La structure de l'ADN est constitué de … composition chimique de l'ADN

Beaucoup de gens ont toujours demandé pourquoi certains signes disponibles aux parents donnent à l'enfant (par exemple, la couleur des yeux, des cheveux, forme du visage, et d'autres). La science a été prouvé que la caractéristique de transfert dépend de la matière génétique, ou de l'ADN.

Qu'est-ce que l'ADN?

À l'heure actuelle, sous l'acide désoxyribonucléique comprendre composé complexe qui est responsable de la transmission des caractères héréditaires. Cette molécule trouvée dans toutes les cellules de notre corps. Il a programmé les principales caractéristiques de notre corps (pour le développement d'un trait correspond à une protéine spécifique).

Que faut-il composé? La structure de l'ADN est constitué de composés complexes – nucleotides. Par bloc , on entend nucléotidique ou mini composé ayant dans sa structure la base azotée, le résidu d'acide phosphorique et d' un sucre (dans ce cas – désoxyribose).

L' ADN est une molécule double brin, dans lequel chacun des circuits connectés à l'autre par l'intermédiaire des bases d'azote du principe de complémentarité.

En outre, on peut supposer que dans l'ADN comprend des gènes – séquences de nucleotides spécifiques responsables de la synthèse des protéines. Quelles sont les propriétés chimiques de la structure de l'acide désoxyribonucléique est?

nucleotides

Comme mentionné précédemment, l'unité structurelle de base de l' acide désoxyribonucléique est un nucleotide. Ceci est une entité complexe. Composition de la séquence nucléotidique d'ADN suivante.

Au centre, le sucre nucléotidique à cinq composants (désoxyribose dans l'ADN est en contraste avec l'ARN, qui contient ribose). Pour elle est jointe la base azotée, que l'on isole 5 types: l'adénine, la guanine, la thymine, l'uracile et la cytosine. En outre, chaque nucléotide est composé de et l'acide phosphorique résiduel.

La structure de l'ADN se compose de seulement ces nucleotides ayant l'unité structurale indiquée.

Tous les nucléotides sont disposés dans une chaîne et suivent. Groupement de triplets (trois nucleotides), ils forment une séquence dans laquelle chaque triplet correspondant à un acide aminé particulier. Le résultat est une chaîne.

Ils se sont joints ensemble au moyen de connexions de bases azotées. La relation de base entre les nucléotides circuits parallèles – un atome d'hydrogène.

Les séquences nucléotidiques sont à la base de gènes. Violation dans leur structure, ce qui conduit à l'échec dans la synthèse des protéines et la manifestation de mutations. La structure de l'ADN se compose des mêmes gènes qui déterminent pratiquement toutes les personnes et les distinguent des autres organismes.

modification d'un nucleotide

Dans certains cas, pour un transfert plus stable d'une modification de trait de base azotée est utilisé. La composition chimique de l'ADN est modifiée par fixation d'un groupe méthyle (CH3). Une telle modification (un nucleotide) permet de stabiliser l'expression des gènes et des caractéristiques de transfert des cellules filles.

Cette « amélioration » de la structure moléculaire n'affecte pas l'association des bases azotées.

Cette modification est utilisée avec l'inactivation du chromosome X. En conséquence, le corps formé Barr.

En cas d'analyse accrue de l'ADN de la carcinogenèse montre que la chaîne de nucléotides a été soumis à de nombreux substrats méthylation sur. Dans les études d'observation, on a observé que la source de la mutation est généralement une cytosine méthylé. En général au cours du processus de déméthylation de la tumeur peut favoriser le processus d'arrêt, mais en raison de sa complexité, cette réaction ne se fait pas.

structure de l'ADN

Dans la structure de la molécule sont deux types de structures. Le premier type – une séquence linéaire de nucleotides formée. Leur construction est soumise à certaines lois. Enregistrement au nucléotide molécule d'ADN commence par l'extrémité 5 ' et l' extrémité 3' se termine. Le deuxième circuit situé au contraire, est construit de la même manière, que dans les molécules sont spatialement une face de l'autre, dans lequel l'extrémité 5 'd'une chaîne se trouve en face de l'extrémité 3' de la seconde.

hélice – structure secondaire de l'ADN. Causée par la présence de liaisons hydrogène entre les nucléotides allant opposés. La liaison hydrogène est formée (seulement thymine, la guanine et de contraste peuvent être , par exemple, en face du premier brin de l' adénine – uracile ou cytosine) entre les bases azotées complémentaires. Une telle précision est due au fait que la construction du deuxième circuit a lieu sur la base du premier, donc entre les bases azotées là une correspondance exacte.

La synthèse de la molécule

Comment la molécule d'ADN ne formé?

Dans le cycle de sa formation sont trois étapes:

• circuits de déconnexion.
• Adhésion unités synthèse à l'une des chaînes.
• Extension à partir du second circuit selon le principe de la complémentarité.

Au stade de la séparation des molécules est dominée par des enzymes – ADN gyrase. Ces enzymes sont concentrés sur la destruction des liaisons hydrogène entre les chaînes.

Après des chaînes de divergence est disponible en enzyme de synthèse de base – l'ADN polymérase. Son adhérence est observée sur un site 5 ». Ensuite, l'enzyme se déplace vers l'extrémité 3 ', la fixation simultanée des nucleotides requis avec les bases azotées appropriées. Après avoir atteint la plage prédéterminée (terminateur) à l'extrémité 3 », en chaîne par polymérase est déconnecté de la source.

Une fois formé circuit auxiliaire entre les bases forment des liaisons hydrogène, et qui maintient la molécule d'ADN nouvellement formé.

Où puis-je trouver cette molécule?

Si vous plonger dans la structure des cellules et des tissus, on peut voir que l'ADN se trouve principalement dans le noyau cellulaire. Le noyau est responsable de la formation de nouvelles filiales, des cellules ou leurs clones. Ainsi, l'information génétique présente dans celle-ci, est divisé entre les cellules nouvellement formées uniformément (clones générés) ou partiellement (souvent être observé un tel phénomène au cours de la méiose). La défaite des résultats de base en une violation de la formation de nouveaux tissus, ce qui conduit à des mutations.

En outre, un type particulier de matériel héréditaire contenue dans les mitochondries. Ils ADN quelque peu différente de celle du noyau (acide désoxyribonucléique mitochondrial a une forme annulaire et remplit plusieurs autres fonctions).

Molécule elle-même peut être isolé à partir d'une cellule du corps (pour l'étude de la tige la plus utilisée à l'intérieur de la joue ou de sang). Non seulement le matériel génétique dans l'épithélium desquame et certaines cellules sanguines (érythrocytes).

fonctions

La composition de la molécule d'ADN détermine la performance de la fonction de transmission de données de génération en génération. Cela est dû à la synthèse de certaines protéines qui conduisent à la manifestation d'un génotype (interne) ou phénotypiques (externe – par exemple, la couleur des yeux ou des cheveux) caractéristique.

La transmission des informations se fait par la mise en œuvre de son code génétique. Sur la base des données chiffrées dans le code génétique, il y a un développement d'informations spécifiques, ribosomal et de l' ARN de transfert. Chacun d'eux est responsable d'une action spécifique – ARN messager est utilisé pour synthétiser les protéines impliquées dans l'assemblage des molécules de protéine ribosomique et forme une des protéines de transport correspondantes.

Tout manquement à leur changement de fonctionnement ou la structure conduit à la rupture de la fonction exercée, et l'apparition de caractéristiques atypiques (mutations).

Test ADN de paternité pour déterminer la présence de symptômes connexes chez les personnes.

tests génétiques

Et maintenant peut être utilisé par l'étude du matériel génétique?

analyse de l'ADN est utilisée pour déterminer un certain nombre de facteurs ou de changements dans l'organisme.

La première étude visant à déterminer la présence de maladies congénitales, héréditaires. Ces maladies comprennent le syndrome de Down, l'autisme, le syndrome de Marfan.

Pour déterminer l'ADN de parenté peut également être étudiée. Test de paternité a longtemps été répandue dans de nombreux, surtout les processus juridiques,. Cette étude est prescrit pour déterminer la relation génétique entre les enfants illégitimes. Souvent, ces candidats de test passent sur l'héritage en cas de problèmes avec les autorités.