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syndrome de Werner: description et symptômes

Le processus de vieillissement est, en fait, inévitable pour tout le monde, mais il est progressif et lent, de sorte qu'une personne a le temps de s'adapter aux changements qui se produisent à son corps. À ce jour, un mystère complexe à la science moderne est devenue une maladie qui accélère de manière significative tous les processus du vieillissement dans le corps – syndrome de Werner Morrison.

La maladie est extrêmement rare, de sorte que les scientifiques sont incapables de trouver une méthode efficace de traitement. Il est une sorte d'anomalie dans la société moderne. Pour la première fois le fait de la maladie de cette maladie a été enregistrée en 1904 par un scientifique allemand. Jusqu'à présent, les plus grands esprits de l' humanité tentent d'explorer un processus étrange, ce qui provoque le vieillissement prématuré du corps humain, et cherchent des méthodes pour lutter efficacement contre la maladie.

D'où vient cette maladie?

En général, le syndrome est héréditaire. Les patients reçoivent des parents d'un gène anormal, qui est situé sur le chromosome huitième. En raison d'une défaillance de mutation génétique se produit, l'enfant héritera ces gènes. Les changements se reflètent dans le travail du corps, y compris à l'extérieur.

A ce jour, nous avons découvert ce que le syndrome de Werner – est une maladie autosomique récessive. Mais pour réfuter ou de confirmer ce diagnostic par un examen génétique est impossible.

Les symptômes de la maladie

Affiche une pratique rare, les premiers symptômes de cette maladie peuvent apparaître après l'âge de dix ans. Le premier retard de croissance forte inquiétante. Mais la plupart des signes clairs ne sont visibles que dans 20 ans.

Les experts identifient un certain nombre de symptômes principaux:

  • Dans une période de temps assez court une personne devient grise et perd bientôt tous les cheveux sur la tête.
  • La peau commence à vieillir rapidement, et montre les hyperpigmentation, les rides, il devient pâle et sèche.

En plus de ces processus irréversibles chez l'homme, il y a une énorme quantité d'autres pathologies:

  • Athérosclérose.
  • Cataractes.
  • Perturbation du cœur.
  • L'ostéoporose.
  • néoplasmes bénignes et malignes.

Le syndrome de Werner affecte le système endocrinien, de sorte qu'une personne peut manquer des caractéristiques sexuelles secondaires: les règles ne se produit pas, il est trop élevé le ton de la voix, des troubles de la glande thyroïde, développent le diabète (résistance à l'insuline). Tout cela est familier aux personnes qui ont ce terrible syndrome.

apparence

Les patients atteints de cette maladie peuvent apprendre de loin, parce que ces gens sont très différents traits du visage de l'habituel. En règle générale, ils acquièrent sagacité, son nez comme un bec d'un oiseau, et le menton est fortement favorisée, petite bouche, le visage ovale devient forme en forme de croissant. De plus complètement atrophié tissu adipeux et le muscle. Par conséquent, anormalement mince les bras et les jambes – tout cela affecte la mobilité normale. Le mouvement humain difficile, il se fatigue facilement et ne peut résister à un exercice intense.

Il y a un autre, la principale caractéristique qui se caractérise par le syndrome de Werner. Photos de personnes souffrant de cette maladie, frappant: à 40 ans, ils ont l'air deux fois plus vieux. Les statistiques montrent que les patients qui ont subi cette maladie, ne vivent pas jusqu'à 50 ans. Ou le corps affecte le cancer ou la mort se produit en raison d'une crise cardiaque ou un AVC.

Qui est à risque?

Souvent, la maladie se produit dans la moitié masculine de la population. Werner manifeste Syndrome (SYMPTOMES) après la puberté. La maladie se développe au niveau moléculaire, le gène muté, qui est responsable du codage de l'ADN. Les scientifiques ont pas compris quelle est la relation de ce syndrome avec d'autres maladies similaires qui causent le vieillissement rapide. Ils doutent aussi qu'il existe.

Bien que cette maladie – une rareté, il y a ces gens, et la société moderne doit les traiter plus fidèles, parce que personne n'est à l'abri de cette situation. Les gens qui sont confrontés à cette maladie, nous devons très dur. En plus de l'aspect effrayant, il y a un ensemble de maladies apparentées qui ne sont pas autorisés à exister normalement. La première étape est accompagnée par des changements externes, et tous les organes de la maladie ultérieures de provoquer.

syndrome de Werner se développe si rapidement que le patient est de 40 ans avec une forte probabilité peut avoir une incidence sur le cancer, parce que les tumeurs malignes – pas rare dans cette maladie.

diagnostic

Presque toutes les maladies se produisent généralement à l'âge adulte, et même dans la vieillesse, mais seulement si ce n'est pas le syndrome de Werner, le syndrome de vieillissement prématuré. Habituellement, quand un examen médical complet chez les patients souffrant d'ostéoporose pieds observée et les jambes, la structure altérée des ligaments et des tendons. En règle générale, le patient se plaint d'une mauvaise vision, parce que si la maladie est presque toujours une cataracte. De nombreuses irrégularités constatées dans le travail du cerveau, qui est accompagnée d'une diminution rapide des capacités mentales. Souvent , les patients viennent des plaintes de la douleur au cœur.

Afin de faire un diagnostic, « Syndrome de Werner », nommer un examen clinique complet. Si le médecin doute qu'il peut dans la culture pour déterminer la capacité des fibroblastes à reproduire.

traitement

Le syndrome de Werner – un fléau du XXI siècle. Les scientifiques tentent difficile d'étudier cette maladie, la recherche d'une solution à ce problème et travaillent à sauver la société moderne de ce genre d'anomalies. On peut dire qu'une seule chose – c'est l'un des rares cas de défauts génétiques.

Malheureusement, en dépit du fait que la médecine au cours des dernières décennies a fait des progrès considérables dans le développement d'aujourd'hui, les scientifiques ne peuvent pas lutter contre cette maladie. Est-il possible de le guérir? Il reste encore un mystère. Pour maintenir l'état du patient effectué une thérapie spéciale qui aide à arrêter le vieillissement rapide et prévient les maladies d'organes. Façon routinière afin de réduire la prévention des symptômes qui sont présents dans cette maladie. Mais jusqu'à la fin d'arrêter ce processus, les médecins ne peuvent pas encore.

Est-ce plastique aide?

Bien sûr, vous pouvez demander l'aide d'un bon chirurgiens plasticiens et d' améliorer l' apparence. Mais une personne vieillit est incroyablement rapide, donc ce genre d'aide sera de courte durée. On ne peut qu'espérer que les chercheurs développent un avenir proche sera couronnée de succès et il y a un médicament qui donne l'effet désiré. Récemment, beaucoup d'espoir investi dans le domaine de la médecine, qui est activement engagée dans le traitement des maladies les plus désespérées utilisant des cellules souches. Nous ne pouvons croire que bientôt avec l'aide de cette méthode, il sera possible de guérir le syndrome de Verner Johnson.