Syndrome Harlequin: Les symptômes, les caractéristiques et le traitement

Les nouveau-nés sont très vulnérables. Même dans l'utérus, ils peuvent être affectés par divers facteurs négatifs qui causent la pathologie des miettes. Par conséquent, né, enfant en bas âge a beaucoup de problèmes. L'une des pires écart est le syndrome Harlequin. La maladie porte le nom du personnage de la Commedia dell'arte italienne, qui portait un costume en lambeaux de tissu coloré.

syndrome Harlequin du nouveau-né

Les médecins trouvent le problème immédiatement après la naissance d'un bébé. Selon eux, le syndrome Harlequin peut être expliquée par l'imperfection du système nerveux autonome qui n'est plus le droit de contrôler le tonus vasculaire. La maladie peut également être déclenchée par simple gravité. Pourquoi est-ce qui se passe? Les médecins ne peuvent pas donner une réponse claire aux questions urgentes. La gamme des raisons de la très large: de la simple échec du développement du fœtus à des choix de mauvaises habitudes de vie, ce qui conduit la femme enceinte.

Le syndrome peut se manifester par tout le corps, et que dans certaines zones du corps. Ces enfants, les médecins disent, sont constamment malades avec le rhume, car ils perturbés thermorégulation. Enfant en bas âge à tout moment de l'année transpirer abondamment, puis brusquement à supercool, à la suite d'infections virales persistantes sont fournis à lui. En outre, le syndrome donne du poids de l'inconfort, si souvent l'enfant pleure, il agité et irritable.

symptômes

Selon certains rapports, le syndrome peut être une conséquence de l'asphyxie fœtale ou les obtenir à lésion intracrânienne de naissance. Il a également reçu un diagnostic dans les cas de lésions de l'hypothalamus et le bulbe rachidien. Dans tous les cas, les conseils provoquent immédiatement un neurologue. Détecter la maladie est assez simple: il est le principal symptôme de la rougeur de la peau, lorsque la mie couché sur le côté. Dans ce cas, la limite du changement de couleur a lieu exactement dans la ligne de la colonne vertébrale.

pièces de couleur non uniforme du corps se produit quelques minutes après avoir placé le bébé. Il semble que le syndrome Harlequin. Photo petits enfants dans Encyclopédies médicaux montrer l'image laide – la partie supérieure de leur corps a une couleur normale, le sous-jacent devient rouge vif, parfois avec une teinte bleutée. Le phénomène est perceptible pendant plusieurs minutes. Certains experts disent que le syndrome peut être un signe de la prématurité.

les manifestations cutanées

Si la description de la maladie d'utiliser des termes médicaux, le syndrome Harlequin se manifeste par une kératinisation de la peau compacte. Il est une couche granulaire que l'on appelle, à la place des plaques visibles formés lors du craquage de l'épiderme. Ces formations ont une forme hexagonale, ils sont souvent séparés par des fissures profondes rouges. couleur de la peau tout en gris ou jaunisse.

Les enfants nés avec ce syndrome ont souvent d'autres anomalies: ils peuvent se produire une déformation de la bouche (lèvres, il rappelle le poisson), ectropion, mal développé oreilles trop plat. Dans certains cas, un diagnostic de microcéphalie, quand le bébé est crâne sous-développé: en conséquence, il est né avec un cerveau très petit. Ces enfants meurent dans la période néonatale ou à la naissance.

caractéristiques de la maladie

Les enfants ne meurent pas toujours, si elles ont la pathologie d'Arlequin. Le syndrome n'est pas une phrase. La maladie ne peut être prononcée, d'ailleurs, si elle est diagnostiquée rapidement et avec compétence, peut atténuer les miettes de l'état des préparations spéciales. Ces enfants sont violés non seulement la chaleur, mais aussi l'équilibre électrolytique. gerçures respiration utrudnyaet et le mouvement. Dans les grandes fissures peuvent être infectés et de développer une septicémie.

Heureusement, la maladie est peu commune. Dans ce cas, l'appartenance sexuelle infantile n'a pas d'importance: la pathologie sensible aux garçons et aux filles. Les médecins disent que le syndrome court souvent difficile. Le pronostic dans la plupart des cas assez défavorables. L'étiologie du syndrome est encore inconnue.

thérapie

Crumbs prescrits cours de traitement, qui a pour but de maintenir la température normale du corps et à la stabilisation de l'équilibre hydro-électrolytique. En outre, un tel patient a besoin d'un régime alimentaire normal, un traitement anti-inflammatoire, antibactérien. L'utilisation des rétinoïdes sous forme d'onguents et de capsules par voie orale augmente de manière significative le taux de survie, si le bébé est diagnostiqué le syndrome Harlequin. Le traitement implique l'utilisation de médicaments, lorsque la substance active est isotrétinoïne et acitrétine. Malgré cela, les défauts restent sur la peau jusqu'à la fin des jours. La qualité de vie chez ces patients considérablement réduit.

Si le syndrome ne se prononce pas, il est possible de le faire sans médicaments. Les parents un soutien suffisant dans la pépinière température normale – environ 20 degrés. Enseigner les miettes aux extrêmes climatiques devrait progressivement: d'abord, il faut adapter au froid, et alors seulement à la chaleur. De cette façon, vous formerez le système nerveux autonome et les vaisseaux enfant de mur. Rappelez-vous: si le bébé était en sueur, vous avez besoin de changer de vêtements immédiatement. De telles procédures sont nécessaires pour donner un résultat positif.