la maladie de Buerger, son origine, les symptômes et le traitement

la maladie de Buerger – une composante inflammatoire maladie des veines et des artères de petit diamètre et moyen associé à la pathologie du système immunitaire. Cette maladie est de trois types, en fonction de la localisation du lit artériel, dans lequel le flux sanguin est détecté problème:

– le type Distal se caractérise par des lésions des artères de petit diamètre. Cela peut être les mains, les pieds, les jambes et les avant-bras. Son nombre de morbidité totale est Buerger 60-65%.

– le type proximal se prolonge vers les artères de grand diamètre et moyenne, tels que l'aorte, les artères fémorales et iliaques. Le nombre de ce type de maladie est de 15 à 20%.

– mixte est une combinaison de deux types de lésions des artères. Ce type de mauvais 15-20% des patients.

En fonction du degré de difficultés de circulation sanguine, la maladie de Buerger est de quatre étapes:

– La première étape de la maladie est appelée période de compensation fonctionnelle. Les patients se plaignent de brûlures et des picotements dans le bout des doigts, des frissons et de la fatigue. Pendant le refroidissement, les membres deviennent pâles et froids. Lors de la marche avec la vitesse moyenne sur une distance de 1000 mètres il y a une claudication intermittente. Le patient ressent des douleurs dans les mollets, les pieds et les jambes en raison de l' approvisionnement en sang insuffisant. Dans pouls de l'artère pedis est absent ou faiblement exprimée.

– La deuxième étape est de deux types: le type « A » lorsque la claudication intermittente se produit tout en surmontant la distance de 200 à 1000 mètres, et le type « B », lorsque l'apparition de boiterie assez pour aller la distance inférieure à 200 mètres.

La maladie de Buerger au stade 2B se caractérise par une atrophie des petits muscles du pied, ainsi que la graisse sous-cutanée.

Pulse dans le pied n'est pas détectable. jambes en cuir et les pieds perd de son élasticité, devient sèche et squameuse, apparaît sur la semelle hyperkératose de surface.

croissance des cheveux et des ongles se ralentit, les ongles sont épais et terne.

– La troisième étape est divisée par type « A », dans laquelle se produit la douleur au repos, et de type « B », dans lequel il y a une douleur au repos avec un oedème prononcé ischémique. La maladie de Buerger à l'étape 3B est exprimée en amincissement de la peau et de la vulnérabilité facile. La plupart des écorchures mineures et les blessures entraînent la formation de fissures et d'ulcères douloureux. Vient la progression rapide de l'atrophie des muscles du pied et de la jambe.

– les maladies du quatrième étage divisé par le type « A » quand il nécrotique de conversion au niveau des orteils, avec maintien de leur fonction de support, et le type « B » lorsque le tissu gangrène nécessite une amputation du membre haut. A l'étape 4A changements destructeurs se produisent. Par la douleur insupportable et constante à ce stade mène la maladie de Buerger, photo ne laisse aucun doute à cet égard. Dans les régions éloignées des extrémités, généralement les doigts, sont formés des ulcères profonds. le type humide nécessite la gangrène immédiate amputation.

Cette maladie grave est le nom médical – « oblitérante thromboangéite. » Les plaintes des patients sont causées par une ischémie des membres chronique. Les patients se plaignent souvent d'une haute sensibilité aux basses températures, un engourdissement, des crampes persistantes, la faiblesse et la douleur dans les membres.