Crétinisme – il .. Les symptômes, le traitement, la prévention et le diagnostic

Crétinisme – une maladie du système endocrinien, qui est accompagnée d' une baisse d' activité de la glande thyroïde. C'est une maladie assez courante qui apparaît habituellement dans l'enfance. Alors, quels sont les premiers symptômes? La violation dangereuse de la synthèse des hormones de la thyroïde? Y a-t-il des traitements efficaces? Les réponses à ces questions d'intérêt pour beaucoup de lecteurs.

De brèves informations sur la structure et la fonction de la thyroïde

Crétinisme – une maladie qui est associée à une opération de la thyroïde avec facultés affaiblies. Par conséquent, pour commencer, il sera utile de se familiariser avec les informations générales sur le travail de cet organisme.

Thyroïde fait référence aux glandes de sécrétion interne. Il est adjacent au cartilage du larynx se compose du droit et le lobe gauche et l'isthme qui les relie. Les principales hormones de la glande sont donnés thyroxine et triiodothyronine, dont la synthèse ne se produit que si des quantités suffisantes d'iode. De plus, cet organisme produit certaines autres substances actives, en particulier la calcitonine (une hormone responsable du métabolisme du calcium dans le corps).

La fonction thyroïdienne dépend aussi du fonctionnement du système hypothalamo-hypophysaire dans le cerveau. L'hypophyse libère l'hormone stimulant la thyroïde, qui active les processus de synthèse des hormones thyroïdiennes. Une substance produite dans l'hypothalamus, qui contrôlent l'hypophyse.

Avec la participation de l'hormone de la thyroïde se produit des processus tels que:

• le métabolisme de la désintégration du tissu adipeux, la synthèse et la dégradation des molécules de protéines;
• la formation de l'énergie, qui est nécessaire pour les muscles et le système nerveux;
• augmenter les niveaux de glucose dans le sang;
• Travailler système nerveux et endocrinien (hormones thyroïdiennes affectent le fonctionnement des autres glandes endocrines);
• Transport de diverses substances aux cellules.

Avec la réduction de la quantité d'hormone de la thyroïde se développe la maladie appelée hypothyroïdie. À son tour, cette maladie peut conduire à crétinisme, myxoedème, et d'autres irrégularités de la part du système endocrinien.

Hypothyroïdisme et ses variantes

En fait, il existe de nombreux systèmes de classification de la maladie. Le plus souvent, les enfants souffrent crétinisme, comme la maladie qu'ils ont une innée. D'autre part, il peut être acquis – se produire sous l'influence de certains facteurs.

En fonction de la cause sont plusieurs types de pathologies:

• hypothyroïdie primaire, qui est associée à un fonctionnement de la thyroïde altérée;
• forme secondaire de la maladie qui se produit sur un fond de dysfonctionnement de l'hypophyse;
• hypothyroïdie tertiaire, dans lequel il y a un dysfonctionnement dans la régulation de la part de l'hypothalamus;
• violation de la sensibilité des cellules cibles (dans ce cas, les hormones sont produites en quantités suffisantes, mais ces cellules ne sont pas sensibles).

Largement connu est une forme de la maladie comme crétinisme endémique – un phénomène qui est observé chez les habitants des régions avec de l'iode insuffisant.

Crétinisme: Causes

Tout de suite, il faut dire qu'il ya beaucoup de facteurs qui peuvent conduire à de telles maladies. Comme déjà mentionné, le crétinisme affecte les enfants qui ont un déficit en hormone de thyroïde. Et un tel état peut être congénitale ou acquise.

Pour des raisons de l'hypothyroïdie congénitale comprennent:

• hypoplasie congénitale ou l'absence de la glande thyroïde de l'enfant;
• irradiation de la femme enceinte ou la prise de médicaments qui réduisent la fonction de la glande;
• maladie de la thyroïde chez la mère pendant la grossesse;
• maladie génétique, ce qui a donné lieu à la saisie violé tissu thyroïdien de l'iode;
• l'immunité génétique au cancer des hormones hypophysaires;
• maladie congénitale qui perturbe le système hypothalamo-hypophysaire.

À son tour, la forme acquise de la maladie peut également se produire sous l'influence de différents facteurs:

• quantité insuffisante d'iode dans l'alimentation d'une femme ou d'un enfant enceinte;
• thyroïdite de Hashimoto;
• inflammation de la glande thyroïde;
• un traumatisme ou une intervention chirurgicale de la glande thyroïde;
• blessures, l'inflammation et la chirurgie sur le cerveau, qui sont accompagnés par des lésions de l'axe hypothalamo-hypophysaire;
• tumeur au cerveau.

Violation de la sensibilité des cellules aux hormones, la thyroïde

Une telle condition est congénitale et associée à certains traits génétiques, des troubles et de la structure de l'ADN chromosomique. Dans cette maladie hormones sont synthétisées en quantité normale, mais la cellule cible ne sont pas sensibles. Hérité des parents et pratiquement impossible à traiter.

Crétinisme chez les enfants: quel est le danger?

En fait, cette maladie est extrêmement dangereuse, parce que les hormones de la thyroïde dans une certaine mesure, contrôler le fonctionnement de presque tout le corps. Alors, quelles sont les conséquences peuvent causer la maladie?

Crétinisme affecte le développement du cerveau, il ralentit. En particulier, dans le contexte de la maladie est un trouble du développement des fibres nerveuses, ainsi qu'une diminution du nombre total de neurones et la formation de substances qui inhibent l'activité du cerveau.

Bien entendu, l'inconvénient causé par les hormones de la thyroïde et d'autres perturbations dans le corps, en particulier:

• ralentir les processus de croissance;
• faiblesse musculaire;
• diminution des connexions de production de protéines et d'énergie;
• perturbation dans le développement du squelette;
• processus de hemodyscrasia;
• un système immunitaire affaibli;
• dysfonctionnement du système endocrinien, en particulier la glande surrénale, les gonades;
• un dysfonctionnement des reins, du foie, des intestins, de l'estomac;
• violation des fonctions de la peau.

Bien sûr, si ces problèmes surviennent dans la petite enfance, en l'absence de traitement, il y a une violation de l'œuvre de pratiquement tous les systèmes d'organes.

Les premiers signes de la maladie chez les enfants

La seule façon de détecter la maladie chez les nouveau-nés est un test sanguin pour une hormone. Crétinisme dans les 2-3 premiers mois de la vie, presque ne se produit pas. Néanmoins, le médecin peut remarquer une diminution de l'appétit, l'essoufflement de la respiration nasale, des troubles digestifs fréquents, faible fréquence cardiaque et les grandes fontanelles du crâne qui sont longues envahies.

Comme la croissance du bébé peut être vu, et d'autres, des symptômes plus graves. Le bébé gagne lentement du poids, mais semble dodus comme sujettes à l'oedème. Parfois, il est grave langue enflure. taille de la tête que le corps démesuré du retard dans le développement. Ces enfants ont tendance à être large pont nasal et les yeux étroits, ainsi que le cou court et épais. Vous remarquerez peut-être un autre désordre – l'enfant constamment somnolent, léthargique, taciturne. Avec l'âge, vous remarquerez peut-être un retard de développement mental.

symptômes crétinisme chez les patients adultes

Non traitée, les symptômes ne se aggravent avec l'âge. Les personnes souffrant de crétinisme, ont très caractéristiques caractéristiques physiques telles que la taille courte, les parties du corps de la disparité. Elle est également caractérisée par un gonflement constant, maladresse due à la structure du corps, le pied bot, une mobilité réduite dans diverses articulations. Il y a aussi des caractéristiques particulières, telles que le front haut, les grandes lèvres, des pommettes hautes, la langue en saillie constamment, oreilles décollées.

Pratiquement tous les patients ayant un diagnostic souffrent d'un retard mental à des degrés divers. En outre, il existe une variété de l'audition et de la parole, parfois jusqu'à la surdi-mutité. Puisque la fonction des glandes sexuelles est réduite, il est possible d'infertilité. De plus, ces gens sont paresseux, insociable, apathique et souffrent d'une sorte de troubles mentaux.

Les méthodes modernes de diagnostic

En cas de soupçon doit consulter immédiatement un médecin. Seul l'expert sait que l'hypothyroïdie, les symptômes et le traitement dont nous discutons aujourd'hui. Pour le jugement de diagnostic précis endocrinologue de la seule inspection insuffisante.

Pour commencer, effectué des tests sanguins pour les niveaux d'hormones et la glande thyroïde. D'ailleurs, certains patients peuvent développer une soi-disant hypothyroïdie temporaire, de sorte que les tests passent à nouveau un peu de temps plus tard. Dans de nombreuses cliniques prendre le sang de nouveau-nés pour la recherche sur la prévention.

Plus tard également tenu glande thyroïde échographie, et aussi, le cas échéant, et Doppler numérisation recto – verso. Ces tests permettent de déterminer la taille de la prostate, l'augmentation de la disponibilité, les changements dans les tissus des tumeurs de la glande thyroïde, ainsi que l'état de la circulation sanguine.

Les enfants montre aussi des os de rayons X, comme chez les enfants atteints de la maladie est lente ossification du squelette. Si nécessaire, le patient examine également médecin ou pédiatre, neurologue, orthopédiste, psychiatre – aider les médecins à détecter la présence de complications, et d'élaborer un schéma de traitement.

Les méthodes de traitement d'une maladie

Seul votre médecin sait ce qui est hypothyroïdie (symptômes et le traitement de cette maladie, les complications possibles – toutes ces choses doivent être discutées avec un professionnel), et lui seul peut vous aider. Par conséquent, dans tous les cas, ne négligez pas les conseils d'experts.

En règle générale, les patients doivent recevoir un traitement de remplacement – ils prennent des médicaments hormonaux qui composent le déficit d'hormones naturelles thyroïde. En particulier, il est tout à fait efficace est le médicament «thyroxine L ». En outre, le régime de traitement peut être inclus les complexes de vitamines, les médicaments nootropes ( « cérébro », « piracétam », « Nootropil »), ainsi que d'un médicament destiné à améliorer les fonctions de protection et de puissance de tissus neuronal ( « Lipotserebrin », « Pantogam », " encephabol « ).

Un élément important du traitement est une bonne alimentation, qui fournira des quantités suffisantes d'iode. En fonction de l'état du patient peut avoir besoin d'aide neurologue ou un psychiatre. À l'avenir, l'enfant doit toujours subir un examen médical et de prendre les tests, dont les résultats, le médecin peut ajuster le régime de traitement.

Quelles sont les perspectives pour les patients?

Crétinisme – une maladie est extrêmement dangereuse, car elle peut même conduire à une invalidité. Néanmoins, le plus souvent dans le diagnostic précoce et un traitement approprié d'un patient incapable d'aider. La normalisation de la glande thyroïde et de l'hypophyse conduit à l'élimination des troubles métaboliques.

Cependant, tous les cas, les complications peuvent être évitées. Par exemple, quand la thérapie a commencé la fin de lésions cérébrales demeurent. Oui, et certaines maladies génétiques sont difficiles à même un traitement symptomatique.

Y at-il des méthodes efficaces de prévention?

Il est intéressant de noter que crétinisme – une maladie très grave, qui dans tous les cas ne peut être ignoré. Avec la détection précoce et le traitement précoce peut éviter des complications appropriées de poids. Naturellement, beaucoup de gens sont intéressés à la question de savoir si nous pouvons prévenir le développement de la maladie.

Il y a quelques règles simples, que les experts recommandent d'observer. Par exemple, dans les zones où la maladie est fréquente, nous devons mener à bien la prophylaxie globale, en particulier pour contrôler la teneur suffisante en iode dans l'alimentation.

Parce que crétinisme affecte les enfants, dont la carence en hormone thyroïde, il est extrêmement important de prêter attention à ce point au stade de la planification de la grossesse. Par exemple, les parents sont invités à se faire tester et de passer par des tests pour détecter la présence de troubles métaboliques et certaines maladies génétiques. En outre, une femme enceinte doit surveiller attentivement la quantité d'iode consommée. Et il est important de mener des tests de dépistage immédiatement après la naissance, parce que plus tôt la maladie est détectée, plus les chances de réussite du traitement avant l'apparition de complications graves.