La panctisopénie est un état pathologique dans lequel la composition de tous les éléments du sang circulant diminue. Causes, symptômes, traitement

Tout développement de la maladie dans le corps entraîne une modification des paramètres du sang périphérique. Cependant, il existe un certain nombre de pathologies pour lesquelles de tels changements sont le principal signe clinique. La panctisopénie est l'un des processus pathologiques du système hématopoïétique, qui est définie comme une maladie indépendante ou peut être une manifestation concomitante d'une autre forme nosologique.

Concepts généraux

La maladie n'est pas commune, de sorte que la plupart des gens ne connaissent pas ce phénomène. La pancitopénie est une condition d'insuffisance de tous les éléments sanguins, dont le développement est causé par des troubles de la structure des précurseurs de cellules sanguines au stade de l'hématopoïèse. Réduit le niveau des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes du fait que les cellules souches ne peuvent pas fonctionner de manière adéquate.

La maladie se développe sous deux formes:

• Idiopathique, causé par des facteurs internes;
• Secondaire, qui est dû à une influence externe.

L'état pathologique environ dans 50% des cas se développe sur le type auto-immune. C'est-à-dire que le corps lutte indépendamment avec ses cellules sanguines, en les prenant pour des agents étrangers. Une forme idiopathique peut se produire lorsqu'un facteur externe supplémentaire est attaché, ce qui accélère le résultat défavorable.

La pancytopénie est une maladie qui peut être transmise par héritage, en se développant même lorsque le bébé est dans l'utérus de la mère. Un enfant est né avec un handicap des organes hématopoïétiques. L'hypoplasie congénitale de la moelle osseuse peut également être congénitale, de sorte que le système ne fait pas face à ses fonctions.

Etiologie et facteurs de risque de la maladie

Parmi les principales causes du développement de la pathologie sont les mutations génétiques, l'utilisation à long terme de médicaments, des effets radioactifs ou toxiques. La forme idiopathique se caractérise par le fait que la cause ne peut pas être établie, cependant, il y a eu des cas de développement de la maladie après l'origine de l'enfant.

L'établissement d'une cause est important pour un résultat favorable de la maladie. L'élimination de l'influence négative externe dans cette maladie est de 50% de succès.

En plus des principales raisons, il existe un certain nombre de facteurs qui contribuent au développement de la pathologie:

• Travailler avec du benzène ou de l'arsenic;
• Anémie de Fanconi;
• Infections de nature virale;
• Chimiothérapie;
• Antibiotiques et immunosuppresseurs;
• Les maladies auto-immunes, par exemple, le lupus;
• La radiothérapie.

L'anémie Fanconi est l'un des facteurs étiologiques de la pancitopénie. Il se développe dans le contexte d'anomalies congénitales, il est considéré comme une maladie autosomique récessive. L'anémie est caractérisée par la présence de défauts dans les domaines des protéines responsables de la restauration de l'ADN, ainsi que de la fragilité des chromosomes.

Image clinique de la maladie

L'état pathologique se manifeste sous la forme de trois syndromes. Chacun d'entre eux est caractéristique de signes de réduction de la quantité d'un type de cellules sanguines. La leucopénie se manifeste par une image de la septicémie aiguë et l'apparition de processus ulcératifs-nécrotiques sur la partie de la peau et des muqueuses.

L'érythropénie et une diminution marquée de l'hémoglobine provoquent le développement de symptômes d'anémie. Cet état se caractérise par:

• Pallors de la peau ;
• Vole devant les yeux ;
• Vertiges;
• Bruit dans les oreilles;
• Faiblesse et fatigue;
• Adynamia.

Les patients se plaignent de l'apparition de dyspnée et de palpitations cardiaques. L'auscultation vous permet de déterminer la surdité des tons cardiaques, le bruit systolique sur toute la surface de la projection cardiaque, le bruit du sommet sur la veine jugulaire. L'aggravation de l'état du patient provoque l'apparition de changements sur l'électrocardiogramme, ce qui indique le développement de l'insuffisance cardiaque.

La thrombocytopénie se manifeste par des saignements fréquents (nasaux, gastro-intestinaux, utérins), des saignements de gencives, l'apparition de petechies et des hémorragies cutanées. Les manifestations aiguës de la maladie durent environ un mois et entraînent souvent la mort. La panctisopénie chronique est résolue plus favorablement et présente des symptômes moins sévères

Le cours de la maladie est considéré comme très difficile. La pancytopénie, dont les complications sont plus typiques des personnes âgées, s'accompagne de l'apparition d'infections et de saignements.

Mesures diagnostiques

Le premier cas de renvoi à un spécialiste nécessite un examen, une histoire de la vie et de la maladie du patient. Ensuite, un test sanguin général est attribué. S'il existe les indicateurs suivants, vous pouvez penser au développement de la pancitopénie et mener d'autres activités de diagnostic:

• Leucocytes <2 x 109 / l;
• Plaquettes <150 x 109 / L;
• Erythrocytes <3,5 x 109 / l.

Une étude de ponction de moelle osseuse est réalisée, ce qui détermine la présence de cellules anormales et de myélocaryocytes. La présence d'anomalies, y compris l'hypoplasie de la moelle osseuse, est déterminée. De plus, des tests hémolytiques sont effectués.

Traitement de la pancitopénie

Les stades thérapeutiques dépendent du cas clinique, de l'état du patient et du facteur étiologique qui a causé la maladie. Les traitements suivants peuvent être utilisés:

• Une transfusion sanguine pour équilibrer l'équilibre des éléments formés.
• Transplantation de moelle osseuse ou cellules souches. Plus souvent, il est dépensé pour les patients de jeunes et moyen âge.
• Dans le cas de la pancitopénie auto-immune, l'utilisation d'immunosuppresseurs est prescrite: Cytoxan, Methylprednisolone, Neoral, Sandimun.
• Moyens stimulant le travail de la moelle osseuse – Neupogen, Neulasta, Prokrit, Leukin.

Herbes médicinales

La thérapie complexe de la maladie comprend l'utilisation de la phytothérapie. Le taux d'érythrocytes et d'hémoglobine peut être élevé avec des baies. Les thés vitaminés sont fabriqués sur la base de cendres de montagne, groseilles noires, roses sauvages, fraises, baies d'abricot. Le fer est riche en rutabaga, groseilles, cerises et raisins, dont l'utilisation permettra non seulement d'équilibrer l'équilibre des éléments sanguins, mais aussi de renforcer le système immunitaire.

Un certain nombre de méthodes populaires pour le traitement de la pancytopénie comprennent le miel. Il est lié aux produits suivants:

• Avec du vin rouge et du jus d'aloès;
• Ail;
• Avoine;
• Citron, abricots secs, raisins secs, pruneaux et noix.

Une grande importance est attachée aux infusions et décoctions d'herbes médicinales d'ortie dioe, de bouleau, d'absinthe, de trèfle, de pissenlit, d'orchis, de trèfle doux, de sarrasin.

Conclusion

La pancytopénie est une maladie grave qui est assimilée à des maladies mortelles. Le bénéfice du résultat dépend de la gravité des signes cliniques, de la forme de développement et du stade de début du traitement. Une telle maladie est plus facile à prévenir que de guérison.

L'examen clinique annuel de la population aide à identifier l'état pathologique à un stade précoce. Tout d'abord, cela concerne les méthodes d'examen de laboratoire.