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Les lois fondamentales de l'héritage des traits, Mendel établis: la description et la fonction

Les gens sont toujours intéressés par les lois de l'hérédité. Pourquoi les enfants ressemblent à leurs parents? Y at-il un risque de transmission de maladies héréditaires? Ces activités et bien d'autres questions restent enveloppées de mystère jusqu'au XIXe siècle. Ce fut alors Mendel a réussi à accumuler toutes les connaissances accumulées sur le sujet, ainsi que par des tests analytiques sophistiqués pour établir des lois spécifiques.

La contribution de Mendel au développement de la génétique

Les lois fondamentales de l'héritage des traits – ce sont les principes selon lesquels certaines caractéristiques sont transmises à partir d'organismes parents à leur progéniture. Leur découverte et une déclaration claire du mérite yavlya.tsya Gregor Mendel, qui a effectué sur le sujet de nombreuses expériences.

La réalisation principale du scientifique – est la preuve de la nature discrète des facteurs héréditaires. En d'autres termes, pour chaque fonction correspond à un gène particulier. Les premières cartes ont été construites pour le maïs et la drosophile. Ce dernier est un objet classique pour des expériences génétiques.

Le mérite de Mendel ne peut pas être surestimée, comme on dit, et nos scientifiques. Ainsi, le célèbre généticien Resovskii Timofeev a noté que Mendel était la première qui ont mené des expériences fondamentales ont donné une description précise des phénomènes qui existaient auparavant au niveau des hypothèses. Ainsi, il peut être considéré comme un pionnier de la pensée mathématique dans le domaine de la biologie et de la génétique.

prédécesseurs

Il convient de noter que les modes de transmission des caractères mendéliens ne sont pas formulés dans le vide. Ses recherches se fonde sur les résultats de ses prédécesseurs. Il convient de noter en particulier les scientifiques suivants:

  • J .. Goss a mené des expériences sur les pois, le croisement de plantes avec des fruits de couleurs différentes. Il est grâce à ces études, les lois de l'uniformité des hybrides de première génération ont été découverts, ainsi que la dominance incomplète. Mendel ne concrétisa et a confirmé cette hypothèse.
  • Augustin Sarzhe – un producteur qui a choisi pour ses expériences cucurbitacées. Il a d'abord commencé à étudier les traits héréditaires ne sont pas collectivement et individuellement. Il est propriétaire d'une déclaration selon laquelle ils ne sont pas mélangés les uns aux autres dans la transmission de diverses caractéristiques. Ainsi, l'hérédité est une constante.
  • Naudin a fait des recherches sur les différents types de plantes telles que Datura. Après avoir analysé les résultats, il a jugé nécessaire de parler de la présence des traits dominants, qui, dans la plupart des cas prévaudra.

Ainsi, le XIX siècle, il était connu des phénomènes tels que la dominance, l'uniformité de la première génération, ainsi que les caractères suivants dans les hybrides combinatoires. Néanmoins, les régularités générales produites n'a pas été. Il est l'analyse des informations disponibles et l'élaboration de méthodes fiables d'enquête sont le principal mérite de Mendel.

Les méthodes de travail de Mendel

Les modes de transmission des traits Mendel ont été formulées à la suite de la recherche fondamentale. La carrière du chercheur est la suivante:

  • caractéristiques héréditaires ne sont pas considérés collectivement et individuellement;
  • pour l'analyse des alternatives pour sélectionner uniquement les caractéristiques qui représentent une différence substantielle entre les espèces (il est possible de plus expliquer clairement les modes de transmission du processus);
  • Des études ont été fondamentales (Mendel a étudié un grand nombre de variétés de pois, qui étaient propres et hybrides, puis croisés « progéniture »), ce qui a permis de parler de l'objectivité des résultats;
  • Utiliser des méthodes quantitatives précises dans l'analyse des données (en utilisant la connaissance de la théorie des probabilités, Mendel réduit le taux de déviations aléatoires).

La loi de l'uniformité des hybrides

Les lois de l'héritage, il faut accorder une attention particulière à l'uniformité des hybrides de première génération. Il a été découvert par l'expérience, à laquelle a produit des formes mères d'hybridation avec une caractéristique contraste (forme, couleur et ainsi de suite. D.).

Mendel a été décidé de mener une expérience sur deux variétés de pois – avec des fleurs rouges et blanches. En conséquence, les hybrides de première génération ont reçu inflorescences pourpres. Ainsi, il y avait une raison de parler de la présence de traits dominants et récessifs.

Il est intéressant de noter que l'expérience de Mendel n'a pas été le seul. Il avait l'habitude d'expérimenter avec d'autres nuances inflorescence plantes, des formes de fruits, différentes hauteurs de tige et d'autres options. Empiriquement, il a pu prouver que tous les premiers hybrides de commande et uniformes sont caractérisés par une caractéristique dominante.

dominance incomplète

En examinant cette question, les modes de transmission des caractéristiques, des expériences ont été menées comme dans les plantes et dans les organismes vivants. Ainsi, on a constaté que ne sont pas toujours les signes sont dans une relation de domination complète et la suppression. Par exemple, lorsque le poulet a traversé la couleur en noir et blanc pourrait obtenir une progéniture grise. Donc, il était avec certaines plantes comme les variétés à fleurs violettes et blanches sur la sortie donnée nuances roses. Ainsi, il est possible de régler le premier principe, ce qui indique que les premiers hybrides de génération auront les mêmes signes, et ils peuvent être intermédiaire.

signes Fractionnement

En continuant d'explorer les lois de l'hérédité, Mendel a jugé nécessaire de soumettre le croisement de deux enfants de première génération (hétérozygote). En conséquence, les descendants ont été obtenus, dont une partie était d' un trait dominant, et l'autre – un récessive. De cela, nous pouvons conclure que le signe mineur de la première génération d'hybrides ne disparaît pas tout à fait, mais seulement supprimé et il peut bien se produire dans la descendance ultérieure.

héritage indépendant

De nombreuses questions font que les lois de l'hérédité. Les expériences ont également affecté les personnes Mendel, qui diffèrent les unes des autres dans plusieurs fonctions. Pour chaque modèles précédents observés séparément. Mais maintenant, en regardant la totalité des symptômes, il n'a pas réussi à identifier les modèles entre leurs combinaisons. Ainsi, il y a lieu de parler de l'indépendance héritage.

loi de pureté des gamètes

Certains modèles d'héritage établis par Mendel, étaient purement hypothétiques. Nous parlons de la loi de pureté des gamètes, qui consiste dans le fait qu'ils n'obtient un allèle d'une paire contenue dans le gène des oiseaux parents.

Dans les temps de Mendel avait aucun moyen technique pour confirmer cette hypothèse. Cependant, le scientifique a été en mesure de formuler une déclaration générale. Son essence réside dans le fait que lors de la formation des hybrides caractéristiques héréditaires sont stockées sous forme inchangée, et ne se mélangent pas.

conditions essentielles

Génétique – la science qui étudie les lois de l'hérédité. Mendel a apporté une contribution significative à son développement, après avoir développé la position fondamentale sur la question. Cependant, qu'ils courent, vous devez respecter les conditions essentielles suivantes:

  • formes originales doivent être homozygote;
  • alternativeness signes;
  • la même probabilité de formation de différents alleles dans l'hybride;
  • qui est égale à la viabilité des gamètes;
  • lorsque la fécondation des gamètes combiné au hasard;
  • zygotes avec différentes combinaisons de gènes également viables;
  • nombre d'individus de deuxième génération doit être suffisante pour maintenir les résultats obtenus régularité;
  • manifestation des signes ne devrait pas dépendre de l'influence des conditions extérieures.

Il convient de noter que les données en vedette correspond la plupart des organismes vivants, y compris l'homme.

Les modes de transmission des traits chez l'homme

En dépit du fait que l'enquête initiale les principes génétiques de plantes par exemple, les animaux et les humains, ils sont également valables. Il convient de mentionner ces types d'héritage:

  • Autosomique dominante – Hérédité dominante de traits qui sont localisés par autosomes. Dans ce cas, le phénotype peut être soit fortement exprimé, et à peine perceptible. Dans ce type de transmission de la probabilité de l'enfant allèle anormal d'un parent est 50%.
  • signes secondaires de succession en rapport avec les autosomes – autosomique récessive. La maladie se manifeste par des homozygotes, dans lequel les deux allèles sont affectés.
  • Le type dominant lié à l'X consiste à transférer des caractères dominants des gènes déterministes. Dans ce cas, la maladie chez les femmes se produisent dans deux fois plus souvent que les hommes.
  • Récessive liée au chromosome X de type – l'héritage se produit à une caractéristique faible. La maladie ou ses caractéristiques individuelles sont toujours manifestés chez les descendants mâles, et les femmes – que dans l'état homozygote.

concepts de base

Afin de comprendre comment les modes de transmission des traits travaux de Mendel et d'autres processus génétiques devraient apprendre les définitions et concepts de base. Ceux-ci comprennent les éléments suivants:

  • dominante – la caractéristique prédominante qui agit comme condition déterminante et supprime le développement du gène récessif.
  • récessif – caractéristique, qui est héritée, mais ne joue pas le rôle crucial.
  • Homozygote – chromosomes individuels ou de cellules diploïdes qui contiennent la même cellule du gène.
  • Hétérozygote – diploïdes ou des cellules qui donne clivage et a différents allèles au sein d'un seul gène.
  • Allèle – ce qui est une des formes alternatives d'un gène, qui est situé à un emplacement spécifique du chromosome et caractérisé par une séquence nucléotidique unique.
  • Allèle – une paire de gènes qui sont situés dans les mêmes zones de chromosomes homologues et contrôlent le développement de certaines caractéristiques.
  • gènes non alléliques sont situés sur les différentes parties de chromosomes et sont responsables de la manifestation de symptômes divers.

conclusion

Mendel a formulé et prouvé les lois fondamentales de l'héritage. Leur description est donnée dans l'exemple des plantes et un peu simplifié. Mais dans la pratique, il est juste de tous les organismes vivants.