Qu'est-ce qu'une maladie cardiaque congénitale chez les nouveau-nés?

maladie cardiaque congénitale chez les nouveau-nés – est un sujet très sérieux de la conversation que le diagnostic fait à juste titre les mères craignent pour la vie de l'enfant. On sait que sans chirurgie environ 70% des enfants ne survivent même pas jusqu'à un an à l'UPU! Donc, pour en savoir plus sur cette maladie – le désir naturel des parents.

Maladie cardiaque congénitale: Causes

Il commence à former une pathologie cardiaque, en règle générale, sur la 2 e semaine de grossesse. Très souvent, la raison de cette inclure les maladies virales (telles que la rougeole, l'herpès, la grippe, etc.) ont transféré la mère, son travail dans des environnements dangereux, l'âge de la femme enceinte, la consommation de drogue incontrôlable et l'alcoolisme. Un rôle majeur dans la formation de l'hérédité UPU joue un bébé, gène ou mutations chromosomiques.

Les symptômes de la maladie cardiaque congénitale

L'une des principales caractéristiques que nouveau-né a la pathologie du muscle cardiaque est cyanose de la peau et des muqueuses (appelée cyanose). L'enfant avec les paresseux, grincheux, ne pas manger (il se fatigue facilement lors de l' alimentation), le bébé transpiration, et la fréquence cardiaque augmente.

Le bruit causé par des changements pathologiques dans le cœur peut être détectée après miettes de naissance presque immédiatement, mais parfois il arrive que dans quelques mois. Donc, même si elles sont l'un des signes de l'UPU ne peut pas agir comme le principal symptôme.

Pour diagnostiquer avec précision les maladies cardiaques congénitales chez les nouveau-nés, exige un examen sérieux: ultrasons, radiographie et électrocardiographique et cherezsosudistaya cathétérisation avec mesure de la pression intracavitaire dans le muscle cardiaque. Tout cela est effectué pour déterminer l'étendue et le type de maladie et d'élaborer une stratégie opérationnelle.

Même pendant la grossesse, depuis la quatorzième semaine, avec l'aide de l'échographie chez le fœtus peut détecter la présence d'une maladie cardiaque. Dans un tel cas, en fonction de la gravité de l'état du nouveau-né, l'accouchement mené d'une manière particulière, et l'opération est effectuée immédiatement après la naissance.

Comment est la maladie cardiaque congénitale sévère chez les nouveau – nés?

Pour le traitement des cardiopathies congénitales sévères appliquer des méthodes opérationnelles uniquement. Et le plus tôt l'intervention a été réalisée, plus les chances de guérison est un nouveau-né.

Effectuer ces opérations, en règle générale, à coeur ouvert, en utilisant la machine coeur-poumon artificiel. Mais ces dernières années , de plus en plus fréquente la chirurgie endoscopique, dans laquelle le bébé à travers un cathéter veineux et sous contrôle aux rayons X est amené au cœur, où l'opération est réalisée avec son aide par des instruments spéciaux fins.

Dans un cas particulièrement graves, le fonctionnement de l'UPU peut être effectuée en plusieurs étapes: d'abord, l'état a facilité l'enfant, et l'opération suivante est éliminée et la pathologie elle-même.

Si un enfant a des défauts, ne peut pas être guéri, il montre une transplantation cardiaque.

Est – ce toujours une malformation cardiaque congénitale chez les nouveau – nés nécessitent une intervention chirurgicale?

Il y a aussi des changements dans le cœur, qui sont eux-mêmes l'âge. Ceux-ci comprennent les petits défauts du septum interventriculaire. Ils ont fermé finalement spontanément et ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale. Dans de tels cas , il est une surveillance suffisante par un médecin, de fréquentes promenades dans la fraîcheur de l' air, la trempe et le bébé obereganiya des infections.