalie physique peut être détectée à tout âge, pas nécessairement à la naissance. Le diagnostic de malformations congénitales au cours des 40 dernières années est devenue plus courante que dans toutes les années précédentes. La raison en est que le diagnostic est devenu plus sophistiqué, et ces cas sont détectés qui ne pouvait pas être trouvé auparavant du tout. Cela ne sait pas si les déformations était en fait plus ou simplement ont appris à trouver.

Plus les gens tombent malades?

Les gens affectent non seulement le cancer, les maladies cardiaques ou la grippe saisonnière. Modification du rayonnement de fond, l' alimentation, risque industriel conduit au fait que chaque semaine il y a près de 5 nouvelles maladies dans le monde. Ils décrivent et essayer de traiter avec eux en quelque sorte. Dans le monde, il existe une variété de maladies plus rares, dont l'existence nous avions jamais entendu parler.

Heureusement, le nombre de rare a la variole, la peste et le choléra, ou les infections particulièrement dangereuses, capables d'un couple de jours pour détruire la population de villes entières. Freiner ces maladies – le mérite humain.

Tout rencontre souvent les enfants progéria ou vieillissement pathologique. L'enfant commence à l'âge après la naissance, la vieillesse et se termine par la mort. rares enfants souffrant de cette maladie, vivent à 10 ans. Il y a aussi le syndrome de levier de vitesses, hirsutisme ou corps entier, manger non comestibles ou allotrifagiya syndrome de vampire et cuir bleu. Ces maladies sont mieux compris d'autres.