atrésie de l'œsophage du nouveau-né

malformation congénitale atrésie appelle des canaux et des trous naturels dans le corps. Cette pathologie peut être une fusion d'absence acquise ou congénitale.

atrésie de l'œsophage chez les enfants est l'une des malformations congénitales les plus courantes du corps. Parmi la variété décrite dans la pratique clinique, il existe des options pour les espèces les plus fréquentes. Le atrésie de l'œsophage le plus courant avec la formation de la fistule trachéo-bas.

Il suffit tableau clinique prononcé de l'Etat. Déjà dans les premières heures de la vie du nez et de la bouche du nouveau-né va mucus mousseuse. Après sucer construit à nouveau. Dans le contexte de l'état d'avancement commencent à la pneumonie par aspiration. Nourrir un enfant avant que le diagnostic conduit à une détérioration plus rapide. Dans le même temps marqué des symptômes de détresse respiratoire, des signes de plus en plus de pneumonie d'aspiration.

Les épisodes de détérioration ont un lien clair et direct avec l'alimentation du bébé – le lait commence à couler par la bouche et le nez.

En particulier, un état grave et est accompagnée d'une détérioration progressive atrésie de l'oesophage large fistule (trachéo-bas). Ainsi, en raison de la grande anastomose se produit la livraison d'un grand volume d'air dans le tube digestif, mais pas dans les poumons. Dans ce contexte, il y a des ballonnements, peut aussi être coulé célèbre du contenu de l' estomac dans un grand volume dans l'arbre trachéo.

atrésie oesophagienne dans un nouveau-né est généralement pas difficile à identifier. En outre, le diagnostic peut être effectué avant les symptômes. Il est nécessaire d'établir la présence ou l'absence de pathologie avant la première alimentation. Utilisé pour diagnostiquer intubation oesophagienne après la naissance. oesophagien est diagnostiqué atrésie en cas de défaillance de la sonde à l'estomac, rencontrant un obstacle du bord des gencives du 8-12 cm.

Le diagnostic est effectué et des moyens de prélèvement d'éléphant. Ainsi administré dix millilitres de gavage air dans l'œsophage. En présence d'air introduit échappe à la pathologie caractéristique de bruit à travers la bouche et le nez avant (échantillon positif). Si aucune anomalie observée passage silencieux de l'estomac air (échantillon négatif).

Porter la détection et l'échantillon Éléphanta à l'hôpital pour une pathologie diagnostique est suffisant.

Lors de la détection des premiers signes de l'atrésie de l'œsophage intubation nécessité d'un réajustement des voies respiratoires supérieures. Ces activités contribuent à réduire le risque de pneumonie d'aspiration. Après la réalisation de ces activités, le patient est transféré à l'hôpital chirurgical.

La détection précoce (dans le premier ou le deuxième jour après la naissance) défaut élimine le besoin de la nutrition parentérale dans la période préhospitalière.

Une autre anomalie est atrésie du rectum et de l'anus. défaut détecté, généralement à l'examen initial du nouveau-né. L'anomalie la plus fréquente chez les garçons.

Si l'inspection pour une raison quelconque après la naissance n'a pas été faite à la fin du premier jour d'un nouveau-né commence à inquiéter, tout en notant régurgitation abondante, des vomissements du contenu gastrique, après – dans la bile, puis – avec méconium. Il y a un développement progressif des ballonnements. Gaza et méconium ne partent.

Tel qu'il est utilisé un traitement en une seule étape par un procédé de mousse de chirurgie radicale. S'il y a des contre-indications à ladite intervention chirurgicale, ou de l'incapacité de sa mise en œuvre impose colostomie.

Si le nouveau-né non traité tué sur le quatrième sixième jour.