La déficience en lactase chez les nourrissons: symptômes et traitement

Il n'y a pas de secret pour personne que la meilleure nourriture pour le nouveau-né – est le lait maternel. Il est un produit unique qui contient toutes les vitamines et minéraux petits corps nécessaires. Mais parfois, le corps du bébé est incapable d'absorber complètement le lait de la mère. Dans ce cas , nous disons qu'il ya un déficit en lactase. Chez les nourrissons les symptômes de cette maladie doivent savoir chaque mère, car il est tout à fait une aberration pathologique grave.

Lactose – est le lactose, qui est pas absorbée dans l'intestin seul. Tout d'abord le corps doit diviser en galactose et glucose en utilisant une enzyme particulière – lactase. Si l'enzyme est produite en quantité insuffisante d'absorption du lactose perturbé.

La déficience en lactase chez les nourrissons: symptômes

Déterminer la maladie peut être de ces caractéristiques de base:

• Foamy selles liquides couleur verte avec une odeur piquante. morceaux de blanc peut être vu dans les selles. Le nombre de mouvements de l'intestin peut être jusqu'à 10-12 fois par jour.

• Étant donné que l'amplification de la formation de fermentation et le gaz dans l'estomac augmente coliques intestinales intensité.

• L'augmentation de la fréquence et le montant de la régurgitation, survenue des nausées et vomissements.

• Dans les cas graves diagnostiqués par un faible gain de poids et des retards de développement.

Si des signes de carence en lactose chez les nourrissons, il est nécessaire dans un avenir proche en même temps de voir un médecin. Avec l'aide de tests spéciaux, le médecin prouver ou de réfuter le diagnostic, le cas échéant, prescrire un traitement approprié. Les analyses nécessaires comprennent: examen des matières fécales pour identifier les hydrates de carbone, et la détermination des concentrations de gaz, les matières fécales pH activité lactase.

Variétés de déficit en lactase

En fonction de l'origine a été isolé sous forme primaire et secondaire de la maladie. déficience en lactase primaire peut être congénitale, transistor, génétiquement déterminé. Une forme secondaire de la maladie semble due à des infections intestinales, les allergies et d'autres maladies du système digestif des voies.

En outre rencontré une telle chose que la surcharge du lactose. Ce problème se produit si une mère qui allaite dans une grande quantité de lait produit en raison du bébé mange plus de lait « avant » riche en lactose.

La déficience en lactase chez les nourrissons: le traitement

Il faut comprendre que le traitement de cette pathologie individuelle dans chaque cas. Offrez à votre bébé ne devrait être que lorsque le diagnostic final. Si trouvé seulement un ou deux signes de la maladie, puis, bien sûr, vous devez faire tester. Le traitement de pathologies telles que la carence en lactose chez les nourrissons, dont les symptômes sont cliniquement confirmés, il est nécessaire de commencer par le remplacement du mélange si le bébé nourris au biberon. Si le bébé est nourri avec du lait maternel, la mère sera un rendez-vous de médicaments spéciaux, contribuent à la décomposition du lactose. La dose recommandée du médicament est dissous dans le lait préalablement exprimé pour nourrir leur bébé. En outre, avant la mère d'alimentation est recommandé de décanter le lait sans lactose riche « avant ».

Si la forme primaire de déficit en lactase, malheureusement, le corps ne sera jamais en mesure de digérer le lactose. À l'avenir, cela conduira à un abandon complet des produits laitiers. Si confirmé les symptômes de formes secondaires de déficit en lactase, la digestion du lactose ajusté le bébé atteint l'âge de polutoragodovalogo.

Si l'on soupçonne qu'il ya un déficit en lactase chez les nourrissons, les symptômes doivent toujours être confirmés par un spécialiste, et seulement après que vous pouvez prendre des mesures pour éliminer cette condition.