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Rétinite pigmentaire: symptômes, traitement

À ce jour, il y a beaucoup de maladies oculaires. Certains d'entre eux sont acquis dans la nature, tandis que d'autres sont hérités et sont diagnostiqués presque dès la naissance.


Cet article va parler de la maladie, qui appartient au second groupe et est appelé « rétinite pigmentaire ». Nous comprendrons ce qui provoque provoquer son apparition, et de discuter s'il existe des moyens efficaces pour se débarrasser du problème.

Qu'est-ce que la rétinite pigmentaire

La maladie est une pathologie rétinienne héréditaire, au cours de laquelle une couche d'épithélium de pigment photorécepteur et est un développement de changements dégénératifs et les poches sont formées en fonction du type de cellules osseuses.

En règle générale, la rétinite pigmentaire se fait sentir à un âge précoce lorsque l'enfant non et 8 ans, puis commence à activement les progrès. Il menace le patient est aveugle à 40-60 ans.

Les causes de la maladie

La principale cause de la rétinite pigmentaire est un multiple des mutations génétiques qui sont responsables de la synthèse et le partage de protéines spécifiques au cours du développement du fœtus.

En même temps, a identifié les principales voies de développement de la maladie:

  1. En relation avec le sol. Dans ce cas, la pathologie est transmise de la mère à son fils, ainsi que le chromosome X.
  2. Autosomique récessive. La pathologie est transféré à l'enfant en même temps de deux parents.
  3. Autosomique dominante. La pathologie est transmise d'un des parents de l'enfant.

Il y a des situations où la rétinite pigmentaire est diagnostiqué chez ces patients, une famille dont la maladie n'a pas eu lieu plus tôt. Mais ces cas sont rares. En règle générale, la pathologie est héréditaire et affecte plusieurs générations d'une famille.

En particulier, les enfants à risque nés en blizkokrovnom de mariage à ce qui augmente considérablement la probabilité d'une variété de mutations génétiques.

Classification de la rétinite pigmentaire

En fonction de la nature de la maladie et les zones touchées, distinguer deux formes de la maladie:

1. typique. Dans cette forme de l'acuité visuelle (à la fois périphérique et central) est stocké pendant une longue période dans la plage normale. Bien qu'à ce moment il y a déjà une tige système de défaite et l'apparition de foyers d'accumulation de pigment dans certaines zones du fond d' oeil.

2. Atypique. Cette forme a plusieurs variétés:

  • rétinite amélaniques. Au cours de ce type de fond pas de cellules pigmentaires. Cependant, il y a le reste des symptômes de la maladie.
  • rétinite fer à cheval sectoriel pigmentosa. Des photos montrant la présence de foyers pigmentaire de la rétine sont concentrés dans une fundus du département et en conjonction avec une forme de fer à cheval. Dans cette maladie, les symptômes peuvent être totalement absents ou les flux observés très lent.
  • Belotochechny. Au cours de cette forme de multiples observé fundus taches blanches. Les symptômes de c'est le même que lors de la rétinite pigmentaire.
  • Inversé. Dans cette forme de la maladie commence par des lésions de la rétine de la partie centrale de celui-ci, ce qui affecte le système de cône. Le processus est accompagné par le développement de la photophobie et la détérioration rapide de la vision centrale.

Les symptômes de la maladie

Lorsque cette maladie comme la rétinite pigmentaire, les yeux photo reçu pendant ophtalmoscopie, montrent la présence de trois caractéristiques:

  1. L'atrophie de l'épithélium pigmentaire de la rétine. Dans ce cas, on rétrécissement des artères les plus petites et l'apparition des taches pigmentaires blanches.
  2. disque optique devient sensiblement plus pâle.
  3. A la périphérie du fond et au cours des petites veines apparaissent les soi-disant « corpuscules osseux ».

symptômes

Quels changements sont accompagnés de rétinite pigmentaire? Les symptômes peuvent inclure les éléments suivants:

  • cécité nocturne ( « cécité ») résultant de phénomènes de dégénérescence de la rétine;
  • éblouissement intolérance;
  • vision floue;
  • réduction de la vision périphérique ;
  • difficultés dans vos yeux s'adapter à la pièce sombre après éclairé, et vice-versa;
  • Cécité nocturne.

formes atypiques peuvent en outre être accompagnées de photophobie et une diminution de la vision des couleurs.

le diagnostic de la maladie

Le diagnostic de rétinite pigmentaire tient ophtalmologiste. Cela se produit sur la base de l'anamnèse, où il devient clair si une telle condition au moins l'un des plus proches parents. En outre, l'étude menée perte de la dynamique des cellules photoréceptrices à l'aide Électrorétinographie et contrôle visuel.

La présence de la caractéristique des foyers pigmentée rétinite peut être détectée en raison de la conduite des ophtalmoscopie et des photos rétiniennes fait.

Révéler la présence de défauts dans le fond de l'oeil, et la présence de l'atrophie de l'épithélium pigmentaire et de l'œdème maculaire dans la région en utilisant la fluorescence de l'angiographie de la rétine (FAG).

De plus, la vision de couleur définie, adaptation à l'obscurité et le contraste niveau de sensibilité.

Le traitement de la rétinite pigmentaire

Est-il possible de se débarrasser de maladies telles que la rétinite pigmentaire? Le traitement qui est conçu aujourd'hui, malheureusement, ne peut pas se débarrasser complètement du problème. La seule chose qui peut aider les médecins – est d'éliminer certains des symptômes de la maladie.

En présence d' un oedème maculaire est affecté à la réception des diurétiques, qui comprennent les inhibiteurs de l' anhydrase carbonique.

la cataracte est enlevée par la chirurgie.

Photocoagulation pour les médecins vasculaires recommande agents pharmacologiques vasculaire d'acceptation.

En outre, la vitamine réalisée en mettant l'accent sur la réception de l'acide nicotinique. En outre, il y a une perception que le processus de dégradation peut être ralentie par l'augmentation de la consommation de vitamine A, qui se trouve dans une variété de suppléments alimentaires.

, Les patients sont en outre conseillé de porter des lunettes de soleil spéciales qui absorbent le rayonnement solaire à ondes courtes. Cela aidera à protéger la rétine contre les dommages.

La thérapie précédente contribuera à réduire au minimum le taux de progression de maladies telles que la rétinite pigmentaire. remèdes populaires de traitement dans ce cas peuvent être appliquées que sous la forme de conformité de régime alimentaire spécialement mis au point, qui fournit quantité minimale de composés de purine et de cholestérol dans la nourriture. En outre, il est souhaitable d'inclure dans vos bleuets de régime, car il est un antioxydant naturel et une source de vitamine A.

Une autre façon de se débarrasser de ces problèmes, comme la rétinite pigmentaire – thérapie de cellules souches. Cette méthode est actuellement en cours de développement, mais les scientifiques ont promis que, dans l'avenir, il va commencer à pratiquer activement et utilisé conjointement avec d'autres composants de la thérapie.

Le principe de ce type de traitement sera le suivant. A partir de cellules souches avec un gène sain dans des laboratoires spéciaux augmentera les cellules de la rétine. Ensuite, ils seront implantés chez les patients atteints de rétinite pigmentaire pour retourner leur vue. Dans ce cas, le système immunitaire est en tout cas de rejet de l'implant, car il est fabriqué à partir de cellules souches du patient.

Bien que jusqu'au point où cette méthode commence à utiliser dans le traitement des maladies de l'œil, encore loin, aujourd'hui les premiers pas vers la réalisation ont déjà été prises dans le but chéri.

Les moyens de développement de la prévention des maladies

Depuis la rétinite pigmentaire, dans la plupart des cas se produit au niveau génétique, afin d'éviter ses manifestations, malheureusement, ne réussira pas. La seule chose qui peut rendre le patient dans une telle situation – autant que possible de ralentir le processus de problèmes de développement et de retarder le moment de l'apparition de la cécité.

Pour ce faire, il est important de vous inscrire auprès d'un ophtalmologiste régulièrement lui rendre visite et d'écouter toutes les recommandations. Ne devrait pas refuser de porter des lunettes de protection spéciales, qui sauveront la rétine de l'œil d'une exposition nocive à la lumière vive.

Pour ceux qui aiment lire, vous devez choisir la police la plus appropriée qui ne nécessite pas la fatigue oculaire.

Rester en bonne santé!