Quels sont les hydrocarbures aromatiques: Propriétés de formule

Considérons les hydrocarbures aromatiques. La formule des représentants de cette série homologue – SpN2p-6.

Caractéristiques de classe

Au début du XIXe siècle par Faraday a été découvert le benzène – C6H6. En comparaison avec les hydrocarbures saturés, les formules structurelles des hydrocarbures aromatiques sont présentés sous la forme de boucles. Étant donné que dans la molécule contient une quantité insuffisante d'hydrogène, le cycle aromatique est formé à l'intérieur de l'anneau.

Comment brûler les hydrocarbures aromatiques? La formule proposée par Kekule, explique la structure de cette classe d'hydrocarbures. La présence de doubles liaisons confirme le caractère aromatique du benzène et de ses homologues.

propriétés chimiques

La formule générale des hydrocarbures aromatiques présuppose l'existence de tous les composés de la classe des réactions d'addition: hydrogénation, l'halogénation, l'hydratation. Les résultats de nombreuses expériences ont démontré peu d'activité chimique du benzène.

Elle présente une résistance accrue à l'oxydation, il est capable de liaison seulement avec un rayonnement ultraviolet ou une température élevée.

Caractéristiques de la structure du benzène

La formule moléculaire de l'hydrocarbure aromatique – C6H6. Tous les atomes de carbone sont dans un état CP2-hybride, sont disposés dans un plan. Chacun d'eux est un atome de carbone non-hybride, qui sont combinés dans un nuage d'électrons commun qui se trouve perpendiculaire au plan de l'anneau. Ce système cyclique est conjugué des liaisons p-et détermine la passivité du benzène chimique.

American Chemical Pauling a proposé le benzène considéré comme deux structures interconnectées qui diffèrent de localiser la densité électronique, en passant l'autre.

Nomenclature et isomérie

Comment pouvez-vous appeler aromatiques? La formule des composés qui appartiennent à un certain nombre d'hydrocarbures aromatiques, doit être conforme à la structure moléculaire proposée. Le plus simple du benzène homologue est le toluène. La différence entre elle et l'hydrocarbure aromatique est CH2 simple.

Lorsque le nom des représentants de cette classe comme base pour la prise du benzène. La numérotation des atomes de carbone est effectuée dans le sens horaire, en commençant par la plus ancienne à la plus jeune adjoint. Même (2 et 6), trouver la position des positions ortho et 3 et 5 (impair) des modes de réalisation de méta.

Caractérisation des propriétés physiques

Dans les caractéristiques physiques sont: des hydrocarbures aromatiques, ce qui correspond à la formule de la classe SpN2p-6?

Le benzène et ses homologues à venir dans des conditions normales sont fluides toxiques ayant une odeur désagréable caractéristique. Pour toute l'arène est caractérisé par une faible solubilité dans l'eau. En quantités illimitées, ils sont solubles dans les solvants organiques.

les options pour

Dans un mode de réalisation industriel du benzène produit et d' autres représentants de la classe des hydrocarbures aromatiques, on peut considérer le traitement de goudron de houille ou de pétrole. Une version synthétique de la réception des représentants de cette classe sont les variantes suivantes:

  • Le clivage à partir de cycloparaffines molécules d'hydrogène (déshydratation);
  • aromatisation d'hydrocarbures saturés (alcanes).

Tant la méthode proposée dans la conversion des composés de réalisation aromatique, impliquent l'utilisation d'une température élevée et le catalyseur.

Parmi les méthodes communes d'obtenir laboratoire Arenes on peut citer la synthèse Wurtz. Elle est caractérisée par l'interaction d'un alcane halogéné avec du sodium métallique.

Caractéristiques du benzène homologues

Toluène, dans lequel un groupe méthyle est présent, va entrer en réaction chimique que le benzène. Depuis CH3 premier type est orientant inclus dans les substituants seront orientés positions ortho (même). Le toluène est capable d'halogénation (chloration, bromation, iodation), et la nitration.

conclusion

Tous les hydrocarbures aromatiques répondant à la formule générale SpN2p-6. Lors de la combustion de l'oxygène de l'air libéré quantité suffisante de suie qui explique aisément par la teneur accrue en carbone en elle.