syndrome: Causes et phospholipidiques diagnostic

syndrome phospholipidique – une pathologie relativement fréquente d'origine auto-immune. Dans le contexte de la maladie sont souvent vasculaires observés, les reins, les os et d'autres organes. En l'absence de maladie de traitement peut entraîner des complications dangereuses jusqu'à la mort du patient. De plus, la maladie est souvent détectée chez les femmes pendant la grossesse, mettant en danger la santé de la mère et de l'enfant.

Bien sûr, beaucoup de gens cherchent des renseignements supplémentaires, poser des questions sur les causes de la maladie. Quels sont les symptômes dois-je chercher? Y at-il une analyse de syndrome phospholipides? Les médicaments peuvent fournir des méthodes efficaces de traitement?

Le syndrome phospholipidique: quel est-il?

Pour la première fois a été décrit récemment la maladie. Les informations officielles sur lui ont été publiés dans les années 1980. Depuis que je travaille sur l'étude de l'anglais rhumatologue Grem Hyuz, la maladie est souvent appelée syndrome de Hughes. Il y a aussi d'autres noms – syndrome des antiphospholipides, le syndrome des anticorps antiphospholipides.

Syndrome phospholipidique – maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire commence à produire des anticorps qui attaquent propres phospholipides du corps. Étant donné que cette substance incluse dans la membrane de plusieurs parois cellulaires, et la lésion sous une telle maladie grave:

• Les anticorps attaquent les cellules endothéliales saines, ce qui réduit les facteurs de croissance et la synthèse de la prostacycline, qui est responsable de l'expansion des parois des vaisseaux. Dans le contexte de la maladie il y a une violation de l'agrégation plaquettaire.
• Phospholipides se trouvent également dans les parois des plaquettes elles-mêmes, ce qui conduit à une augmentation de l'agrégation et la destruction rapide.
• En présence d'anticorps est observée augmentation de la coagulation sanguine et l'affaiblissement de l' activité de l' héparine.
• Le processus de destruction n'est pas contournée et les cellules nerveuses.

Le sang commence à coaguler dans les vaisseaux sanguins, la formation de caillots qui perturbent le flux sanguin, et donc la fonction de divers organes – donc le développement d'un syndrome phospholipides. Causes et symptômes de la maladie d'intérêt pour beaucoup de gens. Après tout, le plus tôt est détecté la maladie, les moins de complications développeront chez le patient.

Les principales causes de la maladie

Pourquoi les gens développent le syndrome phospholipides? Les raisons peuvent être différentes. On sait que le patient a très souvent une prédisposition génétique. La maladie se développe si un dysfonctionnement du système immunitaire, ce qui pour une raison quelconque commence à produire des anticorps pour les propres cellules du corps. Dans tous les cas, devrait être quelque chose a déclenché la maladie. À ce jour, les scientifiques ont pu identifier plusieurs facteurs de risque:

• syndrome phospholipide se développe souvent en présence d'une microangiopathie, en particulier trobotsitopenii, le syndrome hémolytique et urémique.
• Les facteurs de risque comprennent d'autres maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux, vascularite, sclérodermie.
• La maladie se développe souvent en présence d'un cancer chez le patient.
• Les facteurs de risque comprennent des maladies infectieuses. Un danger particulier est la mononucléose infectieuse et le SIDA.
• Les anticorps peuvent apparaître à DIC.
• On sait que la maladie peut se développer chez les patients recevant certains médicaments, y compris les contraceptifs hormonaux, les psychotropes, les « novokainamid » et t. D.

Bien entendu, il est important de savoir pourquoi le patient a développé un syndrome phospholipides. Le diagnostic et le traitement doivent être identifiés et, si possible, éliminer la cause de la maladie.

La défaite du système cardio-vasculaire lorsque le syndrome phospholipides

Et des vaisseaux sanguins – ces premiers « cibles » qui affecte le syndrome phospholipides. Les symptômes de celui-ci dépend du stade de la maladie. Les caillots de sang se forment habituellement dans la première branche de petits vaisseaux. Ils brisent le flux sanguin, qui est accompagnée d'une ischémie tissulaire. Le membre affecté est toujours froid au toucher, la peau devient pâle et les atrophie des muscles progressivement. tissus de malnutrition prolongée conduit à une nécrose et suivi de la gangrène.

Chance et membre de la thrombose veineuse profonde, qui est accompagnée d'un gonflement, douleur, mobilité réduite. Le syndrome de phospholipide peut être compliquée par la thrombophlébite (inflammation de la paroi vasculaire), qui est accompagnée de fièvre, des frissons, de la rougeur de la peau dans la lésion et la douleur aiguë, tranchante.

la formation de caillots sanguins dans les principaux vaisseaux sanguins peut conduire au développement des pathologies suivantes:

• syndrome aortique (accompagnée d'une forte augmentation de la pression dans les vaisseaux de la partie supérieure du corps);
• syndrome, la veine cave supérieure (pour une condition donnée , caractérisé par un œdème, une cyanose de la peau, des saignements de nez, de la trachée et de l' œsophage);
• syndrome de la veine cave inférieure (accompagnée par une perturbation de la circulation sanguine dans la partie inférieure du corps, gonflement des membres, douleur dans les jambes, les fesses, abdomen et de l' aine).

Thrombose affecte le fonctionnement du cœur. Souvent, la maladie est accompagnée du développement de l'angine de poitrine, l'hypertension persistante, l'infarctus du myocarde.

des dommages aux reins et les principaux symptômes

La formation de thrombus conduit à une mauvaise circulation, non seulement dans les membres – et souffrent des organes internes, en particulier les reins. Avec le développement à long terme du syndrome phospholipides il est possible que l'on appelle un infarctus rénal. Cette condition est accompagnée de douleurs dans le bas du dos, ce qui réduit la quantité d'urine et la présence de sang dans des impuretés.

Le caillot peut bloquer l'artère rénale, qui est accompagnée de douleurs aiguës, des nausées et des vomissements. Ceci est une condition dangereuse – si non traitée, peut se développer processus nécrotique. conséquences dangereuses du syndrome phospholipide comprennent microangiopathie rénale dans laquelle de petits caillots sanguins sont formés directement dans les glomérules rénaux. Une telle condition conduit souvent au développement de l'insuffisance rénale chronique.

Parfois, il y a une mauvaise circulation dans les glandes surrénales, ce qui conduit à la rupture des niveaux hormonaux.

Quels sont les autres organes peuvent être touchés?

syndrome phospholipidique – une maladie qui touche de nombreux organes. Comme mentionné précédemment, les anticorps affectent les membranes cellulaires neuronales, qui ne peut pas faire sans conséquences. De nombreux patients se plaignent de forts maux de tête constants qui sont souvent accompagnées d'étourdissements, des nausées et des vomissements. Il y a une possibilité de développement de divers troubles mentaux.

Certains patients ont des caillots dans les vaisseaux sanguins qui fournissent le flux sanguin vers l'analyseur optique. absence prolongée d'oxygène et de nutriments conduit à l'atrophie du nerf optique. thrombose possible des vaisseaux de la rétine avec une hémorragie subséquente. Certaines des pathologies oculaires, malheureusement, irréversible: déficience visuelle reste avec le patient pour la vie.

Dans le processus pathologique peut être impliqué et les os. Les gens ostéoporose réversible souvent diagnostiquée, qui est accompagné par une déformation des os et des fractures fréquentes. Plus dangereux est la nécrose aseptique des os.

Pour la maladie et se caractérise par des lésions cutanées. Souvent, la peau des extrémités supérieures et inférieures sont formées varicosités. Parfois, vous remarquerez une éruption très caractéristique, qui ressemble à un petit, Pinpoint hémorrhagies. Certains patients développent un érythème sur la plante des pieds et les paumes. Il y a une formation d'un hématome sous-cutanée fréquente (sans cause apparente) et des saignements sous la plaque de l'ongle. perturbation prolongée du tissu entraîne des plaies qui trophique longtemps à guérir et difficiles à traiter.

Nous avons constaté que le syndrome est un phospholipide. Causes et symptômes de la maladie – les problèmes critiques. Après tous ces facteurs dépendra du régime de traitement du médecin choisi.

syndrome de phospholipide: diagnostic

Bien sûr, dans ce cas est temps extrêmement important de détecter la présence de la maladie. Le syndrome phospholipides Suspect, votre médecin peut même pendant Anamnèse. Appuyez sur cette idée si le patient est capable de thrombose et d'ulcères veineux, des fausses couches fréquentes, des signes d'anémie. Bien sûr, d'autres tests supplémentaires.

L'analyse du syndrome phospholipide consiste à déterminer le niveau d'anticorps anti-phospholipides dans le sang des patients. En général, l'analyse de sang peut remarquer une diminution de la numération plaquettaire, augmentation du taux de sédimentation, augmentation du nombre de leucocytes. Souvent, le syndrome est accompagné par une anémie hémolytique, qui peut également être vu dans les études de laboratoire.

En outre réalisé la chimie du sang. Le patient a une quantité accrue de gamma globulines. Si la pathologie de fond a été endommagé le foie, augmente la quantité de bilirubine dans le sang, et la phosphatase alcaline. En présence de la maladie rénale peut être augmentation observée de la créatinine sérique et de l'urée.

Certains patients et recommandent spécifiques des tests sanguins immunologiques. Par exemple, des études de laboratoire peuvent être menées pour déterminer le facteur rhumatoïde et le lupus coagulant. Lorsque le sang du syndrome phospholipide peut détecter la présence d'anticorps dirigés contre les globules rouges, une augmentation des lymphocytes. En cas de soupçon de graves dommages au foie, les reins, les os, il est procédé à des examens instrumentaux, y compris les rayons X, l'imagerie par ultrasons.

Quelles sont les complications de la maladie est associée?

Non traitée, le syndrome de phospholipides peut entraîner des complications extrêmement dangereuses. Dans le contexte de la maladie dans les vaisseaux sanguins formés caillots, ce qui en soi est dangereux. Les caillots sanguins obstruent les vaisseaux sanguins, ce qui perturbe la circulation sanguine normale – les tissus et les organes ne reçoivent pas suffisamment de nutriments et de l'oxygène.

Souvent, dans le contexte de la maladie, les patients développent accident vasculaire cérébral et l'infarctus du myocarde. embolie membre peut conduire à la gangrène. Comme mentionné plus haut, les patients sont observés au mauvais fonctionnement des reins et les glandes surrénales. La conséquence la plus dangereuse d'une embolie pulmonaire – cette pathologie se développe intensément, et non dans tous les cas, un patient ne parvient pas à livrer à temps à l'hôpital.

La grossesse chez les patients atteints du syndrome de phospholipide

Comme déjà mentionné, le syndrome de phospholipides est diagnostiqué pendant la grossesse. Comment la maladie dangereuse et quoi faire dans une telle situation?

syndrome phospholipides En raison de vaisseaux formés caillots qui obstruent les artères transportant le sang vers le placenta. Embryon ne reçoit pas assez d'oxygène et de nutriments, dans 95% des cas, cela conduit à une fausse couche. Même si la grossesse ne soit pas interrompu, il y a un risque de décollement prématuré du placenta développement précoce et tardive de la pré-éclampsie, ce qui est très dangereux pour la mère et l'enfant.

Idéalement, une femme devrait se faire tester au stade de la planification. Néanmoins, le syndrome de phospholipides est souvent diagnostiqué pendant la grossesse. Dans de tels cas, il est très important de noter la présence de la maladie et de prendre les mesures nécessaires. Pour la prévention de la future mère de thrombose peut être attribuée à l'anticoagulation à petites doses. En outre, les femmes doivent être régulièrement surveillés afin que le médecin puisse commencer à remarquer décollement prématuré du placenta. Tous les quelques mois, les femmes enceintes sont traitées avec le renforcement de la thérapie, en prenant des préparations contenant des vitamines, des minéraux et des antioxydants. Avec la bonne approche, la grossesse se termine souvent en toute sécurité.

Quel est le traitement?

Que faire si une personne se trouve syndrome phospholipides? Le traitement dans ce cas complexe, et cela dépend de la présence chez un patient de certaines complications. Comme l'arrière-plan des caillots de forme de la maladie, la thérapie est principalement destiné à fluidifier le sang. Le schéma de traitement implique généralement l'utilisation de plusieurs groupes de médicaments:

• Anticoagulants Première nomination d'action indirecte, et les agents antiplaquettaires ( « aspirine », « Warfarine »).
• La thérapie comprend souvent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sélectifs d'origine, en particulier la « nimésulide » ou « célécoxib ».
• Si la maladie est associée à un lupus érythémateux systémique et d'autres maladies auto-immunes, le médecin peut prescrire un traitement aux stéroïdes (médicaments anti-inflammatoires hormonaux). Parallèlement à cela peut être utilisé, des médicaments immunosuppresseurs qui suppriment l'activité du système immunitaire et de réduire la production d'anticorps dangereux.
• Les femmes enceintes parfois immunoglobulines administrées par voie intraveineuse.
• Les patients prennent régulièrement des préparations contenant des vitamines du groupe B.
• Pour la santé générale, protéger les membranes cellulaires et des vaisseaux, des antioxydants utilisés médicaments, ainsi que les préparations qui contiennent un complexe d'acides gras poly-insaturés ( « Omacor », « Mexicor »).

Utile à l'état du patient affecte la procédure d'électrophorèse. En ce qui concerne le syndrome de phospholipides secondaire, il est important de contrôler la maladie primaire. Par exemple, les patients atteints de vascularite et le lupus devraient recevoir un traitement adéquat de ces pathologies. Il est temps aussi important de détecter les maladies infectieuses et mener à bien la thérapie appropriée jusqu'à ce que la récupération complète (si possible).

Le pronostic pour les patients

Si le syndrome phospholipides a été diagnostiqué dans le temps et le patient a reçu les soins nécessaires, le pronostic est très favorable. Pour se débarrasser de la maladie est malheureusement pas possible, mais avec des médicaments peut contrôler son aggravation et un traitement préventif de la thrombose. situation considérée dangereuse dans laquelle la maladie est associée à une thrombocytopénie et une pression artérielle élevée.

Dans tous les cas, sous la supervision d'un rhumatologue devrait être chez tous les patients ayant reçu un diagnostic de « syndrome phospholipides. » Grâce à l'analyse répétée que la fréquence que vous devez passer des examens à d'autres médecins quels médicaments devraient être prises pour surveiller l'état de son propre corps – tout cela va dire au médecin traitant.