Leucémie aiguë myéloïde

La leucémie aiguë – une maladie du système hématopoïétique, par rapport à – la prolifération illimitée de cellules tumorales, qui sont son substrat morphologique. La leucémie myéloïde aiguë sur la classification FAB est divisée en sept options. La base de la classification – le niveau de différenciation des cellules représentant la leucémie du substrat. Myéloblastes clone de la tumeur est dérivée de cellules souches, qui sont capables de produire des colonies en croissance nombre de cellules myéloïdes, les mégacaryocytes, les érythrocytes, les macrophages.

Le plus fréquemment observé les variantes M3-M0. La base des deux premières cellules – sans différenciation. differentsirovanokletochny option – M2. M3 mode de réalisation promyélocytaire est caractérisée par des cellules anormales à grains géants. M4 et M5 – leucémie myéloblastique et monoblastny. M6 – erythromyelosis, avec une prolifération accrue des cellules érythroïdes. M7 – leucémie mégacaryoblastique. De toutes les options qui se présentent une leucémie aiguë myéloblastique, le pronostic est plus favorable lorsque M0-M2.

leucémie étiopathogenèse

Quelle est la leucémie aiguë myéloïde. La maladie – capacité améliorée de cellules à des mutations dues à l'action des facteurs externes (rayonnements, des virus, des substances chimiques) et une prédisposition à l'instabilité génétique du génome. Cela se traduit par les cellules tumorales capables de division illimitée. Ils forment un clone qui, à son tour, par des mutations répétées donne lieu à des sous-clones.

Les cellules tumorales sont continuellement produits dans la moelle osseuse, et en forçant l'hématopoïèse dommageable de germe normal. Peu à peu, ils vont dans le sang périphérique et métastasent aux organes, formant des foyers supplémentaires de l'hématopoïèse anormale. Leucémie myéloïde avec tableau clinique caractéristique pour lui.

Clinique leucémie myélogène aiguë

En raison de la perturbation de l'hématopoïèse normale chez les patients souffrant d'anémie, le nombre de neutrophiles matures et les plaquettes diminue fortement. étourdissements Inquiet. faiblesse. Il y a des signes de saignement: hémorragies dans les membranes de la peau et des muqueuses, saignements accrus pendant les menstruations, saignements de nez. La douleur dans les os, les ganglions lymphatiques enflés des différents groupes. Augmentation de la rate et le foie. En raison des troubles fonction des leucocytes, réduire l' immunité aiguë flux de leucémie myéloblastique infections d'adhésion. il manifeste souvent l'angine de poitrine sévère.

Dans les étapes ultérieures peuvent être attachés des signes d'insuffisance rénale et des symptômes neurologiques.

Dans son écoulement leucémie myéloblastique aiguë se prolonge étape manifestations déployées, rémission, rechute. Dans le cas d' un traitement inefficace se termine au stade terminal. Stade de la maladie caractérisée par certains symptômes cliniques et hémogramme et la moelle osseuse.

le diagnostic de la leucémie

est constitué par la leucémie myéloïde aiguë des cellules d'études cytochimiques représentant son substrat et immunophénotypage – déterminer les marqueurs myéloïdes. méthodes morphologiques pour la détection de cellules blastiques dans la détermination du type de leucémie est donné une valeur indicative, même si elles continuent de jouir.

Parfois utilisé génotypiques basée sur la réaction en chaîne par polymérase. Il est utilisé pour déterminer les manifestations résiduelles de la maladie chez les patients en rémission.

Aiguë pronostic de la leucémie myéloïde moins favorable que le pronostic de la leucémie aiguë lymphoblastique. Jusqu'à 75% des patients avec un traitement adéquat en rémission. Il existe des preuves de la guérison de rémission atteint 20% avec un traitement intensif continue. Les résultats encourageants sont obtenus par greffe de moelle osseuse.