informations nucléotides

La molécule d'ADN et les gènes silencieux

L'ensemble du monde vivant est composé de cellules. Les animaux, les poissons, les oiseaux, les plantes, les champignons, les microbes, toutes les personnes elles – mêmes composées de cellules. En dehors de la cellule il n'y a pas de vie. Les cellules de tous les organismes vivants sont similaires dans leur structure, leur composition chimique, le métabolisme de toutes les cellules se multiplient en se divisant. Ceci est une structure très complexe, presque tout le complexe, où 1 seconde des dizaines de milliers de réponses. Malheureusement, nous ne pouvons pas contrôler la confidentialité de nos cellules individuelles. Ici , ils jouissent de l' immunité, que nous commençons à peine à surmonter. L'homme dans votre vie guidée par la raison, et les cellules dont il est de vivre selon leurs propres règles, qui ne coïncident pas toujours avec nos désirs. Mais il est très possible que dans un proche avenir , nous serons en mesure de trouver un langage commun avec eux et d' accord sur quelque chose d' important pour nous et pour eux.

Dans le centre des cellules de base disposées à l'intérieur qui sont tordus en une double hélice de Watson-Crick unique dans la structure et la fonction de la molécule d'ADN. Toutes la molécule d'ADN est divisée en petits segments appelés gènes. Ceci est l'unité de base de traits héritables qui déterminent notre apparence, le sexe, la capacité intellectuelle, l'espérance de vie et, en plus de cela, nous donner un large éventail d'anomalies d'origine génétique, y compris le caractère de l'oncologie.

Les molécules d'ADN sont étroitement emballées dans des conglomérats d'enveloppe de protéine et forme appelée chromosomes. Dans les cellules somatiques d' une personne, qui est, dans les cellules de son corps, est un diploïde, ou double jeu de chromosomes. Ils sont 46 morceaux, ou 23 paires. Chaque paire contient ensemble d'informations absolument identiques. Quand une cellule se divise paires de chromosomes se séparent, et chaque cellule reçoit un ensemble d'informations complet. Par la suite le nombre diploïde de chromosomes est rétabli. Les cellules germinales humaines contiennent 23 chromosomes, mais à la fécondation, quand le sperme et le fusible d'oeuf, un double jeu de chromosomes est rétabli. Ainsi, il y a un mélange de données mâles et femelles, ce qui provoque le fœtus reçoit les signes et les mères et les pères.

La totalité de tous les gènes contenus dans l'ensemble des chromosomes de cellules germinales, appelé génome humain. Le complet génome humain contient environ 80 milliers de gènes. La molécule d'ADN est construit, peut-être pas aussi difficile qu'originale. Il est représenté par deux longs fils. Les filaments sont constitués de nucléotides. Nucléotides – un composé chimique constitué de trois substances: une base azotée, désoxyribose hydrate de carbone et l'acide phosphorique. Sans entrer dans les détails, on peut dire que l'ADN de tout le monde organique formé seulement quatre types de nucléotides. Il est quatre lettres, quatre caractères de l'alphabet de la vie: l'adénine (A), la thymine (T), guanine (G) et cytosine (C). Ils sont reliés les uns aux autres dans la chaîne polymère de centaines de milliers de nanomètres, plus de 3 mètres de long. Cette longueur de fil pour accueillir plus de 3 milliards. Les nucleotides dans une séquence qui, et toute l'information génétique codée. Ces deux brins sont reliés entre eux par des liaisons hydrogène et sont enroulés en spirale autour de l'autre pour former une structure dense dans laquelle tant de secrets stockés. Les scientifiques confrontés au problème de révéler ces secrets pour décoder le génome humain, à savoir, identifier tous les gènes et déterminer leur valeur. La tâche semblait inévitable et urgente, et la mise en œuvre du projet « Génome humain » a commencé en 1990.

Au cours du travail de base a été déchiffré les génomes de plus de 800 espèces végétales et animales, y compris les agents responsables de nombreuses bactéries nocives: la tuberculose, le typhus, les ulcères d'estomac et d' autres. Il est très important pour la pharmacologie. un groupe de nouveaux médicaments pour combattre les maladies héréditaires vaccins liés ont été mis au point contre les agents responsables de ces maladies sont créés. Ces médicaments sont plus efficaces que existait auparavant, car ils ont une sélectivité d'action et orientées pour les cibles de gènes et de protéines. élan positif puissant acquise dans le domaine du diagnostic de la maladie génétique de la médecine moléculaire et de la thérapie, et le génie génétique nous avons assisté à des événements exceptionnels, dont le plus significatif est peut-être le clonage. Le clonage de préserver et de multiplier les brillantes découvertes de la nature, et à l'avenir de l'homme.

perspectives incroyables offertes par les éleveurs. Créé sur la base de la génétique , les plantes transgéniques sont autorisés à augmenter considérablement la productivité des cultures, d' éliminer complètement les pertes de mauvaises herbes et les ravageurs et les animaux transgéniques frapper notre imagination avec sa productivité, résistance aux maladies, la fertilité.

Criminologues ont également à leur technologie d'élimination qui garantit une fiabilité absolue en matière d'identification des très petites quantités du matériau: .. Une goutte de salive, des particules de cheveux, les pellicules, etc. Des milliers d'ont été justifiés des innocents dans le monde, mais les vrais criminels se est puni sur la base de l'analyse de gènes. Il y avait un mécanisme fiable pour déterminer la paternité, la maternité et de la relation pour régler les problèmes de succession des biens, découlant de la pratique du droit.

Reçu un des résultats inattendus et uniques qui requièrent une interprétation sérieuse. Par exemple, les résultats de la comparaison du génome humain avec le génome de notre plus proche parent, le chimpanzé a montré l'identité presque complète de milliers de paramètres. Pratiquement, ils ne sont que légèrement plus grandes que les différences entre les personnes de différents groupes ethniques. L'homme se révèle être beaucoup plus proche des animaux que l'on pouvait imaginer. Un tel degré élevé de relation obtient les chercheurs perplexes et leur demande d'approches novatrices et des solutions. Il peut y avoir quelques ajustements apportés à la théorie de l'évolution de la matière vivante.

La génétique, y compris le chef du projet « Génome humain> F. Collins, inspiré par le succès, formulé plusieurs prédictions grandioses pour l'avenir proche. Depuis 2020, le marché devrait voir un remède pour le diabète, l'hypertension, le cancer et la maladie mentale développée par génie génétique, qui permet précisément de travailler sur les cellules endommagées. La thérapie génique sur les cellules germinales pour éviter les maladies héréditaires. En 2040, il sera possible sur le génome humain individuel archivé, et passer des gènes catalogage impliqués dans le processus de vieillissement. Cela augmentera la moyenne l' espérance de vie d' une personne jusqu'à 120 ans, et à l'avenir pour lui donner l' immortalité tant désirée. Enfin, les gens seront en mesure de contrôler leur propre évolution. Ces projections semblent tous fantastiques, mais il faudra des années, peut-être beaucoup plus bas que ceux dont les chercheurs disent, tout cela devient une réalité, et nous serons autres.

Cependant, aujourd'hui encore, la molécule d'ADN contient beaucoup plus de secrets et de mystères. L'analyse informatique du génome animal nous a permis de déterminer la proportion des sections de molécules d'ADN qui exécutent diverses fonctions. Ici, les généticiens ont trouvé des faits étonnants. Il est avéré que dans de nombreuses espèces, seule une petite partie de la séquence totale du génome code pour des protéines. Etant donné qu'une personne seulement environ 2% du codage du génome, une protéine de 48% du génome sont impliqués que dans l'étape initiale de codage et ensuite la synthèse des protéines en suspension et plus de 50% du génome se compose de non-codage, des séquences d'ADN répétitives comprenant, en outre, un grand le nombre de fragments de virus relique. Lorsque l'on compare ces données avec les génomes d'animaux debout à différents stades de l'échelle de l'évolution, les chercheurs sont confrontés à un autre paradoxe. Il est avéré que les animaux à un stade inférieur de l'évolution de la part de l'ADN non codant est très faible. En termes de pourcentage, est la suivante. Ainsi, les bactéries, la quasi-totalité de l'ADN fonctionne, il est de 90% et seulement 10% il était inutile. Dans la levure, 68% de l'ADN est le codage, 32% de non-codage. Les nématodes ayant ce rapport est de 24% et 76% respectivement. L'organisme devient plus complexe, et la proportion des régions codantes de l'ADN diminue, tandis que la part de l'information source de confusion pour nous augmente. Ici, comme il semble à première vue, on pourrait attendre le résultat opposé. F.Krik, considéré comme la construction d'ADN « extra » « déchets », l'évolution des coûts et le paiement de la perfection partie restante. autorité indiscutée d'un scientifique depuis de nombreuses années a privé la dignité méritait une grande partie d'une molécule unique. Cependant, ces dernières années, un certain nombre de scientifiques ne reconnaissent pas l'autorité, nous avons décidé d'enterrer l'idée de « junk DNA » le plus proche possible de la solution secrète ADN non codant a provoqué une vive discussion dans les médias de généticiens. des centaines d'articles sur le sujet, ont suggéré de nombreux développements intéressants ont été écrits. Il a été suggéré un rôle protecteur de l'ADN non codant, la formation d'une masse critique nécessaire pour faire fonctionner certains processus intracellulaires, la formation des lignes de coupe et de la colle dans l'épissage alternatif. A DI Mattick, par exemple, estime que l'ADN non codant tout – code encore pour la soi-disant ribonucléique auxiliaire acide, de l' ARN.

Nous avons abordé le problème de la partie silencieuse de l'ADN avec l'autre main. Il a été suggéré que la molécule d'ADN est enregistré et stocké, non seulement l'information génétique, mais aussi le soi-disant informations critiques. Les informations critiques est associée à des événements qui constituent une menace réelle pour l'existence du corps. technologies telles d'extraction de l'information a ses propres caractéristiques, dont il sera question ci-dessous.

Pour l'étude ont été sélectionnés ordinaire levure de bière groupe Saccharomyces. La levure est un merveilleux modèle objet cellules eucaryotes pour une variété de la recherche dans les domaines de la biochimie, de l'immunologie, la génétique. Yeast Genetics énorme quantité de travail, à la fois théorique et recherche appliquée développée très rapidement, elle a été réalisée. Enfin, en 1996, il a été génome entièrement séquencé de la levure Saccharomyces cerevisiae, qui était la base d'une percée dans la systématique moléculaire de levures. Cela a permis une comparaison directe de la séquence de nucléotides dans leur génome. Voilà pourquoi la levure et ont été choisis comme objet de nos recherches.

Ce type de levure est présentée par eucaryote classique, à savoir ayant un diamètre de cellule de base de 3 – 7 mm. Les champignons peuvent résister à des températures très basses et même à la congélation ne meurt pas, mais seulement de geler, rouler tous vos processus métaboliques. Eh bien, ils se sentent environnement chaud, mais à une température supérieure à 47 degrés leurs processus de vie sont suspendus, et à une température de 80 – 100 degrés ils meurent.

Par conséquent, les conditions critiques pour la température du moule est proche de 80 degrés. Influencer ces températures sur les cellules du champignon Saccharomyces cerevisiae, ont été trouvés pour modifier des séquences nucléotidiques dans des loci silencieux de leurs molécules d'ADN. Un impact plus agressif entraîne des changements dans la région codante de l'ADN et menacent la viabilité d'un petit corps.

Ainsi, dans l'ADN locus silencieux des champignons enregistrées sur l'état défavorables menaçant leur vie. De plus, ce sont les conditions qui l'ont amené de sérieux dommages, mais il a pu survivre avec une expérience enrichissante pour eux-mêmes. Une fois dans ces conditions, le champignon est déjà au courant des conséquences désastreuses et prendre toutes les mesures pour les éviter. La même chose se produit avec des cellules humaines. Le corps comprend également des cellules qui ont un certain degré de liberté et d'autonomie. Ils enregistrent également les informations critiques et tentent également de l'utiliser comme une menace pour leur situation de vie cellulaire. Les informations critiques dans les cellules est enregistré comme dans le cerveau, il est enregistré dans les sensations. Chaque sensation, que ce soit des images visuelles associées à des personnes, des bâtiments, des terrains, où ceux-ci ont eu lieu, presque mené à la tragédie, les événements, l'odeur goût, sensations internes, comme la douleur, le son et bien sûr, il est écrit dans les molécules d'ADN. L'homme a survécu, les informations sont enregistrées et les cellules croire qu'il serait dans une telle situation, il est cette information l'aidera à survivre à nouveau. les molécules d'ADN sont des composés assez stables et peuvent stocker leurs informations indéfiniment. Par conséquent, les événements critiques enregistrés dans sa structure peut être très, très vieux.

Pour plus de clarté, nous essayons de donner un exemple. Il est arrivé dans la lointaine Perse. Perse a été fondée au VIe siècle avant notre ère. e. Ce fut le plus grand empire de l'Egypte à la rivière Indus. En 332 av. e. Aleksandr Makedonsky vaincu l'armée du roi Darius et capturé ville riche Persipol. Pour la résistance désespérée, il a donné la ville pendant 3 jours ses soldats pour piller. Les citoyens vivaient dans la peur. Le palais magnifique, dans sa chambre, en priant frénétiquement jeune femme et a demandé au Seigneur pour le salut. Autour des icônes se tenait et des bougies allumées. coup puissant brise la porte avec toute la constipation et la salle éclate en un puissant guerrier. Un combat court et une femme assommés, le mensonge inconscient sur le sol. Son viol, parlent grec, maison et volé aller. Les dommages causés à la femme a survécu, et entre autres, heureusement ou malheureusement, est tombée enceinte. Toutes les sensations de ce jour terrible: des icônes, des bougies, de la parole grecque, la douleur, le bruit a été enregistré dans ses molécules d'ADN. Femme accoucha et remis toutes les informations à votre enfant. Voyager dans une série de plusieurs dizaines de générations de ces informations, à la fin, il est avéré être un jeune homme dans les gènes de notre temps, et, assez curieusement, en Russie.

Dans tous les cas, ces informations peuvent être nécessaires. Bien entendu, il sera de la demande dans une situation similaire à celle qui a été reçu. Au moment où le corps bien réussi à survivre et être dans une telle situation, il sera reproduire mécaniquement toutes les sensations et les actions qui sont enregistrées dans son ADN. S'il est dans l'église, où il y a des icônes et les bougies sont allumées, il va commencer à rouler sur le sol et en criant des menaces. Dans ce cas, nous dirons que les démons déplacés avec lui. S'il a parlé tout à coup en grec, nous disons que dans une vie antérieure, il vivait en Grèce. En fait, le jeune homme n'a jamais vécu ni en Grèce, ni en Perse, il n'a pas des démons. Il a écrit dans les molécules d'ADN des informations critiques qui l'empêche de vivre en paix et avec l'aide de la psychanalyse, Freud W peut être enlevé avec succès.

Que pouvons-nous dire en guise de conclusion à ce sujet? Les informations critiques menaçant directement la vie des cellules du corps s'écrit dans les lieux silencieux de la molécule d'ADN. Chez l'homme, cette information prend presque la totalité du volume de la molécule d'ADN, en raison de la période énorme de l'existence de telles situations était une énorme quantité. Les situations sont souvent similaires, de sorte que nous voyons dans le silence lieux dans un grand nombre de répétitions. Au fil du temps, les anciens enregistrements peuvent être effacés que les informations enregistrées dans les lieux silencieux significativement plus jeunes que dans les gènes de codage. Ainsi, confirme une fois de plus le fait que dans la nature il n'y a pas de place au hasard, et chaque phénomène qu'elle a son but. Et nous, le peuple, devons comprendre ce n'est pas toujours notre comportement est dicté par la raison et, par conséquent, il est pas toujours adaptée aux circonstances.

Ielikov SL